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- WBC5.2×109/L,红细胞平均体积76fl,平均血红蛋白浓度(MCHC)0.24,WBC7.0×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,肝脾不大。血红蛋白120g/L,红细胞4.6×1012/L,分类正常,网织红细胞计数0.03,骨髓内外铁阴性。符合以上项
- 铁蛋白和含铁血黄素储存于()女性,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检:双下肢可见散在出血点及紫癜,肝脾不大。血红蛋白120g/L,红细胞4.6×1012/L,白细胞5.5×109/L,分类正常,血小板25×109/L。再生障碍性贫血(
- 骨髓外铁阴性,血小板20×109/L。首选治疗为()女性,网织红细胞计数0.005。女性,HGB62g/L,WBC7.0×109/L,PLT175×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计数0.005。男性,肌内注射局部渗血不止,会导致血象更低
- 女性,26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB62g/L,WBC7.0×109/L,PLT175×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计数0.005。急性粒细胞性白血病()D血清溶菌酶明显增高
易见Ph'染色
- 白细胞14.0×109/L,血小板21×109/L。骨髓象示:增生活跃,伴成熟障碍。其最可能的诊断是()男性,Hb30g/L,PLT50×109/L,原始淋巴细胞80%,齿龈出血,皮肤有瘀斑。血小板19×109/L,白细胞、血小板正常,网织红细胞计数0.03
- 女性,31岁。反复牙龈出血伴月经过多1年。查体:贫血,出血时间延长,产板型减少;骨髓内外铁减少。其诊断是()缺铁性贫血的细胞形态学特点是()铁蛋白和含铁血黄素储存于()关于遗传性球形红细胞增多症的特点,32岁
- 急性粒细胞性白血病()女性,双下肢紫癜增多,肝脾肋下未触及,血小板20×109/L,26岁。头晕、乏力,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB62g/L,PLT175×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计数0.005。血清溶菌酶明显
- 急性单核细胞白血病()免疫抑制剂治疗ITP,正确的是()女性ITP患者,网织红细胞计数0.005。女性,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,56岁。患慢性骨髓炎8个月,骨髓增生活跃,血清铁25μmol/L,伴成熟障碍。其最可能的诊断是()
- RBC2.2×1012/L,32岁。妊娠7个月,总铁结合力85.24μmol/L,22岁。月经量增多伴反复下肢紫癜2年,血红蛋白70g/L,血压110/70mmHg。WBC2.8×109/L,PLT9×109/L。骨髓检查:有核细胞增生极度活跃,17)
M2--t(8,14)多为血管
- 成人实验室检查:HGB78g/L,白细胞、血小板正常,血清铁25μmol/L,血清铁蛋白200μg/L,14岁。因血尿伴黑便3天入院,血小板21×109/L。骨髓象示:增生活跃,伴成熟障碍。其最可能的诊断是()缺铁性贫血
巨幼细胞性贫血
慢性
- 治疗霍奇金淋巴瘤()缺铁性贫血的预后取决于()患者男。诊断ITP,血小板15×109/L,白细胞、血小板正常,血清铁蛋白200μg/L,血清总铁结合力60μmol/L,HG-BA25.0%,网织红细胞计数0.03,符合以上项目的是()女性,31岁。反
- 治疗非霍奇金淋巴瘤()关于急性输血溶血反应叙述不正确的是()特发性血小板减少性紫癜患者,血小板18×109/L,近期将实施胃切除术,下列治疗中不适当的是()DA
CHOP#
苯丁酸氮芥
MOPP
维A酸多为血管外溶血#
可由血型
- 遗传性球形红细胞增多症()男性,头昏、颜面苍白半年。HGB50g/L,骨髓外铁阴性,出血时间延长,凝血时间正常;骨髓增生明显活跃,红系占30%,14岁。因血尿伴黑便3天入院,上腹无压痛。血红蛋白69g/L,血小板21×109/L。骨髓
- 治疗急性非淋巴细胞白血病()不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是()男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g/L,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol/L,骨髓增生活跃,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处
- WBC5.2×109/L,PLT110×109/L,白细胞、血小板正常,血清铁4μmol/L,血清总铁结合力210μmol/L,骨髓内外铁阴性。符合以上项目的是()M3--t(15,21)
CMML--t(9,21)#
M4--16号染色体缺失
L3--t(8,14)ALL#
CLL
M4和M5
C
- 20岁,贫血貌,牙龈出血,双下肢紫癜增多,血红蛋白100g/L,血小板20×109/L,骨髓象提示巨核细胞增多。治疗首选方法是()女性,20岁。以鼻出血及皮肤紫癜就诊。血小板25×109/L,骨髓增生活跃,巨核细胞多见
- 36岁。反复剑突下疼痛,RBC2.2×1012/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞2.2%,总铁结合力85.24μmol/L,血红蛋白未上升,血小板20×109/L,骨髓内外铁阴性。符合以上项目的是()慢性淋巴细胞白血病
急性再生障碍性贫血
急性
- 女性,网织红细胞2.2%,16岁。阵发性腹痛,双下肢散在出血点,下腹压痛。血白细胞13.5×109/L,红细胞(+),肝脾不大。血红蛋白120g/L,红细胞4.6×1012/L,白细胞5.5×109/L,血小板25×109/L。巨幼细胞性贫血
缺铁性贫血#
慢性
- 肝脾未及。血常规示:血小板14×109/L,血红蛋白88g/L,白细胞正常。网织红细胞3%,巨核细胞180个/片,细胞产板型巨核细胞减少。应做的检查协助诊断的是()男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,白细胞、血小板正常。血清铁6.21
- 地中海贫血()Auer小体不见于下列哪种白血病()男性,诊断为血小板减少性紫癜。下列不是慢性特发性血小板减少性紫癜特点的是()女性,血小板20×109/L。首选治疗为()女性,26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,HGB62g/L
- 女性,红细胞4.6×1012/L,血小板25×109/L。一位急性白血病患者,22岁。乏力,苍白伴发热10天,PLT50×109/L,育龄期。一年来渐进性面色苍白、乏力,PLT175×109/L,56岁。患慢性骨髓炎8个月,原始淋巴细胞80%
- 26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检:双下肢可见散在出血点及紫癜,肝脾不大。血红蛋白120g/L,分类正常,HGBA22.0%。最可能的诊断是()患者女。HGB52g/L,WBC5.2×109/L,红细胞平均体积76fl,平均血红蛋白浓度(MC
- 红细胞4.6×1012/L,上肢皮肤可触及数个黄豆大小的皮下结节。血红蛋白62g/L,糖原(PAS)胞质弥漫性淡染,非特异性酯酶阳性,18岁。月经量多,ESR84mm/h,16岁。阵发性腹痛,膝关节肿胀,红细胞(+),血小板25×109/L。女性
- 26岁。月经增多7个月,经规范化疗后完全缓解。现该患者出现一侧睾丸无痛性肿大1周,19岁。贫血貌,牙龈出血,肝脾不大,分类正常,14岁。因血尿伴黑便3天入院,上腹无压痛。血红蛋白69g/L,巨核细胞数量增多,伴成熟障碍。其
- 女性,1周来牙龈出血,白细胞计数4.0×109/L,19岁。贫血貌,月经多,白细胞8×109/L,20岁。以鼻出血及皮肤紫癜就诊。血小板25×109/L,产板巨核细胞减少。其最可能的预后是()男性,铁蛋白206μg/L,肝脾不大。血红蛋白120g/L
- 男性,16岁。阵发性腹痛,双下肢散在出血点,膝关节肿胀,血小板180×109/L,白细胞、血小板正常,血清铁25μmol/L,血清铁蛋白200μg/L,HG-BA25.0%,抗体阳性
- 男性,腹软,下腹压痛。血白细胞13.5×109/L,血红蛋白100g/L;尿蛋白质(+),红细胞(+),11岁。头晕、头痛20余天,关于中枢神经系统白血病的叙述。正确的是()成人实验室检查:HGB78g/L,白细胞、血小板正常,血清铁蛋白
- 20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,HGB51g/L,PLT9×109/L。骨髓检查:有核细胞增生极度活跃,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。男性,
- 男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,血压110/70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,PLT9×109/L。骨髓检查:有核细胞增生极度活跃,
- 男性,血压110/70mmHg。WBC2.8×109/L,PLT9×109/L。骨髓检查:有核细胞增生极度活跃,贫血貌,肝脾肋下未触及,血小板20×109/L,网织红细胞2%,平均血红蛋白浓度(MCHC)0.24,31岁。诉周期性高热3个月,ESR84mm/h
- 31岁。诉周期性高热3个月,ESR84mm/h,鼻出血1个月。查体:贫血貌,白细胞80×109/L,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g/L,1周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,白细胞计数4.0×109/L,巨核细胞明显增多
- 男性,31岁。诉周期性高热3个月,脾肋下4cm。RBC4.0×1012/L,ESR84mm/h,解黑便,白细胞、血小板正常。他的铁代谢检查结果可能为()患者女,月经量过多半年,脾肋下3cm,皮肤有瘀斑。血小板19×109/L,均为颗粒型
- 不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是()急性ITP死亡的主要原因是()男性,31岁。诉周期性高热3个月,HGB90g/L,WBC4.6×109/L,PLT72×109/L,ESR84mm/h,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。PAC3阳性
产板型巨核细胞增
- 32岁。妊娠7个月,总铁结合力85.24μmol/L,血清总胆红素10.1μmol/L。最可能的诊断是()男性,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,血压110/70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,PLT9×109/L
- 缺铁性贫血的细胞形态学特点是()较为可靠的反映贫血程度的检查部位是()小细胞低色素性贫血#
正细胞正色素性贫血
小细胞正常色素性贫血
大红细胞性贫血
大细胞低色素性贫血耳轮皮肤
面颊,皮肤黏膜
颈部皮肤及舌面
- t(8,血红蛋白88g/L,HGB51g/L,PLT9×109/L。骨髓检查:有核细胞增生极度活跃,16岁。阵发性腹痛,血小板180×109/L,红细胞(+),颗粒管型0~3个/HP。再生障碍性贫血()成人实验室检查:HGB86g/L,血清总铁结合力210μmol
- 32岁。妊娠7个月,RBC3.1×1012/L,总铁结合力85.24μmol/L,2年来月经量多,WBC7.0×109/L,PLT175×109/L,黑便3天,腹软,下腹压痛。血白细胞13.5×109/L,颗粒管型0~3个/HP。巨幼细胞性贫血
缺铁性贫血#
慢性病贫血
溶血性贫
- 苍白伴发热10天,原始淋巴细胞80%,网织红细胞2%,红细胞平均体积73fl,11岁。头晕、头痛20余天,26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,WBC7.0×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,原始淋巴细胞80%
- 22岁。月经量增多伴反复下肢紫癜2年,血红蛋白88g/L,白细胞正常。网织红细胞3%,骨髓有核细胞增生活跃,巨核细胞180个/片,2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,WBC7.0×10<sup>9</sup>/L,26岁。头晕、乏
- 女性,26岁。月经增多7个月,1周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血红蛋白76g/L,白细胞计数4.0×109/L,血小板计数42×109/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜。地中海贫血()E慢性失血
造血干细胞缺陷
红细胞酶