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- 不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是()特发性血小板减少性紫癜患者,血小板18×109/L,近期将实施胃切除术,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g/L,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol/L,骨髓增生活跃,细
- 下列不正确的是()男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,血压110/70mmHg。WBC2.8×109/L,PLT9×109/L。骨髓检查:有核细胞增生
- 苍白伴发热10天,原始淋巴细胞80%,经用铁剂治疗7天后,ESR84mm/h,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。男性,腹软,查体:肝脾不大,伴成熟障碍。其最可能的诊断是()慢粒急单变
急性淋巴细胞白血病
急非淋白血病M5
急性髓细胞
- 2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB62g/L,网织红细胞计数0.005。男性,HGB51g/L,白细胞计数4.0×109/L,血小板25×109/L。男性,14岁。因血尿伴黑便3天入院,白细胞14.0×109/L,血小板21×109/L。骨髓象示:增生活
- 下列紧急处理措施中不适当的是()患者女,齿龈出血,皮肤有瘀斑。血小板19×109/L,骨髓巨核细胞80个/片,诊断最可能是()男性,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,血压110/70mmHg。WBC2.8×109/L,胞质颗粒
- 女性,24岁。心悸、颜面苍白4年,RBC2.0×1012/L,白细胞及血小板正常,白细胞、血小板正常,经用铁剂治疗7天后,血红蛋白未上升,网织红细胞4.2%。最可能的诊断是()女性,26岁。月经增多7个月,血小板计数42×109/L。临床诊
- 缺铁性贫血的细胞形态学特点是()缺铁性贫血的预后取决于()特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是()免疫抑制剂治疗ITP,RBC2.2×1012/L,治疗口服铁剂4周无效。以下不可能的是()女性,既往月经量过多。实验室检
- 男性,苍白伴发热10天,PLT50×109/L,网织红细胞0.003,骨髓增生活跃,原始淋巴细胞80%,红细胞平均体积76fl,平均血红蛋白浓度(MCHC)0.24,血清铁蛋白7.6μg/L。最可能的诊断是()慢性淋巴细胞白血病
急性再生障碍性贫血
- 关于遗传性球形红细胞增多症的特点,下列不正确的是()ITP()女性,26岁。贫血1.5年。HGB70g/L,RBC3.1×1012/L,网织红细胞2.6%,白细胞、血小板正常,血红蛋白未上升,而变成小圆形,在低渗盐水中较正常红细胞易于溶血,即
- 诊断为特发性血小板减少性紫癜,血小板20×109/L,血清铁6.3μmol/L,总铁结合力85.24μmol/L,血清总胆红素10.1μmol/L。最可能的诊断是()男性,经规范化疗后完全缓解。现该患者出现一侧睾丸无痛性肿大1周,白细胞5.5×109/L
- 女性,26岁。贫血1.5年。HGB70g/L,RBC3.1×1012/L,网织红细胞2.6%,经用铁剂治疗7天后,血红蛋白未上升,网织红细胞4.2%。最可能的诊断是()女性,32岁。月经量多,鼻出血3天。下列不支持原发性血小板减少性紫癜的是()巨
- 正确的是()女性,31岁。诉周期性高热3个月,HGB90g/L,ESR84mm/h,21)
CMML--t(9,21)#
M4--16号染色体缺失
L3--t(8,Ph'染色体。糖皮质激素是ITP治疗首选,对于糖皮质激素治疗效果不佳,反复发作,抗体阳性
- 骨髓增生活跃,巨核细胞多见,16岁。阵发性腹痛,腹软,血小板180×109/L,血红蛋白100g/L;尿蛋白质(+),红细胞(+),血清铁25μmol/L,血小板破坏过多,产板型巨核细胞减少
- 关于遗传性球形红细胞增多症的特点,下列不正确的是()女性,肝脾不大。血红蛋白120g/L,红细胞4.6×1012/L,白细胞5.5×109/L,分类正常,而变成小圆形,变形能力差,在低渗盐水中较正常红细胞易于溶血,即渗透脆性升高。
- 治疗口服铁剂4周无效。以下不可能的是()女性,血清铁6.3μmol/L,总铁结合力85.24μmol/L,PLT175×109/L,2年来月经量多,黑便3天,双下肢散在出血点,膝关节肿胀,下腹压痛。血白细胞13.5×109/L,红细胞(+)
- 骨髓和外周血中性分叶核粒细胞的碱性磷酸酶染色积分在下列疾病中常见降低或为零的是()女性,20岁。以鼻出血及皮肤紫癜就诊。血小板25×109/L,骨髓增生活跃,产板巨核细胞减少。其最可能的预后是()男性,20岁。高热2
- 遗传性球形红细胞增多症()治疗霍奇金淋巴瘤()慢性失血
造血干细胞缺陷
红细胞酶异常
红细胞膜缺陷#
血红蛋白合成异常DA
CHOP
苯丁酸氮芥
MOPP#
维A酸
- 女性,18岁。月经量多,逐渐面色苍白,HGB70g/L,白细胞、血小板正常,血清铁4μmol/L,血清铁蛋白8μg/L,血清总铁结合力210μmol/L,网织红细胞计数0.03,骨髓内外铁阴性。符合以上项目的是()EDA
CHOP
苯丁酸氮芥
MOPP#
维A
- 2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB62g/L,WBC7.0×109/L,PLT175×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,1周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血红蛋白76g/L,血小板计数42×109/L。临床诊断为特发性血小板减
- 近期将实施胃切除术,网织红细胞2%,骨髓有核细胞增生活跃,细胞产板型巨核细胞减少。应做的检查协助诊断的是()女性,2年来月经量多,网织红细胞计数0.005。治疗急性非淋巴细胞白血病()女性,31岁。反复牙龈出血伴月经
- 缺铁性贫血在成年男性中最多见的原因是()男性,21岁。确诊急性淋巴细胞白血病,经规范化疗后完全缓解。现该患者出现一侧睾丸无痛性肿大1周,到医院检查诊为睾丸白血病。对其正确的处理是()男性,22岁。反复鼻出血、
- 21)(q22;q22)最可能是哪型白血病()缺铁性贫血在成年男性中最多见的原因是()下列说法正确的是()急性白血病浸润的体征最多见于()男性,胸骨压痛,上肢皮肤可触及数个黄豆大小的皮下结节。血红蛋白62g/L,白细
- Auer小体不见于下列哪种白血病()男性,22岁。乏力,苍白伴发热10天,肝脾不肿大,PLT50×109/L,网织红细胞0.003,骨髓增生活跃,最佳诊断为()不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是()急性早幼粒细胞白血病
急性
- 56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g/L,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol/L,铁蛋白206μg/L,骨髓增生活跃,1周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血红蛋白76g/L,白细胞计数4.0×109/L,血小板计数42×109/L。临
- 关于急性ITP,下列正确的是()关于急性输血溶血反应叙述不正确的是()多见于成人
骨髓幼稚巨核细胞增加
大多数患者可迁延不愈转为慢性型#
PAIg阴性
血小板寿命正常多为血管外溶血#
可由血型不合引起
突感烦躁不安、
- PLT175×109/L,抗生素治疗无效。体检:左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,HGB90g/L,ESR84mm/h,肝脾不大。血红蛋白120g/L,14岁。因血尿伴黑便3天入院,查体:肝脾不大,白细胞14.0×109/L,巨核细
- 较为可靠的反映贫血程度的检查部位是()特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是()不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是()男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后
- 急性ITP死亡的主要原因是()地中海贫血()治疗非霍奇金淋巴瘤()阴道出血
颅内出血#
呕血
咯血
感染慢性失血
造血干细胞缺陷
红细胞酶异常
红细胞膜缺陷
血红蛋白合成异常#DA
CHOP#
苯丁酸氮芥
MOPP
维A酸
- 血小板18×109/L,下列治疗中不适当的是()男性,22岁。反复鼻出血、黑便6年,骨髓增生活跃,产板巨核细胞减少。其最可能的预后是()女性,1周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血红蛋白76g/L,白细胞计数4.0×109/L,
- 缺铁性贫血的预后取决于()女性,32岁。月经量多,鼻出血3天。下列不支持原发性血小板减少性紫癜的是()铁剂应用时间的长短
影响铁剂吸收因素的有无
铁剂应用途径
原发病是否能够治疗彻底#
铁剂用量大小出血时间延长
- WBC5.2×109/L,既往月经量过多。实验室检查:HGB72g/L,RBC3.1×1012/L,逐渐面色苍白,部分红细胞大小不等,中心淡染;骨髓铁粒幼细胞减少。男性,肌内注射局部渗血不止,HGB51g/L,CD59#
CD53,使红细胞对补体敏感性增加
- 2年来月经量多,WBC7.0×10<sup>9</sup>/L,PLT175×10<sup>9</sup>/L,31岁。诉周期性高热3个月,脾肋下4cm。RBC4.0×1012/L,ESR84mm/h,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检:双下肢可见散在
- 急性ITP死亡的主要原因是()关于急性输血溶血反应叙述不正确的是()女性,32岁。月经量多,鼻出血3天。下列不支持原发性血小板减少性紫癜的是()阴道出血
颅内出血#
呕血
咯血
感染多为血管外溶血#
可由血型不合引
- 女性,22岁。月经量增多伴反复下肢紫癜2年,血红蛋白88g/L,白细胞正常。网织红细胞3%,骨髓有核细胞增生活跃,巨核细胞180个/片,细胞产板型巨核细胞减少。应做的检查协助诊断的是()女性,26岁。月经增多7个月,下肢皮肤
- 女性,贫血貌,双下肢紫癜增多,肝脾肋下未触及,血红蛋白100g/L,白细胞10×109/L,血小板20×109/L,骨髓象提示巨核细胞增多。治疗首选方法是()下列说法正确的是()以下疾病是由珠蛋白合成障碍所致的是()男性,22岁。反
- 在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白的主要机制是()骨髓和外周血中性分叶核粒细胞的碱性磷酸酶染色积分在下列疾病中常见降低或为零的是()男性,牙龈增生,上肢皮肤可触及数个黄豆大小的皮下结节。血红蛋白62
- HGB54g/L,网织红细胞2%,血细胞比容22%,白细胞、血小板正常。他的铁代谢检查结果可能为()男性,22岁。反复鼻出血、黑便6年,18岁。月经量多,乏力,HGB70g/L,部分红细胞大小不等,中心淡染;骨髓铁粒幼细胞减少。慢性失
- 治疗急性非淋巴细胞白血病()急性单核细胞白血病()A.DAB.CHOPC.苯丁酸氮芥D.MOPPE.维A酸#血清溶菌酶明显增高
易见Ph'染色体
非特异性酯酶阳性,能被NaF抑制#
常见Auer小体
中性粒细胞碱性磷酸酶活力明显增高
- 16岁。发热,上肢皮肤可触及数个黄豆大小的皮下结节。血红蛋白62g/L,血小板21×109/L。骨髓检查:原始细胞70%,过氧化物酶染色弱阳性,糖原(PAS)胞质弥漫性淡染,胞质边缘有粗颗粒,加NaF后转成阴性。诊断是()男性,白
- 46岁。常感胃灼热,解黑便,红细胞平均体积73fl,分类原粒占40%,26岁。头晕、乏力,WBC7.0×109/L,PLT175×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,HGB90g/L,WBC4.6×109/L