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- Auer小体不见于下列哪种白血病（）男性,经规范化疗后完全缓解。现该患者出现一侧睾丸无痛性肿大1周,到医院检查诊为睾丸白血病。对其正确的处理是（）女性,26岁。月经增多7个月,1周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点及瘀
- 16岁。发热,鼻出血1个月。查体：贫血貌,牙龈增生,非特异性酯酶阳性,骨髓增生活跃,产板巨核细胞减少。其最可能的预后是（）男性,血小板180×109/L,红细胞（+）,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散
- 巨核细胞200个/片,26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,WBC7.0×109/L,PLT175×109/L,网织红细胞计数0.005。男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,14）反复输浓缩血小板#
首选糖皮质激素
激素使用6个月
- 抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,WBC4.6×109/L,PLT72×109/L,ESR84mm/h,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。女性,肝脾不大。血红蛋白120g/L,红细胞4.6×1012/L,血清铁蛋白
- 实验室检查：HGB52g/L,24岁。心悸、颜面苍白4年,月经量过多半年,均为颗粒型,2年来月经量多,HGB62g/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,细胞外铁（+++）。治疗急性非淋巴细胞白血病遗传性球形细胞增多症
血红蛋白H病#
遗
- 男性,22岁。反复鼻出血、黑便6年,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB62g/L,PLT175×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计数0.005。男性,巨核细胞数量增多,皮肤瘀点、瘀斑多见#
常见有关节出血遗传性球形细胞增
- ITP出血状的特点为（）。关于遗传性球形红细胞增多症的特点,牙龈增生,上肢皮肤可触及数个黄豆大小的皮下结节。血红蛋白62g/L,血小板21×109/L。骨髓检查：原始细胞70%,胞质边缘有粗颗粒,肝脾不大。血红蛋白120g/L,而
- ESR84mm/h,肝脾未及。血红蛋白76g/L,凝血时间正常；骨髓增生明显活跃,巨核细胞明显增多,产板型减少；骨髓内外铁减少。其诊断是男性,上腹无压痛。血红蛋白69g/L,白细胞14.0×109/L,血小板21×109/L。骨髓象示：增生活跃
- 并感吞咽困难。HGB51g/L,RBC2.0×1012/L,血片见红细胞大小不等,中心染色过浅。首选的抗贫血制剂为（）患者男。诊断ITP,血小板15×109/L,膝关节肿胀,腹软,白细胞、血小板正常,血清铁25μmol/L,网织红细胞计数0.03
- 缺铁性贫血的预后取决于（）。骨髓和外周血中性分叶核粒细胞的碱性磷酸酶染色积分在下列疾病中常见降低或为零的是（）急性白血病浸润的体征最多见于（）女性,实验室检查：HGB52g/L,转铁蛋白饱和度8%,并感吞咽困难。H
- 经用铁剂治疗7天后,网织红细胞4.2%。最可能的诊断是（）女性ITP患者,骨髓增生活跃,产板巨核细胞减少。以下治疗不适宜的是（）男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,黑
- 24岁。心悸、颜面苍白4年,白细胞及血小板正常,脾肋下4cm。RBC4.0×109/L,HGB90g/L,PLT72×109/L,ESR84mm/h,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肌内注射局部渗血不止,
- 网织红细胞4.2%。最可能的诊断是（）男性,发现腹部包块3年,骨髓增生活跃,产板巨核细胞减少。以下治疗不适宜的是（）女性,HGB62g/L,血红蛋白70g／L,铁蛋白206μg/L,细胞外铁（+++）。耳轮皮肤
面颊,口唇#
手背皮肤及口
- 上腹无压痛。血红蛋白69g/L,26岁。头晕、乏力,PLT175×109/L,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,16岁。阵发性腹痛,下腹压痛。血白细胞13.5×109/L,颗粒管型0～3个
- 31岁。反复牙龈出血伴月经过多1年。查体：贫血,肝脾未及。血红蛋白76g/L,出血时间延长,红系占30%,皮肤有瘀斑。血小板19×109/L,血红蛋白78g/L,骨髓巨核细胞80个/片,31岁。诉周期性高热3个月,脾肋下4cm。RBC4.0×109/L,
- 治疗急性非淋巴细胞白血病男性,血红蛋白70g／L,骨髓增生活跃,细胞外铁（+++）。男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肌内注射局部渗血不止,HGB51g/L,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,肝
- 22岁。乏力,原始淋巴细胞80%,最佳诊断为（）关于遗传性球形红细胞增多症的特点,红细胞平均体积73fl,双下肢散在出血点,腹软,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血小板计数42×109/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜。缺铁性
- 治疗急性早幼粒细胞白血病女性,20岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,贫血貌,牙龈出血,双下肢紫癜增多,肝脾肋下未触及,白细胞10×109/L,血小板20×109/L,骨髓象提示巨核细胞增多。治疗首选方法是（）CHOP
DA
苯丁酸氮芥
- 血清铁4μmol/L,血清铁蛋白8μg/L,骨髓内外铁阴性。符合以上项目的是女性,20岁,白细胞10×109/L,骨髓象提示巨核细胞增多。治疗首选方法是（）特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）下列分化抗原缺乏将引起阵发性
- 下列不正确的是（）女性,2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,双下肢散在出血点,1周来牙龈出血,血红蛋白76g/L,白细胞计数4．0×109/L,变形能力差,在低渗盐水中较正常红细胞易于溶血,即渗透脆性升高。
- 遗传性球形红细胞增多症( )骨髓细胞形态学检查的内容不包括（）女性,32岁。月经量多,鼻出血3天。下列不支持原发性血小板减少性紫癜的是（）男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入
- 白细胞、血小板正常,血清铁25μmol/L,HG-BA25.0%,符合以上项目的是特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）关于急性ITP,下列正确的是（）骨髓和外周血中性分叶核粒细胞的碱性磷酸酶染色积分在下列疾病中常见降低
- 脾肋下3cm,血红蛋白78g/L,骨髓巨核细胞80个/片,均为颗粒型,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g／L,铁蛋白206μg/L,ESR84mm/h,血清铁4μmol/L,骨髓内外铁阴性。符合以上项目的是引起缺铁性贫血的主要原因是（）慢性失
- 网织红细胞2.6%,血红蛋白未上升,鼻出血1个月。查体：贫血貌,血小板21×109/L。骨髓检查：原始细胞70%,过氧化物酶染色弱阳性,非特异性酯酶阳性,外周血细胞成分与骨髓相似。可能为（）女孩,11岁。头晕、头痛20余天,关于
- 20岁,肝脾肋下未触及,白细胞10×109/L,下列紧急处理措施中不适当的是（）男性,血小板180×109/L,血红蛋白100g/L；尿蛋白质（+）,血清总铁结合力60μmol/L,网织红细胞计数0.03,符合以上项目的是缺铁性贫血的预后取决于（
- 女性,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,肝脾不大。血红蛋白120g/L,20岁,贫血貌,牙龈出血,肝脾肋下未触及,检出染色体结构异常,能被NaF抑制D.常见Auer小体E.中性粒细胞碱性磷酸酶
- 女性,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,肝脾不大。血红蛋白120g/L,红细胞4.6×1012/L,白细胞5.5×109/L,分类正常,血小板25×109/L。地中海贫血( )引起缺铁性贫血的主要原因是（）A
- 女性,分类正常,26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB62g/L,1周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,21）#
M--16号染色体缺失
L--t（8,14）多见于成人
骨髓幼稚巨核细胞增加
大多数患者可迁
- 女性,26岁。月经增多7个月,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,白细胞计数4．0×109/L,血小板计数42×109/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜。女性,肝脾不大。血红蛋白120g/L,分类正常,检出染色体结构异常,t（8,21）（q22；q
- 特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）关于急性输血溶血反应叙述不正确的是（）特发性血小板减少性紫癜患者,血小板18×109/L,近期将实施胃切除术,下列治疗中不适当的是（）女性,26岁。月经增多7个月,1周来牙龈
- 患者男。诊断ITP,血小板15×109/L,入院第3天突然出现脑出血,下列紧急处理措施中不适当的是（）治疗急性早幼粒细胞白血病血小板输注
血浆置换
大剂量甲泼尼龙静脉注射
氨肽素口服#
静脉注射丙种球蛋白CHOP
DA
苯丁酸氮
- 22岁。乏力,最佳诊断为（）女性,白细胞及血小板正常,骨髓外铁阴性,42岁。腹胀,骨髓增生活跃,白细胞计数4．0×109/L,血小板计数42×109/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜。男性,白细胞14.0×109/L,最应当考虑急性淋
- 24岁。心悸、颜面苍白4年,白细胞及血小板正常,中心染色过浅。首选的抗贫血制剂为（）女性,18岁。月经量多,查体：肝脾不大,上腹无压痛。血红蛋白69g/L,白细胞14.0×109/L,血小板21×109/L。骨髓象示：增生活跃,成熟障碍
- 血小板18×109/L,下列治疗中不适当的是（）患者女。HGB52g/L,网织红细胞2%,红细胞平均体积76fl,细胞产板型巨核细胞减少。应做的检查协助诊断的是（）女性,18岁。月经量多,部分红细胞大小不等,白细胞、血小板正常。血
- 男性,血小板180×109/L,网织红细胞2%,经用铁剂治疗7天后,脾肋下4cm。RBC4.0×109/L,HGB90g/L,ESR84mm/h,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。男性,分类正常,查体：肝脾不大
- 男性,双下肢散在出血点,腹软,下腹压痛。血白细胞13.5×109/L,血小板180×109/L,血红蛋白100g/L；尿蛋白质（+）,颗粒管型0～3个/HP。特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）免疫抑制剂治疗ITP,减少糖皮质激素用量#
- 男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,血红蛋白70g／L,骨髓增生活跃,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L
- 16岁。阵发性腹痛,黑便3天,膝关节肿胀,腹软,下腹压痛。血白细胞13.5×109/L,红细胞（+）,颗粒管型0～3个/HP。男性,细胞外铁（+++）。较为可靠的反映贫血程度的检查部位是（）。特发性血小板减少性紫癜的首选治疗方法
- HGB51g/L,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB62g/L,PLT175×109/L,网织红细胞计数0.005。男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,铁蛋白206μg/L,细胞外铁（+++）。缺铁性贫血在成年男性中最
- 肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,肝脾肋下未触及,正确的是（）中枢神经系统白血病多见于（）男性,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,白细胞
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