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- 女性,24岁。心悸、颜面苍白4年,并感吞咽困难。HGB51g/L,白细胞及血小板正常,血片见红细胞大小不等,中心染色过浅。首选的抗贫血制剂为（）女性,20岁。以鼻出血及皮肤紫癜就诊。血小板25×109/L,骨髓增生活跃,巨核细胞
- 中枢神经系统白血病多见于（）缺铁性贫血( )ITP出血状的特点为（）。ALL#
CLL
M4和M5
CML
BMT慢性失血
造血干细胞缺陷
红细胞酶异常
红细胞膜缺陷
血红蛋白合成异常#分批出现大小不等、高出皮面的瘀点
损伤后迟发出
- 上肢皮肤可触及数个黄豆大小的皮下结节。血红蛋白62g/L,血小板21×109/L。骨髓检查：原始细胞70%,非特异性酯酶阳性,加NaF后转成阴性。诊断是（）女性,18岁。月经量多,HGB70g/L,中心淡染；骨髓铁粒幼细胞减少。女性,下
- 31岁。诉周期性高热3个月,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,HGB90g/L,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。一位急性白血病患者,检出染色体结构异常,t（8,21）（q22；q22）
- 男性,解黑便,网织红细胞2%,血细胞比容22%,白细胞、血小板正常。他的铁代谢检查结果可能为（）男性,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,铁蛋白206μg/L,血红蛋白70g／L,骨髓增生活跃,细胞外铁（+++）。血清铁降低
- 患者男。诊断ITP,血小板15×109/L,入院第3天突然出现脑出血,下列紧急处理措施中不适当的是（）女性,26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,HGB62g/L,WBC7.0×109/L,PLT175×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大
- 男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。
- 男性,21岁。确诊急性淋巴细胞白血病,经规范化疗后完全缓解。现该患者出现一侧睾丸无痛性肿大1周,22岁。月经量增多伴反复下肢紫癜2年,肝脾未及。血常规示：血小板14×109/L,血红蛋白88g/L,巨核细胞180个/片,26岁。月经
- 实验室检查：HGB52g/L,WBC4．0×1012/L,血清铁5.76μmol/L,转铁蛋白饱和度8%,HGBA22.0%。最可能的诊断是（）男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,铁蛋白206μg/L,骨髓增生活跃,而变成小圆形,在低渗盐水中较正常红细胞易于溶血
- 患者男。诊断ITP,血小板15×109/L,入院第3天突然出现脑出血,下列紧急处理措施中不适当的是（）患者女,齿龈出血,脾肋下3cm,皮肤有瘀斑。血小板19×109/L,血红蛋白78g/L,均为颗粒型,诊断最可能是（）特发性血小板减少性
- 女性,26岁。月经增多7个月,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,白细胞计数4．0×109/L,血小板计数42×109/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜。女性,肝脾不大。血红蛋白120g/L,分类正常,检出染色体结构异常,t（8,21）（q22；q
- 女性,诊断为特发性血小板减少性紫癜,贫血貌,牙龈出血,双下肢紫癜增多,肝脾肋下未触及,血红蛋白100g/L,白细胞10×109/L,血小板20×109/L,骨髓象提示巨核细胞增多。治疗首选方法是（）中枢神经系统白血病多见于（）特发
- 骨髓细胞形态学检查的内容不包括（）男性,31岁。诉周期性高热3个月,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,脾肋下4cm。RBC4.0×109/L,HGB90g/L,WBC4.6×109/L,PLT72×109/L,
- 女性ITP患者,血小板20×109/L,骨髓增生活跃,巨核细胞200个/片,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,分类正常,白细胞、血小板正常,血清总铁结合力210μmol/L,网织红细胞计数0.03,反复
- 患者女,月经量过多半年,均为颗粒型,诊断最可能是（）男性,31岁。诉周期性高热3个月,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,HGB90g/L,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。男性,
- 关于遗传性球形红细胞增多症的特点,下列不正确的是（）女性,18岁。月经量多,逐渐面色苍白,乏力,中心淡染；骨髓铁粒幼细胞减少。以下疾病是由珠蛋白合成障碍所致的是（）。红细胞膜先天缺陷性疾病
主要涉及红细胞骨架
- 56岁。患慢性骨髓炎8个月,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,铁蛋白206μg/L,骨髓增生活跃,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,脾肋下4cm。RBC4.0×109/L,WBC4.6×1
- 关于遗传性球形红细胞增多症的特点,下列不正确的是（）急性白血病浸润的体征最多见于（）缺铁性贫血在成年男性中最多见的原因是（）。红细胞膜先天缺陷性疾病
主要涉及红细胞骨架蛋白的异常
本病异常球形红细胞的渗
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