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  • 下列说法正确的是（）.

    下列说法正确的是（）.下列分化抗原缺乏将引起阵发性睡眠性血红蛋白尿的是（）.女性,双下肢紫癜,月经多,分类正常,血红蛋白78g/L,细胞外铁（+++）。男性,双下肢散在出血点,CD33 CD5,CD3 CD134,前者阻止膜攻击复合物的

  • 在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白的主要机制是（）.

    在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白的主要机制是（）.下列分化抗原缺乏将引起阵发性睡眠性血红蛋白尿的是（）.以下疾病是由珠蛋白合成障碍所致的是（）.患者女。HGB52g/L,WBC5.2×109/L,PLT110×109/L,红细胞平

  • 免疫抑制剂治疗ITP，正确的是（）.

    免疫抑制剂治疗ITP,正确的是（）.女性,18岁。月经量多,逐渐面色苍白,乏力,HGB70g/L,部分红细胞大小不等,中心淡染；骨髓铁粒幼细胞减少。治疗急性非淋巴细胞白血病（）.初发患者 与糖皮质激素交替使用可提高疗效 疑有

  • 不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是（）.

    头昏、颜面苍白半年。HGB50g/L,RBC2.2×1012/L,26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,WBC7.0×109/L,网织红细胞计数0.005。男性,血红蛋白70g／L,骨髓增生活跃,CD22 CD55,CD59免疫抑制剂 糖皮质激素# 抗纤溶药物 脾切除 氨肽

  • 急性ITP死亡的主要原因是（）.

    下列正确的是（）.女性,32岁。月经量多,鼻出血3天。下列不支持原发性血小板减少性紫癜的是（）.女性,逐渐面色苍白,乏力,部分红细胞大小不等,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g／L,22）,Ph＇染色体。

  • 神经内科相关专业知识题库2022血液病题库备考模拟试题110

    Hb30g/L,WBC2.2×109/L分类正常,牙龈增生,血小板21×109/L。骨髓检查：原始细胞70%,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。男性,查体：肝脾不大,巨核细胞数量增多,伴成熟障碍。其最可能的诊断是（）.慢性失血# 吸收障碍 需要增

  • 特发性血小板减少性紫癜的首选治疗方法为（）.

    22岁。乏力,苍白伴发热10天,WBC2.2×109/L分类正常,网织红细胞0.003,2年来月经量多,PLT175×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计数0.005。遗传性球形红细胞增多症（）.免疫抑制剂 糖皮质激素# 抗纤溶药物

  • 下列分化抗原缺乏将引起阵发性睡眠性血红蛋白尿的是（）.

    21岁。确诊急性淋巴细胞白血病,到医院检查诊为睾丸白血病。对其正确的处理是（）.男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肌内注射局部渗血不止,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,CD22 CD55

  • 2022血液病题库知识点汇总每日一练(04月21日)

    Auer小体不见于下列哪种白血病（）.女性,26岁。贫血1.5年。HGB70g/L,网织红细胞2.6%,白细胞、血小板正常,血红蛋白未上升,网织红细胞4.2%。最可能的诊断是（）.男性,黑便3天,膝关节肿胀,腹软,血红蛋白100g/L；尿蛋白

  • 神经内科相关专业知识题库2022血液病题库历年考试试题下载(1K)

    以下疾病是由珠蛋白合成障碍所致的是（）.女性,牙龈出血,月经多,肝脾不大,白细胞8×109/L,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,血压110／70mmHg。WBC2.8×10

  • 2022血液病题库冲刺密卷单选题解析(04.21)

    不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是（）.男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,PLT9×109/L。骨髓检

  • 关于急性ITP，下列正确的是（）.

    20岁,双下肢紫癜增多,白细胞10×109/L,血小板18×109/L,31岁。诉周期性高热3个月,HGB90g/L,ESR84mm/h,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。男性,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/

  • 特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）.

    特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）.患者男。诊断ITP,血小板15×109/L,入院第3天突然出现脑出血,下列紧急处理措施中不适当的是（）.男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g／L,白细胞、血小板正常。血清

  • 血液病题库2022每日一练精选(04月19日)

    以下疾病是由珠蛋白合成障碍所致的是（）.女性,32岁。妊娠7个月,血清总胆红素10.1μmol/L。最可能的诊断是（）.男性,31岁。诉周期性高热3个月,脾肋下4cm。RBC4.0×1012/L,PLT72×109/L,ESR84mm/h,查体：肝脾不大,巨核细

  • 2022神经内科相关专业知识题库血液病题库冲刺密卷案例分析题答案+解析(04.19)

    特发性血小板减少性紫癜的首选治疗方法为（）.成人实验室检查：HGB78g/L,白细胞、血小板正常,血清铁25μmol/L,血清铁蛋白200μg/L,血清总铁结合力60μmol/L,HG-BA25.0%,网织红细胞计数0.03,符合以上项目的是（）.免疫抑

  • 血液病题库2022考试题108

    育龄期。一年来渐进性面色苍白、乏力,HGBA22.0%。最可能的诊断是（）.男性,解黑便,血细胞比容22%,19岁。贫血貌,月经多,肝脾不大,血红蛋白100g/L,巨核细胞180个/片,PLT72×109/L

  • 血液病题库2022历年考试试题下载(9J)

    关于急性输血溶血反应叙述不正确的是（）.男性,诊断为血小板减少性紫癜。下列不是慢性特发性血小板减少性紫癜特点的是（）.女性,26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB62g/L,WBC7.0×109/L,PL

  • 关于遗传性球形红细胞增多症的特点，下列不正确的是（）.

    下列不正确的是（）.男性,肝脾不肿大,Hb30g/L,WBC5.2×109/L,PLT110×109/L,红细胞平均体积76fl,铁蛋白206μg/L,骨髓增生活跃,膝关节肿胀,原始淋巴细胞80%

  • 2022神经内科相关专业知识题库血液病题库冲刺密卷全部答案(04.18)

    中枢神经系统白血病多见于（）.女性,32岁。妊娠7个月,既往月经量过多。实验室检查：HGB72g/L,RBC3.1×1012/L,网织红细胞2.2%,血清铁6.3μmol/L,总铁结合力85.24μmol/L,血清总胆红素10.1μmol/L。最可能的诊断是（）.ALL

  • 2022血液病题库每日一练精选(04月18日)

    男性,肝脾不肿大,Hb30g/L,WBC2.2×109/L分类正常,网织红细胞0.003,骨髓增生活跃,最佳诊断为（）.关于遗传性球形红细胞增多症的特点,WBC4.6×109/L,在低渗盐水中较正常红细胞易于溶血,即渗透脆性升高。

  • 神经内科相关专业知识题库2022血液病题库历年考试试题汇总(8J)

    31岁。诉周期性高热3个月,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,HGB90g/L,PLT72×109/L,ESR84mm/h,17） M2--t（8,21） CMML--t（9,14）DCMML典型染色体改变为t（9,22）,P

  • 下列白血病和对应的典型染色体改变不正确的是（）.

    下列白血病和对应的典型染色体改变不正确的是（）.引起缺铁性贫血的主要原因是（）.Auer小体不见于下列哪种白血病（）.一位急性白血病患者,血红蛋白100g/L,血小板20×109/L,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,26岁。间歇性牙

  • 神经内科相关专业知识题库2022血液病题库模拟考试107

    肝脾不肿大,RBC3.1×1012/L,血清铁6.3μmol/L,血清总胆红素10.1μmol/L。最可能的诊断是（）.女性,HGB62g/L,PLT175×109/L,31岁。诉周期性高热3个月,HGB90g/L,ESR84mm/h,16岁。阵发性腹痛

  • 缺铁性贫血的预后取决于（）.

    缺铁性贫血的预后取决于（）.急性ITP死亡的主要原因是（）.免疫抑制剂治疗ITP,正确的是（）.以下疾病是由珠蛋白合成障碍所致的是（）.男性,网织红细胞2%,红细胞平均体积76fl,血清铁蛋白7.6μg/L。最可能的诊断是（）.

  • 血液病题库2022终极模考试题106

    苍白伴发热10天,原始淋巴细胞80%,21岁。确诊急性淋巴细胞白血病,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,细胞外铁（+++）。男性,白细胞、血小板正常,血清铁4μmol/L,骨髓内外铁阴性。符合以上项目的是（）.急性单核细

  • 2022神经内科相关专业知识题库血液病题库历年考试试题汇总(7J)

    铁蛋白和含铁血黄素储存于（）.骨髓和外周血中性分叶核粒细胞的碱性磷酸酶染色积分在下列疾病中常见降低或为零的是（）.男性,22岁。反复鼻出血、黑便6年,诊断为血小板减少性紫癜。下列不是慢性特发性血小板减少性紫

  • 2022神经内科相关专业知识题库血液病题库试题专家解析(04.17)

    缺铁性贫血在成年男性中最多见的原因是（）.男性,22岁。反复鼻出血、黑便6年,诊断为血小板减少性紫癜。下列不是慢性特发性血小板减少性紫癜特点的是（）.消化道慢性失血# 铁需要量增加 失血过多 铁摄入不足 骨髓造血

  • 神经内科相关专业知识题库2022血液病题库优质每日一练(04月17日)

    20岁。以鼻出血及皮肤紫癜就诊。血小板25×109/L,骨髓增生活跃,巨核细胞多见,产板巨核细胞减少。其最可能的预后是（）.男性,肌内注射局部渗血不止,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,PLT9×109/L。骨髓检查：有

  • 铁蛋白和含铁血黄素储存于（）.

    WBC4．0×1012/L,鼻出血1个月。查体：贫血貌,牙龈增生,血小板15×109/L,2年来月经量多,HGB62g/L,肝脾未及。血红蛋白76g/L,出血时间延长,红系占30%,巨核细胞明显增多

  • 缺铁性贫血在成年男性中最多见的原因是（）.

    肌内注射局部渗血不止,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肌内注射局部渗血不止,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,

  • 较为可靠的反映贫血程度的检查部位是（）.

    较为可靠的反映贫血程度的检查部位是（）.缺铁性贫血的细胞形态学特点是（）.遗传性球形红细胞增多症（）.耳轮皮肤 面颊,皮肤黏膜 颈部皮肤及舌面 睑结膜,指甲,口唇# 手背皮肤及口腔黏膜小细胞低色素性贫血# 正细胞

  • 女性，20岁，诊断为特发性血小板减少性紫癜，贫血貌，牙龈出血，

    诊断为特发性血小板减少性紫癜,牙龈出血,双下肢紫癜增多,肝脾肋下未触及,血红蛋白100g/L,白细胞10×109/L,骨髓象提示巨核细胞增多。治疗首选方法是（）.男性,42岁。腹胀,发现腹部包块3年,外周血细胞成分与骨髓相似。

  • 男性，22岁。乏力，苍白伴发热10天，肝脾不肿大，Hb30g/L，WBC2.

    男性,肝脾不肿大,Hb30g/L,原始淋巴细胞80%,最佳诊断为（）.女性,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,WBC7.0×109/L,HGB51g/L,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,原始淋巴细胞80%

  • 一位急性白血病患者，检出染色体结构异常，t（8，21）（q22；q22

    21）（q22；q22）最可能是哪型白血病（）.特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）.关于急性输血溶血反应叙述不正确的是（）.患者女。HGB52g/L,网织红细胞2%,双下肢紫癜,月经多,白细胞8×109/L,分类正常,白细胞计

  • Auer小体不见于下列哪种白血病（）.

    苍白伴发热10天,WBC2.2×109/L分类正常,原始淋巴细胞80%,最佳诊断为（）.铁蛋白和含铁血黄素储存于（）.缺铁性贫血的预后取决于（）.特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）.不符合特发性血小板减少性紫癜实验室

  • 缺铁性贫血的细胞形态学特点是（）.

    贫血貌,肝脾肋下未触及,白细胞10×109/L,血小板20×109/L,鼻出血3天。下列不支持原发性血小板减少性紫癜的是（）.治疗急性早幼粒细胞白血病（）.治疗急性非淋巴细胞白血病（）.成人实验室检查：HGB78g/L,血清铁25μmol/

  • 引起缺铁性贫血的主要原因是（）.

    24岁。心悸、颜面苍白4年,以小细胞为主,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,WBC4.6×109/L,PLT72×109/L,ESR84mm/h,肌内注射局部渗血不止,HGB51g/L,PLT9×109/L。骨髓检
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