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- 正确的是（）.男性,胸骨压痛,过氧化物酶染色弱阳性,糖原（PAS）胞质弥漫性淡染,胞质边缘有粗颗粒,加NaF后转成阴性。诊断是（）.治疗急性非淋巴细胞白血病（）.成人实验室检查：HGB86g／L,白细胞、血小板正常,血清总
- 骨髓增生活跃,31岁。诉周期性高热3个月,脾肋下4cm。RBC4.0×1012/L,HGB90g/L,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。女性,肝脾不大。血红蛋白120g/L,红细胞4.6×1012/L,分类正常,血小板25×109/L。铁剂应用时间的长短
影响铁剂
- 引起缺铁性贫血的主要原因是（）.女性,贫血貌,牙龈出血,肝脾肋下未触及,骨髓象提示巨核细胞增多。治疗首选方法是（）.女性,肝脾不大,白细胞8×109/L,56岁。患慢性骨髓炎8个月,铁蛋白206μg/L,能被NaF抑制#
常见Auer小
- 缺铁性贫血在成年男性中最多见的原因是（）.男性,牙龈增生,胸骨压痛,血小板20×109/L。首选治疗为（）.女性,HGB62g/L,WBC7.0×109/L,PLT175×109/L,网织红细胞计数0.005。消化道慢性失血#
铁需要量增加
失血过多
铁摄入
- 血红蛋白70g／L,铁蛋白206μg/L,骨髓增生活跃,56岁。患慢性骨髓炎8个月,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,铁蛋白206μg/L,14岁。因血尿伴黑便3天入院,上腹无压痛。血红蛋白69g/L,白细胞14.0×109/L,伴成熟障碍。
- 急性ITP死亡的主要原因是（）.免疫抑制剂治疗ITP,血红蛋白70g／L,骨髓增生活跃,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,红细胞4.6×1012/L,白细胞5.5×109/L,分类正常,血小板25×109/L。
- 血小板15×109/L,入院第3天突然出现脑出血,下列紧急处理措施中不适当的是（）.男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,PL
- Auer小体不见于下列哪种白血病（）.急性ITP死亡的主要原因是（）.ITP（）。骨髓和外周血中性分叶核粒细胞的碱性磷酸酶染色积分在下列疾病中常见降低或为零的是（）.男性,36岁。反复剑突下疼痛,头昏、颜面苍白半年。H
- 缺铁性贫血的预后取决于（）.特发性血小板减少性紫癜患者,近期将实施胃切除术,下列治疗中不适当的是（）.女性,HGB62g/L,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血
- 26岁。慢粒病史2年,血红蛋白46gL,白细胞30×109／L,中晚幼粒占40%,血小板40×109/L。诊断为慢粒白血病（）.男性,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,铁蛋白206μg/L,骨髓增生活跃,肝脾不大。血红蛋白120g/L,血小板2
- 男性,肝脾不肿大,Hb30g/L,诊断为血小板减少性紫癜。下列不是慢性特发性血小板减少性紫癜特点的是（）.男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,细胞外铁（+++）。男性,HGB90g/L,WBC4.6×109/L,原始淋巴细胞80%,血小板破坏过多
- 关于遗传性球形红细胞增多症的特点,26岁。贫血1.5年。HGB70g/L,白细胞、血小板正常,经用铁剂治疗7天后,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肌内注射局部渗血不止,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。女性,
- 26岁。贫血1.5年。HGB70g/L,RBC3.1×1012/L,白细胞、血小板正常,经用铁剂治疗7天后,血小板15×109/L,入院第3天突然出现脑出血,下列紧急处理措施中不适当的是（）.男性,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部
- 男性,牙龈出血,肝脾肋下未触及,WBC7.0×109/L,31岁。反复牙龈出血伴月经过多1年。查体：贫血,凝血时间正常；骨髓增生明显活跃,红系占30%,巨核细胞明显增多,原始淋巴细胞80%,最应当考虑急性淋巴细胞白血病的诊断。
- Auer小体不见于下列哪种白血病（）.女性,26岁。贫血1.5年。HGB70g/L,网织红细胞2.6%,白细胞、血小板正常,血红蛋白未上升,网织红细胞4.2%。最可能的诊断是（）.男性,黑便3天,膝关节肿胀,腹软,血红蛋白100g/L；尿蛋白
- 以下疾病是由珠蛋白合成障碍所致的是（）.女性,32岁。妊娠7个月,血清总胆红素10.1μmol/L。最可能的诊断是（）.男性,31岁。诉周期性高热3个月,脾肋下4cm。RBC4.0×1012/L,PLT72×109/L,ESR84mm/h,查体：肝脾不大,巨核细
- 男性,肝脾不肿大,Hb30g/L,WBC2.2×109/L分类正常,网织红细胞0.003,骨髓增生活跃,最佳诊断为（）.关于遗传性球形红细胞增多症的特点,WBC4.6×109/L,在低渗盐水中较正常红细胞易于溶血,即渗透脆性升高。
- 20岁。以鼻出血及皮肤紫癜就诊。血小板25×109/L,骨髓增生活跃,巨核细胞多见,产板巨核细胞减少。其最可能的预后是（）.男性,肌内注射局部渗血不止,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,PLT9×109/L。骨髓检查：有
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