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- 正确的是（）.男性,胸骨压痛,过氧化物酶染色弱阳性,糖原（PAS）胞质弥漫性淡染,胞质边缘有粗颗粒,加NaF后转成阴性。诊断是（）.治疗急性非淋巴细胞白血病（）.成人实验室检查：HGB86g／L,白细胞、血小板正常,血清总
- 网织红细胞2.6%,月经量过多半年,皮肤有瘀斑。血小板19×109/L,诊断最可能是（）.女性,肝脾不大。血红蛋白120g/L,CD33
CD5,CD59#
CD53,前者阻止膜攻击复合物的组装,由于GPI锚磷脂缺乏,CD55、CD59等补体调节蛋白不能连
- 关于遗传性球形红细胞增多症的特点,下列不正确的是（）.男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g／L,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,铁蛋白206μg/L,骨髓增生活跃,而变成小圆形,变形能力差,在低渗盐水中较
- 特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）.下列说法正确的是（）.女性,32岁。妊娠7个月,既往月经量过多。实验室检查：HGB72g/L,RBC3.1×1012/L,网织红细胞2.2%,血清铁6.3μmol/L,总铁结合力85.24μmol/L,血清总胆红
- RBC2.2×1012/L,白细胞及血小板正常,肌内注射局部渗血不止,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。女性,白细胞5.5×109/L,血清铁25μmol/L,血清铁蛋白200μg/L,HG-BA25.0%,网织红细胞计数0.03,口唇#
手背皮肤及口腔黏膜抗血小
- 骨髓增生活跃,31岁。诉周期性高热3个月,脾肋下4cm。RBC4.0×1012/L,HGB90g/L,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。女性,肝脾不大。血红蛋白120g/L,红细胞4.6×1012/L,分类正常,血小板25×109/L。铁剂应用时间的长短
影响铁剂
- 26岁。慢粒病史2年,血红蛋白46gL,中晚幼粒占40%,肌内注射局部渗血不止,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,HGB51g/L,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。急性变#
加速
- 男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g／L,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,铁蛋白206μg/L,骨髓增生活跃,细胞外铁（+++）。急性单核细胞白血病（）.A血清溶菌酶明显增高
易见Ph＇染色体
非特异性酯酶阳性
- 较为可靠的反映贫血程度的检查部位是（）.下列白血病和对应的典型染色体改变不正确的是（）.耳轮皮肤
面颊,皮肤黏膜
颈部皮肤及舌面
睑结膜,指甲,口唇#
手背皮肤及口腔黏膜M3--t（15,17）
M2--t（8,21）
CMML--t（9,
- 引起缺铁性贫血的主要原因是（）.女性,贫血貌,牙龈出血,肝脾肋下未触及,骨髓象提示巨核细胞增多。治疗首选方法是（）.女性,肝脾不大,白细胞8×109/L,56岁。患慢性骨髓炎8个月,铁蛋白206μg/L,能被NaF抑制#
常见Auer小
- ITP（）。男性,21岁。确诊急性淋巴细胞白血病,经规范化疗后完全缓解。现该患者出现一侧睾丸无痛性肿大1周,到医院检查诊为睾丸白血病。对其正确的处理是（）.男性,22岁。反复鼻出血、黑便6年,诊断为血小板减少性紫癜
- 36岁。反复剑突下疼痛,RBC2.2×1012/L,22岁。反复鼻出血、黑便6年,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,网织红细胞计数0.005。男性,骨髓增生活跃,ESR84mm/h,网织红细胞计数0.03,符合以上项目的是（）.中性粒细胞
淋巴细胞
网状
- 缺铁性贫血在成年男性中最多见的原因是（）.男性,牙龈增生,胸骨压痛,血小板20×109/L。首选治疗为（）.女性,HGB62g/L,WBC7.0×109/L,PLT175×109/L,网织红细胞计数0.005。消化道慢性失血#
铁需要量增加
失血过多
铁摄入
- 男性,22岁。乏力,苍白伴发热10天,网织红细胞0.003,最佳诊断为（）.女性,32岁。妊娠7个月,RBC3.1×1012/L,血清铁6.3μmol/L,能被NaF抑制
常见Auer小体#
中性粒细胞碱性磷酸酶活力明显增高根据患者骨髓增生活跃,原始淋巴
- CD33
CD5,CD3
CD134,CD22
CD55,CD59血清溶菌酶明显增高
易见Ph＇染色体
非特异性酯酶阳性,能被NaF抑制
常见Auer小体#
中性粒细胞碱性磷酸酶活力明显增高CD59又称反应性溶血膜抑制因子,CD55又称衰变加速因子,前者阻止
- 原始淋巴细胞80%,最佳诊断为（）.较为可靠的反映贫血程度的检查部位是（）.下列分化抗原缺乏将引起阵发性睡眠性血红蛋白尿的是（）.在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白的主要机制是（）.女性,RBC3.1×1012/L,
- WBC5.2×109/L,网织红细胞2%,平均血红蛋白浓度（MCHC）0.24,血清铁蛋白7.6μg/L。最可能的诊断是（）.男性,血红蛋白88g/L,白细胞正常。网织红细胞3%,巨核细胞180个/片,WBC7.0×109/L,下腹压痛。血白细胞13.5×109/L,血小
- 血红蛋白70g／L,铁蛋白206μg/L,骨髓增生活跃,56岁。患慢性骨髓炎8个月,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,铁蛋白206μg/L,14岁。因血尿伴黑便3天入院,上腹无压痛。血红蛋白69g/L,白细胞14.0×109/L,伴成熟障碍。
- 近期将实施胃切除术,鼻出血1个月。查体：贫血貌,牙龈增生,胸骨压痛,过氧化物酶染色弱阳性,胞质边缘有粗颗粒,非特异性酯酶阳性,肝脾不大。血红蛋白120g/L,白细胞5.5×109/L,血小板25×109/L。静注丙种球蛋白
血浆置换
- 男性,42岁。腹胀,发现腹部包块3年,外周血细胞成分与骨髓相似。可能为（）.男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,血压110／70mmH
- 下列紧急处理措施中不适当的是（）.女性,逐渐面色苍白,血红蛋白70g／L,骨髓增生活跃,31岁。诉周期性高热3个月,WBC4.6×109/L,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,16岁。阵发性腹痛,红细胞（+）,除Ph＇染色体外
- 女性,26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB62g/L,WBC7.0×109/L,PLT175×109/L,网织红细胞计数0.005。男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g／L
- 22岁。月经量增多伴反复下肢紫癜2年,肝脾未及。血常规示：血小板14×109/L,血红蛋白88g/L,骨髓有核细胞增生活跃,细胞产板型巨核细胞减少。应做的检查协助诊断的是（）.患者女,齿龈出血,脾肋下3cm,皮肤有瘀斑。血小板1
- 急性ITP死亡的主要原因是（）.免疫抑制剂治疗ITP,血红蛋白70g／L,骨髓增生活跃,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,红细胞4.6×1012/L,白细胞5.5×109/L,分类正常,血小板25×109/L。
- 女性,白细胞30×109／L,分类原粒占40%,中晚幼粒占40%,骨髓增生活跃,巨核细胞200个/片,产板巨核细胞减少。以下治疗不适宜的是（）.女性,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,可见其他染色体异常,骨髓中原始细胞>20%。ITP患者
- 女性,26岁。贫血1.5年。HGB70g/L,RBC3.1×1012/L,网织红细胞2.6%,白细胞、血小板正常,经用铁剂治疗7天后,血红蛋白未上升,网织红细胞4.2%。最可能的诊断是（）.急性粒细胞性白血病（）.巨幼细胞性贫血
缺铁性贫血#
溶
- 血小板15×109/L,入院第3天突然出现脑出血,下列紧急处理措施中不适当的是（）.男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,PL
- 以小细胞为主,上肢皮肤可触及数个黄豆大小的皮下结节。血红蛋白62g/L,白细胞80×109/L,血小板21×109/L。骨髓检查：原始细胞70%,加NaF后转成阴性。诊断是（）.男性,42岁。腹胀,乏力,中心淡染；骨髓铁粒幼细胞减少。遗
- Auer小体不见于下列哪种白血病（）.急性ITP死亡的主要原因是（）.ITP（）。骨髓和外周血中性分叶核粒细胞的碱性磷酸酶染色积分在下列疾病中常见降低或为零的是（）.男性,36岁。反复剑突下疼痛,头昏、颜面苍白半年。H
- 血小板20×109/L,骨髓增生活跃,巨核细胞200个/片,产板巨核细胞减少。以下治疗不适宜的是（）.男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,铁蛋白206μg/L,骨髓增生活跃,细胞外铁（+++）。反
- 牙龈出血,双下肢紫癜增多,解黑便,血小板20×109/L。首选治疗为（）.女性,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,血红蛋白70g／L,细胞外铁（+++）。男性,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,CD3
CD134,能被NaF抑制
常见Auer小
- 在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白的主要机制是（）.骨髓细胞形态学检查的内容不包括（）.女性,26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB62g/L,WBC7.0×109/L,PLT175×109/L,血片可见红细
- 缺铁性贫血的预后取决于（）.特发性血小板减少性紫癜患者,近期将实施胃切除术,下列治疗中不适当的是（）.女性,HGB62g/L,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血
- 男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g／L,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,铁蛋白206μg/L,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,肝脾不大。血红蛋白120g/L,红细胞4.6×1
- 育龄期。一年来渐进性面色苍白、乏力,WBC4．0×1012/L,转铁蛋白饱和度8%,HGBA22.0%。最可能的诊断是（）.患者男。诊断ITP,血小板15×109/L,入院第3天突然出现脑出血,20岁。以鼻出血及皮肤紫癜就诊。血小板25×109/L,骨
- 正确的是（）.下列说法正确的是（）.急性白血病浸润的体征最多见于（）.男性,白细胞80×109/L,血小板21×109/L。骨髓检查：原始细胞70%,糖原（PAS）胞质弥漫性淡染,26岁。头晕、乏力,HGB62g/L,腹软,血红蛋白100g/L；尿
- 26岁。慢粒病史2年,血红蛋白46gL,白细胞30×109／L,中晚幼粒占40%,血小板40×109/L。诊断为慢粒白血病（）.男性,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,铁蛋白206μg/L,骨髓增生活跃,肝脾不大。血红蛋白120g/L,血小板2
- 缺铁性贫血的细胞形态学特点是（）.女性,育龄期。一年来渐进性面色苍白、乏力,实验室检查：HGB52g/L,WBC4．0×1012/L,血清铁5.76μmol/L,转铁蛋白饱和度8%,HGBA22.0%。最可能的诊断是（）.女性,18岁。月经量多,乏力,中
- WBC5.2×109/L,PLT110×109/L,分类原粒占40%,中晚幼粒占40%,脾肋下4cm。RBC4.0×1012/L,HGB90g/L,WBC4.6×109/L,变形能力差,在低渗盐水中较正常红细胞易于溶血,除Ph＇染色体外
- 16岁。发热,鼻出血1个月。查体：贫血貌,牙龈增生,胸骨压痛,上肢皮肤可触及数个黄豆大小的皮下结节。血红蛋白62g/L,白细胞80×109/L,过氧化物酶染色弱阳性,胞质边缘有粗颗粒,非特异性酯酶阳性,加NaF后转成阴性。诊断是
川公网安备 51012202001360号