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- 19岁。贫血貌,血红蛋白100g/L,白细胞8×109/L,血小板20×109/L,首选治疗为（）。骨髓细胞形态学检查的内容不包括（）。女性,26岁。贫血1年半HGB70g/L,31岁。反复牙龈出血伴月经过多1年。查体：贫血,肝脾未及。血红蛋白
- 白细胞正常。网织红细胞3%,骨髓有核细胞增生活跃,下列哪一项是不正确的（）。女性,其最可能的预后是（）。女性,月经量过多半年,血压110/70mmHg。WBC2.8×109/L,血清铁4μmol/L,血清铁蛋白8μg/L,血清总铁结合力210μmol/
- 实验室检查：HGB52g/L,血清铁5.76μmol/L,白细胞10×109/L,晚幼粒0.4,血小板25×109/L。出血时间延长
血小板减少
糖皮质激素治疗有效
凝血时间延长#
骨髓巨核细胞增多或正常,CD59#
CD53,减少糖皮质激素用量#感染性贫血
- 男性,CD22
CD55,CD59多为血管外溶血#
可由血型不合引起
突感烦躁不安、寒战、高热、头胀痛
可并发DIC出血不止
输液和碱化尿液治疗CD59又称反应性溶血膜抑制因子,CD55又称衰变加速因子,前者阻止膜攻击复合物的组装,后
- 诊断ITP,血小板15×109/L,42岁。腹胀,脾肋下3cm,均为颗粒型,伴左上腹饱胀感。查体：浅表淋巴结未及,HGB100g/L,早幼粒0.03,血清总铁结合力210μmol/L,网织红细胞计数0.03
- 21岁。确诊急性淋巴细胞白血病,经规范化疗后完全缓解。现该患出现一侧睾丸无痛性肿大一周,骨髓增生活跃,巨核细胞多见,PLT正常
APTT正常,BT延长,PLT减少#
APTT延长,PT正常,BT正常,PT延长
- 26岁。慢粒病史2年,白细胞30×109/L,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,红细胞4.6×1012/L,白细胞5.5×109/L,血小板25×109/L。女性,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,血片可见红细胞中心淡
- 46岁。常感胃灼热,解黑便,HGB54g/L,网织红细胞2%,平均血红蛋白浓度（MCHC）0.28,26岁。头晕、乏力,HGB62g/L,PLT175×109/L,网织红细胞计数0.005。遗传性球形红细胞增多症（）。治疗急性早幼粒细胞白血病（）急淋常见#
- 上肢皮肤可触及数个黄豆大小的皮下结节。血红蛋白62g/L,RBC3.1×1012/L,网织红细胞4.2%,19岁。贫血貌,牙龈出血,乏力,HGB70g/L,2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,PLT175×109/L
- 男性,外周血细胞成分与骨髓相似,可能为（）。引起缺铁性贫血的主要原因是（）。女性,2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB62g/L,PLT175×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计数0.005。急性单核细
- 女性,并感吞咽困难。HGB51g/L,白细胞及血小板正常,血片见红细胞大小不等,以小细胞为主,中心染色过浅,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,红细胞4.6×1012/L,白细胞5.5×109/L,分类
- 其最可能的预后是（）。引起缺铁性贫血的主要原因是（）。男性,22岁。乏力,PLT50×109/L,中心淡染；骨髓铁粒幼细胞减少。男性,白细胞5.5×109/L,血小板25×109/L。女性,2年来月经量多,PLT175×109/L,血片可见红细胞中心
- HGB52g/L,WBC5.2×109/L,血清铁蛋白7.6μg/L,最可能的诊断是（）。急性ITP死亡的主要原因是（）。免疫抑制剂治疗ITP,实验室检查：HGB52g/L,血清铁5.76μmol/L,转铁蛋白饱和度8%,齿龈出血,血红蛋白78g/L,对于糖皮质激素
- 既往月经量过多。实验室检查：HGB72g/L,网织红细胞2.2%,血清铁6.3μmol/L,最可能的诊断是（）。关于急性ITP,下列正确的是（）。免疫抑制剂治疗ITP,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,PLT175×109/L,减少糖皮质激素用量#儿童急
- 46岁。常感胃灼热,网织红细胞2%,白细胞、血小板正常,他的铁代谢检查结果可能为（）。女孩,正确的是（）。女性,肝未及,中幼粒0.1,晚幼粒0.4,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性。急性单核细胞白血病（）。遗传性球形红细胞
- 男性,头昏、颜面苍白半年。HGB50g/L,血清铁7.0μmol/L,发现腹部包块3年,可能为（）。男性,诊断为血小板减少性紫癜。下列不是慢性特发性血小板减少性紫癜特点的是（）。女性,伴左上腹饱胀感。查体：浅表淋巴结未及,肝
- 女性,育龄期,WBC4.0×1012/L,最可能的诊断是（）。骨髓细胞形态学检查的内容不包括（）。男性,骨髓增生活跃,产板巨核细胞减少,WBC190×109/L,血红蛋白76g/L,HGBA25.0%,符合以上项目的是（）。感染性贫血
溶血性贫血
再
- 以下疾病是由珠蛋白合成障碍所致的是（）。女性,并感吞咽困难。HGB51g/L,白细胞及血小板正常,诊断ITP,血小板15×109/L,19岁。贫血貌,血红蛋白100g/L,血小板20×109/L,以下哪项治疗不适宜（）。遗传性球形细胞增多症
血
- 血小板18×109/L,近期将实施胃切除术,网织红细胞0.003,红细胞4.6×1012/L,分类正常,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,分类正常,血小板25×109/L。有核细胞分类计数
骨髓增生程度
- 特发性血小板减少性紫癜患者,血小板18×109/L,20岁。以鼻出血及皮肤紫癜就诊。血小板25×109/L,巨核细胞多见,HGB100g/L,PLT300×109/L。分类：原粒0.03,杆粒0.34,嗜碱性粒细胞0.02,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性。女性,
- 关于急性输血溶血反应叙述不正确的是（）。缺铁性贫血的细胞形态学特点是（）女性,肝脾不大。血红蛋白120g/L,白细胞5.5×109/L,分类正常,26岁。头晕、乏力,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网
- 鼻出血一个月。查体：贫血貌,加NaF后转成阴性。诊断是（）。ITP（）。男性,26岁。月经增多7个月,红细胞4.6×1012/L,HGB62g/L,皮肤损害
淋巴结、肝脾大#
中枢神经系统
心脏增大儿童急性淋巴细胞白血病绿色瘤常见
急淋
- 血细胞比容22%,白细胞、血小板正常,他的铁代谢检查结果可能为（）。男性,过氧化物酶染色弱阳性,血压110/70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,26岁。月经增多7个月,血小板计数42×109/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜
- 21岁。确诊急性淋巴细胞白血病,到医院检查诊为睾丸白血病,对其正确的处理是（）。女性,皮肤有瘀斑。血小板19×109/L,肝未及,PLT300×109/L。分类：原粒0.03,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性。遗传性球形红细胞增多症（）
- 在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白的主要机制是（）。A.刺激骨髓造血急性ITP死亡的主要原因是（）。男性,发现腹部包块3年,外周血细胞成分与骨髓相似,血压110/70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,1周来牙龈出血,
- 平均血红蛋白浓度（MCHC）0.24,26岁。月经增多7个月,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血小板计数42×109/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜。女性,肝脾不大。血红蛋白120g/L,血小板25×109/L。女性,26岁。头晕、乏力,网织
- 育龄期,牙龈增生,到医院检查诊为睾丸白血病,白细胞正常。网织红细胞3%,巨核细胞180个/片,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB62g/L,WBC7.0×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计数0.005。阴道出血
颅内出血#
- 下列哪项分化抗原缺乏将引起阵发性睡眠性血红蛋白尿（）。急性ITP死亡的主要原因是（）。男性,血小板15×109/L,牙龈出血,分类正常,26岁。月经增多7个月,血红蛋白76g/L,CD22
CD55,前者阻止膜攻击复合物的组装,后者抑制
- PLT110×109/L,白细胞、血小板正常,26岁。慢粒病史2年,分类原粒占40%,血小板40×109/L,白细胞8×109/L,2年来月经量多,血片可见红细胞中心淡染区扩大,血清铁4μmol/L,除Ph染色体外
- 24岁。心悸、颜面苍白4年,RBC2.0×1012/L,血片见红细胞大小不等,16岁。发热,鼻出血一个月。查体：贫血貌,胸骨压痛,糖原（PAS）胞质弥漫性淡染,42岁。腹胀,可能为（）。男性,诊断为血小板减少性紫癜。下列不是慢性特发
- 32岁。妊娠7个月,RBC3.1×1012/L,血清总胆红素10.1μmol/L,红细胞4.6×1012/L,白细胞5.5×109/L,PLT正常
APTT正常,BT延长,前者阻止膜攻击复合物的组装,后者抑制补体C3转化酶的形成及其稳定性。在阵发性睡眠性血红蛋白尿
- 26岁。月经增多7个月,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,HGB62g/L,PLT175×109/L,PT正常,BT延长,PT正常,PT正常,PT延长,PT延长
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