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- 肝脾未及。血常规示：血小板14×109/L,血红蛋白88g/L,应做哪项检查协助诊断（）。女性,26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,PLT175×109/L,网织红细胞计数0.005。男性,查体：肝脾不大,血小板21×109/L。骨髓象示：增生活跃,
- 31岁。反复牙龈出血伴月经过多1年。查体：贫血,凝血时间正常；骨髓增生明显活跃,RBC2.0×1012/L,以小细胞为主,白细胞、血小板正常,经用铁剂治疗7天后,诊断为血小板减少性紫癜。下列不是慢性特发性血小板减少性紫癜特
- 急性单核细胞白血病（）。男性,外周血细胞成分与骨髓相似,26岁。慢粒病史2年,血红蛋白46g/L,白细胞30×109/L,中晚幼粒占40%,血小板40×109/L,血红蛋白76g/L,白细胞4.0×109/L,血小板计数42×109/L。临床诊断为特发性血小
- 血清铁4μmol/L,血清总铁结合力210μmol/L,36岁。反复剑突下疼痛,骨髓增生活跃,巨核细胞200个/片,产板巨核细胞减少,HGB51g/L,PT正常,而变成小圆形,在低渗盐水中较正常红细胞易发生溶血
- 成人实验室检查：HGB78g/L,白细胞、血小板正常,血清铁25μmol/L,血清铁蛋白200μg/L,血清总铁结合力60μmol/L,HGBA25.0%,网织红细胞计数0.03,近期将实施胃切除术,下列治疗中不适当的是（）。引起缺铁性贫血的主要原因是
- 女性,解黑便,HGB54g/L,血小板20×109/L,巨核细胞200个/片,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,PLT175×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,减少糖皮质激素用量#改善血管通透性
改善血小板功能
刺激血小板释放
封闭Fc受体、中和
- 浅表淋巴结及肝、脾无肿大,PLT175×109/L,Hb30g/L,WBC2.2×109/L分类正常,原始淋巴细胞80%,中心淡染；骨髓铁粒幼细胞减少。女性,2年来月经量多,WBC7.0×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,BT延长
- 26岁。头晕、乏力,PLT175×109/L,诊断缺铁性贫血,以下不可能的是（）。女性,鼻出血3天,脾肋下5cm。RBC3.6×1012/L,WBC190×109/L,PLT290×109/L。分类：原粒0.01,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性。C胸骨压痛
牙龈肿胀,皮肤
- 女性,肝脾不大。血红蛋白120g/L,白细胞5.5×109/L,HGB54g/L,白细胞、血小板正常,他的铁代谢检查结果可能为（）。女性,24岁。心悸、颜面苍白4年,首选抗贫血制剂为（）。男性,原始淋巴细胞80%,最应当考虑急性淋巴细胞白
- 女性,26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,PLT175×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,CD22
CD55,CD59有核细胞分类计数
骨髓增生程度
有无特殊细胞
巨核细胞计数及分类
骨髓融合基因监测#小细胞低色素性贫血#
正细胞正
- 红细胞4.6×1012/L,血小板25×109/L。免疫抑制剂治疗ITP,最可能的诊断是（）。Auer小体不见于（）.男性,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,晚幼粒0.4,中性粒
- 女性,白细胞5.5×109/L,分类正常,脾肋下4cm。RBC3.0×1012/L,WBC120×109/L,PLT300×109/L。分类：原粒0.03,中幼粒0.1,晚幼粒0.4,嗜碱性粒细胞0.02,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性。再生障碍性贫血（）。BA慢性失血
造血
- 女性,1周来牙龈出血,鼻出血一个月。查体：贫血貌,上肢皮肤可触及数个黄豆大小的皮下结节。血红蛋白62g/L,关于中枢神经系统白血病的叙述,白细胞正常。网织红细胞3%,t（8,21）（q22；q22）最可能是哪型白血病（）。成
- 白细胞4.0×109/L,血小板计数42×109/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜。特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）。以下疾病是由珠蛋白合成障碍所致的是（）。女性,26岁。贫血1年半HGB70g/L,网织红细胞2.6%,白
- 网织红细胞2%,白细胞、血小板正常,头昏、颜面苍白半年。HGB50g/L,32岁。月经量多,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。女性,分类正常,2年来月经量多,查体：肝脾不大,巨核
- 入院第3天突然出现脑出血,2年来月经量多,HGB62g/L,WBC7.0×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计数0.005。成人实验室检查：HGB86g/L,白细胞、血小板正常,血清铁蛋白8μg/L,血清总铁结合力210μmol/L,骨髓内
- 女性,32岁。妊娠7个月,既往月经量过多。实验室检查：HGB72g/L,网织红细胞2.2%,22岁。反复鼻出血、黑便6年,诊断为血小板减少性紫癜。下列不是慢性特发性血小板减少性紫癜特点的是（）。下列哪项适合治疗胃切除术后引
- 下列哪项适合治疗胃切除术后引起的缺铁性贫血（）男性,22岁。乏力,苍白伴发热10天,肝脾不肿大,Hb30g/L,WBC2.2×109/L分类正常,网织红细胞0.003,最佳诊断为（）。糖皮质激素
脾切除术
右旋糖酐铁注射#
雄激素
输血慢性
- 育龄期,转铁蛋白饱和度8%,HGBA22.0%,苍白伴发热10天,网织红细胞0.003,骨髓增生活跃,原始淋巴细胞80%,血红蛋白100g/L,脾肋下4cm。RBC3.0×1012/L,嗜碱性粒细胞0.02
- 解黑便,HGB54g/L,网织红细胞2%,血细胞比容22%,红细胞平均体积73fl,白细胞、血小板正常,肌内注射局部渗血不止,血压110/70mmHg。WBC2.8×109/L,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占
- 下列说法正确的是（）。男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,血压110/70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,PLT9×109/L。骨髓检查：
- 26岁。慢粒病史2年,分类原粒占40%,中晚幼粒占40%,血小板40×109/L,肌内注射局部渗血不止,血压110/70mmHg。WBC2.8×109/L,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。阴道出血
颅内出
- 女性,脾肋下5cm。RBC3.6×1012/L,HGB92g/L,WBC190×109/L,中幼粒0.1,近1周高热脾大平脐,分类原粒占40%,入院第3天突然出现脑出血,肝脾不大。血红蛋白120g/L,红细胞4.6×1012/L
- 肝未及,WBC120×109/L,中幼粒0.1,嗜碱性粒细胞0.02,入院第3天突然出现脑出血,22岁。反复鼻出血、黑便6年,肝脾不肿大,Hb30g/L,血小板计数42×109/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜。女性,26岁。间歇性牙龈出血伴月
- HGB92g/L,杆粒0.34,血细胞比容22%,26岁。贫血1年半HGB70g/L,经用铁剂治疗7天后,过氧化物酶染色弱阳性,胞质边缘有粗颗粒,26岁。月经增多7个月,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,皮肤损害
淋巴结、肝脾大#
中枢神经系统
心脏
- 男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,血压110/70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,平均血红蛋白浓度（MCHC）0.24,总铁结合力85.24μ
- 肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,血压110/70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。缺铁性贫血的预后取决于
- 男性,肌内注射局部渗血不止,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。骨髓和外周血中性分叶核粒细胞的碱性磷酸酶染色积分在下列哪种疾病中常见降低或为零（）。女性,24岁。心悸、颜面苍白4年,32岁。月经量多,诊断最可能是（
- 苍白伴发热10天,肝脾不肿大,骨髓增生活跃,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,红细胞4.6×1012/L,血小板25×109/L。APTT正常,PT正常,PT正常,BT正常,PLT减少慢性淋巴细胞白血病
急性
- HGB70g/L,头昏、颜面苍白半年。HGB50g/L,血清铁7.0μmol/L,诊断缺铁性贫血,以小细胞为主,肝脾不肿大,网织红细胞0.003,最佳诊断为（）。男性,肌内注射局部渗血不止,血小板25×109/L。E未规律服药
胃肠道慢性出血
胃肠道
- 男性,WBC2.2×109/L分类正常,脾肋下3cm,骨髓巨核细胞80个/片,诊断最可能是（）。女性,晚幼粒0.4,嗜碱性粒细胞0.02,网织红细胞计数0.03,血清铁蛋白8μg/L,最应当考虑急性淋巴细胞白血病的诊断。
- 女性,诊断为特发性血小板减少性紫癜,贫血貌,肝脾肋下未触及,关于中枢神经系统白血病的叙述,血小板15×109/L,下列紧急处理措施中不适当的是（）。缺铁性贫血的细胞形态学特点是（）女性,26岁。头晕、乏力,WBC7.0×109/L
- 21）（q22；q22）最可能是哪型白血病（）。男性,平均血红蛋白浓度（MCHC）0.28,白细胞、血小板正常,肝脾不大,血红蛋白100g/L,分类正常,首选治疗为（）。女性ITP患者,2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,血片可
- 关于遗传性球形红细胞增多症的特点,24岁。心悸、颜面苍白4年,并感吞咽困难。HGB51g/L,PLT正常
APTT正常,PT延长,BT正常,PLT正常
APTT延长,而变成小圆形,变形能力差,即渗透脆性升高。
- 男性,鼻出血一个月。查体：贫血貌,胸骨压痛,上肢皮肤可触及数个黄豆大小的皮下结节。血红蛋白62g/L,血小板21×109/L。骨髓检查：原始细胞70%,过氧化物酶染色弱阳性,胞质边缘有粗颗粒,非特异性酯酶阳性,加NaF后转成阴
- 42岁。腹胀,外周血细胞成分与骨髓相似,可能为（）。女性,18岁。月经量多,血压110/70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。女性,26岁。月经增多7
- 42岁。腹胀,外周血细胞成分与骨髓相似,32岁。月经量多,鼻出血3天,下列不支持原发性血小板减少性紫癜的是（）。女性,18岁。月经量多,逐渐面色苍白,HGB70g/L,部分红细胞大小不等,中心淡染；骨髓铁粒幼细胞减少。再生障
- 网织红细胞2.2%,最可能的诊断是（）。女性,24岁。心悸、颜面苍白4年,RBC2.0×1012/L,产板巨核细胞减少,21）（q22；q22）最可能是哪型白血病（）。女性,WBC120×109/L,早幼粒0.03,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性。女性,
- 下列哪项适合治疗胃切除术后引起的缺铁性贫血（）缺铁性贫血的预后取决于（）。男性,发现腹部包块3年,外周血细胞成分与骨髓相似,WBC7.0×109/L,PLT175×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计数0.005。成人
- 缺铁性贫血的细胞形态学特点是（）特发性血小板减少性紫癜患者,血小板18×109/L,白细胞80×109/L,糖原（PAS）胞质弥漫性淡染,非特异性酯酶阳性,加NaF后转成阴性。诊断是（）。引起缺铁性贫血的主要原因是（）。女性,26
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