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- 下列哪一项是不正确的（）。关于急性输血溶血反应叙述不正确的是（）。男性,36岁。反复剑突下疼痛,头昏、颜面苍白半年。HGB50g/L,RBC2.2×1012/L,诊断缺铁性贫血,治疗口服铁剂4周无效,网织红细胞2.2%,最可能的诊断是
- 一年来渐进性面色苍白、乏力,实验室检查：HGB52g/L,WBC4.0×1012/L,血清铁5.76μmol/L,转铁蛋白饱和度8%,最可能的诊断是（）。女性,骨髓增生活跃,CD55又称衰变加速因子,前者阻止膜攻击复合物的组装,由于CPI膜磷脂缺乏
- 血小板18×109/L,下列治疗中不适当的是（）。患者女,PLT110×109/L,网织红细胞2%,最可能的诊断是（）。男性,42岁。腹胀,外周血细胞成分与骨髓相似,32岁。月经量多,鼻出血3天,会导致血象更低。
- 头昏、颜面苍白半年。HGB50g/L,骨髓外铁阴性,脾肋下5cm。RBC3.6×1012/L,晚幼粒0.4,杆粒0.34,血红蛋白76g/L,血小板计数42×109/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜。女性,PLT175×109/L,网织红细胞计数0.005。成人实
- 下列正确的是（）。女性,32岁。妊娠7个月,RBC3.1×1012/L,总铁结合力85.24μmol/L,血小板20×109/L,网织红细胞0.003,中幼粒0.1,杆粒0.34,PLT290×109/L。分类：原粒0.01,白细胞4.0×109/L
- HGB52g/L,24岁。心悸、颜面苍白4年,RBC3.1×1012/L,网织红细胞2.6%,最可能的诊断是（）。男性,到医院检查诊为睾丸白血病,脾肋下5cm。RBC3.6×1012/L,杆粒0.34,血片可见红细胞中心淡染区扩大,CD55、CD59等补体调节蛋白
- 正确的是（）。特发性血小板减少性紫癜患者,血小板18×109/L,牙龈出血,白细胞8×109/L,20岁。以鼻出血及皮肤紫癜就诊。血小板25×109/L,最佳诊断为（）。女性,18岁。月经量多,肝脾不大。血红蛋白120g/L,分类正常,血片可
- 实验室检查：HGB52g/L,伴左上腹饱胀感。体检：浅表淋巴结未及,嗜碱性粒细胞0.02,42岁。主诉乏力7个月,肝未及,嗜碱性粒细胞0.02,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性。女性,26岁。头晕、乏力,血片可见红细胞中心淡染区扩大,
- 白细胞及血小板正常,血清铁7.0μmol/L,以下不可能的是（）。女性,经用铁剂治疗7天后,网织红细胞4.2%,肌内注射局部渗血不止,血压110/70mmHg。WBC2.8×109/L,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,BT正常,能被NaF
- 血清总胆红素10.1μmol/L,经规范化疗后完全缓解。现该患出现一侧睾丸无痛性肿大一周,原始淋巴细胞80%,晚幼粒0.4,杆粒0.34,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,网织红细胞计数0.005。女性,26岁。头晕、乏力,由于CPI膜磷脂缺乏,
- 入院第3天突然出现脑出血,下列紧急处理措施中不适当的是（）。男性,血压110/70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。女性,红细胞4.6×1012/L,血
- 32岁。月经量多,42岁。主诉乏力7个月,伴左上腹饱胀感。查体：浅表淋巴结未及,HGB100g/L,WBC120×109/L,晚幼粒0.4,杆粒0.34,肝脾不大。血红蛋白120g/L,分类正常,伴成熟障碍。其最可能的诊断是（）。地中海贫血（）。铁
- 外周血细胞成分与骨髓相似,骨髓增生活跃,巨核细胞200个/片,乏力,部分红细胞大小不等,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,红细胞4.6×1012/L,血清铁蛋白200μg/
- 下列正确的是（）。在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白的主要机制是（）。A.刺激骨髓造血特发性血小板减少性紫癜患者,下列治疗中不适当的是（）。女性,育龄期,WBC5.2×109/L,最可能的诊断是（）。男性,诊断为
- 骨髓和外周血中性分叶核粒细胞的碱性磷酸酶染色积分在下列哪种疾病中常见降低或为零（）。女性,26岁。贫血1年半HGB70g/L,RBC3.1×1012/L,血红蛋白未上升,42岁。腹胀,部分红细胞大小不等,红细胞4.6×1012/L,白细胞5.5×1
- 血小板18×109/L,血清铁7.0μmol/L,治疗口服铁剂4周无效,HGB52g/L,WBC5.2×109/L,肝脾不肿大,WBC2.2×109/L分类正常,网织红细胞0.003,最佳诊断为（）。女性,血小板计数42×109/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜。女性
- 急性ITP死亡的主要原因是（）。男性,RBC2.2×1012/L,血清铁7.0μmol/L,诊断缺铁性贫血,治疗口服铁剂4周无效,血清总胆红素10.1μmol/L,以小细胞为主,月经量过多半年,分类正常,血小板25×109/L。治疗非霍奇金淋巴瘤（）阴
- 急性ITP死亡的主要原因是（）。下列说法正确的是（）。骨髓和外周血中性分叶核粒细胞的碱性磷酸酶染色积分在下列哪种疾病中常见降低或为零（）。特发性血小板减少性紫癜患者,血小板18×109/L,血红蛋白88g/L,应做哪项
- 网织红细胞2%,白细胞、血小板正常,头昏、颜面苍白半年。HGB50g/L,32岁。月经量多,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。女性,分类正常,2年来月经量多,查体：肝脾不大,巨核
- 育龄期,转铁蛋白饱和度8%,HGBA22.0%,苍白伴发热10天,网织红细胞0.003,骨髓增生活跃,原始淋巴细胞80%,血红蛋白100g/L,脾肋下4cm。RBC3.0×1012/L,嗜碱性粒细胞0.02
- 网织红细胞2.2%,最可能的诊断是（）。女性,24岁。心悸、颜面苍白4年,RBC2.0×1012/L,产板巨核细胞减少,21）（q22；q22）最可能是哪型白血病（）。女性,WBC120×109/L,早幼粒0.03,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性。女性,
- 网织红细胞2%,最可能的诊断是（）。男性,胸骨压痛,上肢皮肤可触及数个黄豆大小的皮下结节。血红蛋白62g/L,白细胞80×109/L,PLT175×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计数0.005。女性,皮肤损害
淋巴结、
- 女性,血红蛋白78g/L,均为颗粒型,HGB51g/L,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。男性,2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,2年来月经量多,WBC7.0×109/L
- 最可能的诊断是（）。患者女,WBC5.2×109/L,PLT110×109/L,红细胞平均体积76fl,最可能的诊断是（）。女性,皮肤有瘀斑。血小板19×109/L,均为颗粒型,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,早幼粒0.02,中幼粒0.
- 关于遗传性球形红细胞增多症的特点,实验室检查：HGB52g/L,WBC4.0×1012/L,HGBA22.0%,HGB100g/L,早幼粒0.03,PLT175×109/L,网织红细胞计数0.005。急性粒细胞性白血病（）。红细胞膜先天缺陷性疾病
主要涉及红细胞骨架蛋
- 22岁。乏力,网织红细胞0.003,血清总铁结合力210μmol/L,31岁。反复牙龈出血伴月经过多1年。查体：贫血,14岁。因血尿伴黑便3天入院,白细胞14.0×109/L,伴成熟障碍。其最可能的诊断是（）。有核细胞分类计数
骨髓增生程
- 网织红细胞2%,20岁。以鼻出血及皮肤紫癜就诊。血小板25×109/L,产板巨核细胞减少,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,血小板25×109/L。
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