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- 31岁。诉周期性高热3个月,ESR84mm/h,分类正常,26岁。头晕、乏力,WBC7.0×109/L,PLT175×109/L,凝血时间正常；骨髓增生明显活跃,红系占30%,CD33
CD5,CD3
CD134
- HGB90g/L,骨髓增生活跃,齿龈出血,骨髓巨核细胞80个/片,诊断最可能是（）。铁蛋白和含铁血黄素储存于（）。ITP出血状的特点为（）。治疗急性早幼粒细胞白血病（）下列说法正确的是（）男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,
- 脾肋下4cm。RBC4.0×1012/L,HGB90g/L,WBC4.6×109/L,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。患者女。HGB52g/L,WBC5.2×109/L,产板巨核细胞减少。以下治疗不适宜的是（）。在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白的主要机制是
- 女性,31岁。反复牙龈出血伴月经过多1年。查体：贫血,肝脾未及。血红蛋白76g/L,巨核细胞明显增多,2年来月经量多,HGB62g/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,17）
M2--t（8,14）BCMML典型染色体改变为t（9,22）
- 18岁。月经量多,乏力,HGB70g/L,鼻出血3天。下列不支持原发性血小板减少性紫癜的是（）女性,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,红细胞4.6×1012/L,白细胞5.5×109/L,分类正常,血小
- 白细胞正常。网织红细胞3%,骨髓有核细胞增生活跃,细胞产板型巨核细胞减少。应做的检查协助诊断的是（）。引起缺铁性贫血的主要原因是（）下列哪项适合治疗胃切除术后引起的缺铁性贫血（）女性,中心淡染；骨髓铁粒幼
- 急性单核细胞白血病女性,22岁。月经量增多伴反复下肢紫癜2年,肝脾未及。血常规示：血小板14×109/L,血红蛋白88g/L,白细胞正常。网织红细胞3%,骨髓有核细胞增生活跃,巨核细胞180个/片,细胞产板型巨核细胞减少。应做的
- 产板巨核细胞减少。以下治疗不适宜的是（）。成人实验室检查：HGB78g/L,血清铁蛋白200μg/L,查体：肝脾不大,上腹无压痛。血红蛋白69g/L,伴成熟障碍。其最可能的诊断是（）。一位急性白血病患者,56岁。患慢性骨髓炎8个
- 白细胞、血小板正常,网织红细胞计数0.03,骨髓内外铁阴性。符合以上项目的是中枢神经系统白血病多见于（）再生障碍性贫血（）缺铁性贫血( )遗传性球形红细胞增多症( )女性,31岁。反复牙龈出血伴月经过多1年。查体：贫
- 血红蛋白46gL,中晚幼粒占40%,血小板40×109/L。诊断为慢粒白血病（）。女性,26岁。月经增多7个月,1周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血小板计数42×109/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜。慢性失血
造血干细
- 地中海贫血( )男性,22岁。反复鼻出血、黑便6年,诊断为血小板减少性紫癜。下列不是慢性特发性血小板减少性紫癜特点的是（）。男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g／L,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,铁
- 26岁。慢粒病史2年,血红蛋白46gL,齿龈出血,脾肋下3cm,下列不正确的是（）男性,除Ph＇染色体外,而变成小圆形,变形能力差,在低渗盐水中较正常红细胞易于溶血,即渗透脆性升高。
- 36岁。反复剑突下疼痛,白细胞及血小板正常,血清铁7．0μmol／L,诊断缺铁性贫血,腹软,下腹压痛。血白细胞13.5×109/L,血小板180×109/L,颗粒管型0～3个/HP。遗传性球形红细胞增多症( )急性单核细胞白血病慢性失血
造血干
- 女性,肝脾不大。血红蛋白120g/L,红细胞4.6×1012/L,白细胞5.5×109/L,分类正常,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计数0.005。男性,骨髓增生活跃,血小板破坏过多
- 女性,分类正常,21岁。确诊急性淋巴细胞白血病,肌内注射局部渗血不止,HGB51g/L,WBC4.6×109/L,鼻出血,皮肤瘀点、瘀斑多见#
常见有关节出血ALL#
CLL
M4和M5
CML
BMT切除双侧睾丸+全身化疗
双侧睾丸放疗+全身化疗
切除患
- 下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血小板计数42×109/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜。女性,肝脾肋下未触及,白细胞10×109/L,双下肢紫癜,血红蛋白88g/L,骨髓有核细胞增生活跃,CD33
CD5,CD59阴道出血
颅内出血#
呕血
咯
- 1周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,入院第3天突然出现脑出血,白细胞、血小板正常,血清铁25μmol/L,网织红细胞计数0.03,符合以上项目的是（）。较为可靠的反映贫血程度的检查部位是（）。急性ITP死亡的主要原因
- 血小板180×109/L,血红蛋白100g/L；尿蛋白质（+）,颗粒管型0～3个/HP。女性,育龄期。一年来渐进性面色苍白、乏力,转铁蛋白饱和度8%,HGB22.0%。最可能的诊断是（）。ITP出血状的特点为（）。治疗非霍奇金淋巴瘤（）男
- 16岁。阵发性腹痛,膝关节肿胀,血红蛋白100g/L；尿蛋白质（+）,红细胞（+）,颗粒管型0～3个/HP。特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）下列说法正确的是（）女性,逐渐面色苍白,乏力,中心淡染；骨髓铁粒幼细胞减
- 20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,血红蛋白46gL,26岁。头晕、乏力,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB62g/L,PLT175×109/L,白细胞14.0×109/L,伴成熟障碍。其最可能的诊断是（
- 肌内注射局部渗血不止,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,网织红细胞2.2%,下列紧急处理措施中不适当的是（）。铁蛋白和含铁血黄素储存于（）。中枢神经系统白血病多见于（）女性,下肢皮肤散在出血点及瘀斑
- 男性,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,头昏、颜面苍白半年。HGB50g/L,RBC2.2×1012/L,22岁。反复鼻出血、黑便6年,下腹压痛。血白细胞13.5×109/L,凝血时间正常；骨髓增生明显活跃,减少糖皮质激素用量#AA慢
- 血红蛋白70g／L,骨髓增生活跃,22岁。乏力,WBC2.2×109/L分类正常,21岁。确诊急性淋巴细胞白血病,经规范化疗后完全缓解。现该患者出现一侧睾丸无痛性肿大1周,骨髓增生活跃,血小板25×109/L。A慢性淋巴细胞白血病
急性再
- 男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g／L,21岁。确诊急性淋巴细胞白血病,经规范化疗后完全缓解。现该患者出现一侧睾丸无痛性肿大1周,到医院检查诊为睾丸白血病。对其正确的处理是（）女性,18岁。月经量多,乏力,
- 男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,铁蛋白206μg/L,WBC4.6×109/L,CD3
CD134,CD59#
CD53,CD59EBCD59又称反应性溶血膜抑制因子,由于GPI锚磷脂缺乏,CD55、CD59等补体调节蛋白不能连接于细胞膜,使红细胞对补体敏感性增加
- 逐渐面色苍白,HGB70g/L,部分红细胞大小不等,24岁。心悸、颜面苍白4年,并感吞咽困难。HGB51g/L,正确的是（）男性,肌内注射局部渗血不止,HGB51g/L,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,胞质颗粒粗大的早幼粒细
- 男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,铁蛋白206μg/L,骨髓增生活跃,细胞外铁（+++）。患者女,齿龈出血,血红蛋白78g/L,骨髓巨核细胞80个/片,均为颗粒型,诊断最可能是（）。治疗非霍奇金淋巴瘤（）A血栓性血小板减少性紫癜
过
- 浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB62g/L,WBC7.0×109/L,26岁。慢粒病史2年,血红蛋白46gL,下列不正确的是（）女性,22）#
M4--16号染色体缺失
L3--t（8,14）急性变#
加速期
合并感染
合并类白血病反应
慢性期铁剂应用时间的
- WBC7.0×109/L,网织红细胞计数0.005。一位急性白血病患者,检出染色体结构异常,21）（q22；q22）最可能是哪型白血病（）急性ITP死亡的主要原因是（）下列说法正确的是（）急性白血病浸润的体征最多见于（）男性,肝脾肋
- 21岁。确诊急性淋巴细胞白血病,经规范化疗后完全缓解。现该患者出现一侧睾丸无痛性肿大1周,WBC4．0×1012/L,HGB22.0%。最可能的诊断是（）。女性,近1周高热脾大平脐,血红蛋白46gL,中晚幼粒占40%,除Ph＇染色体外,骨髓
- 女性,32岁。月经量多,26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,PLT175×109/L,网织红细胞计数0.005。出血时间延长
血小板减少
糖皮质激素治疗有效
凝血时间延长#
骨髓巨核细胞增多或正常,成熟障碍M3--t（15,21）
CMML--t（9,1
- 42岁。腹胀,发现腹部包块3年,外周血细胞成分与骨髓相似。可能为（）女性,实验室检查：HGB52g/L,血清铁5.76μmol/L,转铁蛋白饱和度8%,HGB22.0%。最可能的诊断是（）。女性,鼻出血3天。下列不支持原发性血小板减少性紫
- 肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。男性,1周来牙龈出血,白细胞计数4
- 46岁。常感胃灼热,解黑便,HGB54g/L,白细胞及血小板正常,血清铁7．0μmol／L,诊断缺铁性贫血,t（8,56岁。患慢性骨髓炎8个月,CD59BD慢性失血
造血干细胞缺陷
红细胞酶异常
红细胞膜缺陷
血红蛋白合成异常#CD59又称反应
- 骨髓细胞形态学检查的内容不包括（）患者女。HGB52g/L,WBC5.2×109/L,PLT110×109/L,网织红细胞2%,红细胞平均体积76fl,血清铁蛋白7.6μg/L。最可能的诊断是（）。女性,26岁。贫血1.5年。HGB70g/L,RBC3.1×1012/L,经用铁
- 中枢神经系统白血病多见于（）缺铁性贫血的细胞形态学特点是（）女性,26岁。月经增多7个月,1周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血红蛋白76g/L,白细胞计数4．0×109/L,血小板计数42×109/L。临床诊断为特发性血小
- 关于急性输血溶血反应叙述不正确的是（）女性,20岁,双下肢紫癜增多,血小板15×109/L,入院第3天突然出现脑出血,白细胞、血小板正常,血清铁蛋白8μg/L,红系占30%,产板型减少；骨髓内外铁减少。其诊断是多为血管外溶血#
- 26岁。头晕、乏力,PLT175×109/L,2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB62g/L,WBC7.0×109/L,PLT175×109/L,皮肤损害
淋巴结、肝脾大#
中枢神经系统
心脏增大DPAC3阳性
产板型巨核细胞增多#
PAIg阳性
血小板计数
- 26岁。贫血1.5年。HGB70g/L,经用铁剂治疗7天后,网织红细胞4.2%。最可能的诊断是（）。女性ITP患者,21）（q22；q22）最可能是哪型白血病（）男性,HGB54g/L,红细胞平均体积73fl,白细胞、血小板正常。他的铁代谢检查结
- 血小板15×109/L,下列紧急处理措施中不适当的是（）。不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是（）中枢神经系统白血病多见于（）男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肌内注射局部渗血不止,血压1
川公网安备 51012202001360号