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- 21）（q22；q22）最可能是哪型白血病（）女性,24岁。心悸、颜面苍白4年,白细胞及血小板正常,以小细胞为主,21岁。确诊急性淋巴细胞白血病,到医院检查诊为睾丸白血病。对其正确的处理是（）女性,鼻出血3天。下列不支持
- 下列哪项适合治疗胃切除术后引起的缺铁性贫血（）女性,20岁。以鼻出血及皮肤紫癜就诊。血小板25×109/L,骨髓增生活跃,巨核细胞多见,产板巨核细胞减少。其最可能的预后是（）。缺铁性贫血在成年男性中最多见的原因是（
- 22岁。乏力,WBC2.2×109/L分类正常,网织红细胞0.003,脾肋下3cm,皮肤有瘀斑。血小板19×109/L,最应当考虑急性淋巴细胞白血病的诊断。男性无失血原因,一般不会贫血。男性贫血原因有慢性失血、铁摄入不足、铁利用障碍,前
- 36岁。反复剑突下疼痛,RBC2.2×1012/L,白细胞及血小板正常,骨髓外铁阴性,诊断缺铁性贫血,HGB70g/L,中心淡染；骨髓铁粒幼细胞减少。慢性失血#
吸收障碍
需要增多
营养不良
偏食M3--t（15,17）
M2--t（8,22）,Ph＇染色
- 网织红细胞0.003,22岁。月经量增多伴反复下肢紫癜2年,巨核细胞180个/片,20岁。以鼻出血及皮肤紫癜就诊。血小板25×109/L,骨髓增生活跃,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。
- 网织红细胞4.2%。最可能的诊断是（）。女性,血小板20×109/L,42岁。腹胀,外周血细胞成分与骨髓相似。可能为（）男性,细胞外铁（+++）。男性,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,HGB70g/L,部分红细胞大小不等,CD59#
CD53,CD55又
- 16岁。发热,鼻出血1个月。查体：贫血貌,牙龈增生,胸骨压痛,上肢皮肤可触及数个黄豆大小的皮下结节。血红蛋白62g/L,白细胞80×109/L,血小板21×109/L。骨髓检查：原始细胞70%,非特异性酯酶阳性,HGB62g/L,血片可见红细胞
- 下列白血病和对应的典型染色体改变不正确的是（）。女性,26岁。头晕、乏力,HGB62g/L,WBC7.0×109/L,PLT175×109/L,17）
M2--t（8,21）
CMML--t（9,22）#
M4--16号染色体缺失
L3--t（8,14）CCMML典型染色体改变为t（9,P
- 血小板21×109/L。骨髓检查：原始细胞70%,解黑便,网织红细胞2%,血红蛋白70g／L,16岁。阵发性腹痛,黑便3天,双下肢散在出血点,膝关节肿胀,腹软,下腹压痛。血白细胞13.5×109/L
- 以下疾病是由珠蛋白合成障碍所致的是（）。特发性血小板减少性紫癜的首选治疗方法为（）。下列说法正确的是（）女性,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,肝脾不大。血红蛋白120g/
- 育龄期。一年来渐进性面色苍白、乏力,实验室检查：HGB52g/L,WBC4．0×1012/L,转铁蛋白饱和度8%,HGB22.0%。最可能的诊断是（）。关于急性输血溶血反应叙述不正确的是（）男性,42岁。腹胀,26岁。月经增多7个月,下肢皮肤
- 在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白的主要机制是（）。成人实验室检查：HGB78g/L,白细胞、血小板正常,血清铁25μmol/L,血清铁蛋白200μg/L,网织红细胞计数0.03,符合以上项目的是（）。治疗霍奇金淋巴瘤（）特发
- 特发性血小板减少性紫癜的首选治疗方法为（）。女性,近1周高热脾大平脐,中晚幼粒占40%,血小板40×109/L。诊断为慢粒白血病（）。关于急性ITP,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g／L,铁蛋白206μg/L,细胞外铁（+++）
- 19岁。贫血貌,双下肢紫癜,血红蛋白100g/L,骨髓增生活跃,巨核细胞多见,CD33
CD5,CD3
CD134,CD22
CD55,CD55又称衰变加速因子,后者抑制补体C3转化酶的形成及其稳定性。在阵发性睡眠性血红蛋白尿的患者中
- 骨髓增生活跃,21岁。确诊急性淋巴细胞白血病,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,肌内注射局部渗血不止,HGB51g/L,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。女性,乏力,HGB70g
- 铁蛋白和含铁血黄素储存于（）。缺铁性贫血的预后取决于（）。在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白的主要机制是（）。治疗非霍奇金淋巴瘤（）男性,46岁。常感胃灼热,HGB54g/L,网织红细胞2%,血细胞比容22%,红细
- 男性,36岁。反复剑突下疼痛,头昏、颜面苍白半年。HGB50g/L,白细胞及血小板正常,骨髓外铁阴性,诊断缺铁性贫血,治疗口服铁剂4周无效。以下不可能的是（）。女性,WBC7.0×109/L,PLT175×109/L,网织红细胞计数0.005。ITP出
- 男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,铁蛋白206μg/L,骨髓增生活跃,细胞外铁（+++）。男性,16岁。阵发性腹痛,双下肢散在出血点,下腹压痛。血白细胞13.5×109/L,颗粒管型0～3个/HP。AE
- 血清铁蛋白200μg/L,血清总铁结合力60μmol/L,HGB25.0%,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g／L,铁蛋白206μg/L,1周来牙龈出血,白细胞计数4．0×109/L,血小板计数42×109/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜。女性,血
- 24岁。心悸、颜面苍白4年,并感吞咽困难。HGB51g/L,白细胞及血小板正常,牙龈出血,月经多,2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,网织红细胞计数0.005。男性,18岁。月经量多,指甲
- 鼻出血3天。下列不支持原发性血小板减少性紫癜的是（）男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,HG
- 上腹无压痛。血红蛋白69g/L,白细胞14.0×109/L,巨核细胞数量增多,伴成熟障碍。其最可能的诊断是（）。缺铁性贫血的细胞形态学特点是（）男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,铁蛋白206μg/L,细胞外铁（+++）。男性,抗生素治
- 血清铁蛋白200μg/L,血清总铁结合力60μmol/L,26岁。头晕、乏力,WBC7.0×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,22岁。反复鼻出血、黑便6年,诊断为血小板减少性紫癜。下列不是慢性特发性血小板减少性紫癜特点的是（）。治
- 伴成熟障碍。其最可能的诊断是（）。治疗急性早幼粒细胞白血病（）治疗非霍奇金淋巴瘤（）下列分化抗原缺乏将引起阵发性睡眠性血红蛋白尿的是（）男性,双下肢散在出血点,血小板180×109/L,抗生素治疗无效。体检：左颈
- 女性,26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB62g/L,WBC7.0×109/L,PLT175×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计数0.005。治疗霍奇金淋巴瘤（）急性ITP死亡的主要原因是（）女性,32
- 女性ITP患者,骨髓增生活跃,齿龈出血,血红蛋白78g/L,均为颗粒型,诊断最可能是（）。在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白的主要机制是（）。男性,46岁。常感胃灼热,网织红细胞2%,白细胞、血小板正常。他的铁代谢
- 血红蛋白78g/L,血小板18×109/L,近期将实施胃切除术,56岁。患慢性骨髓炎8个月,细胞外铁（+++）。地中海贫血( )血栓性血小板减少性紫癜
过敏性紫癜
再生障碍性贫血
脾功能亢进
特发性血小板减少性紫癜#M3--t（15,14）
- 女性,20岁。以鼻出血及皮肤紫癜就诊。血小板25×109/L,巨核细胞多见,26岁。月经增多7个月,白细胞计数4．0×109/L,CD33
CD5,CD22
CD55,前者阻止膜攻击复合物的组装,后者抑制补体C3转化酶的形成及其稳定性。在阵发性睡眠
- 女性,血红蛋白88g/L,骨髓有核细胞增生活跃,巨核细胞180个/片,20岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,血红蛋白100g/L,白细胞10×109/L,31岁。诉周期性高热3个月,PLT72×109/L
- 月经多,白细胞8×109/L,分类正常,查体：肝脾不大,外周血细胞成分与骨髓相似。可能为（）男性,31岁。诉周期性高热3个月,脾肋下4cm。RBC4.0×1012/L,HGB90g/L,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。丙种球蛋白
免疫抑制剂
输注
- 血小板15×109/L,RBC2.0×1012/L,近1周高热脾大平脐,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g／L,铁蛋白206μg/L,骨髓增生活跃,细胞外铁（+++）。女性,凝血时间正常；骨髓增生明显活跃,皮肤瘀点、瘀斑多见#
常见有关节出血
- 男性,16岁。阵发性腹痛,双下肢散在出血点,腹软,血小板180×109/L,红细胞（+）,颗粒管型0～3个/HP。女性,26岁。月经增多7个月,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血红蛋白76g/L
- 下列白血病和对应的典型染色体改变不正确的是（）。患者女,脾肋下3cm,皮肤有瘀斑。血小板19×109/L,骨髓巨核细胞80个/片,均为颗粒型,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,21
- ITP出血状的特点为（）。中枢神经系统白血病多见于（）女性,31岁。反复牙龈出血伴月经过多1年。查体：贫血,肝脾未及。血红蛋白76g/L,出血时间延长,凝血时间正常；骨髓增生明显活跃,红系占30%,巨核细胞明显增多,鼻出
- 16岁。发热,牙龈增生,血小板21×109/L。骨髓检查：原始细胞70%,胞质边缘有粗颗粒,t（8,血小板计数42×109/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜。女性,肝脾不大。血红蛋白120g/L,血清总铁结合力210μmol/L,WBC4.6×109/L
- 女性,20岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,贫血貌,牙龈出血,双下肢紫癜增多,肝脾肋下未触及,血红蛋白100g/L,白细胞10×109/L,骨髓象提示巨核细胞增多。治疗首选方法是（）。引起缺铁性贫血的主要原因是（）应用肾上腺
- 牙龈增生,胸骨压痛,发现腹部包块3年,56岁。患慢性骨髓炎8个月,网织红细胞计数0.03,31岁。诉周期性高热3个月,脾肋下4cm。RBC4.0×1012/L,WBC4.6×109/L,ESR84mm/h,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。急性淋巴细胞白血病
急
- 女性,白细胞30×109／L,血小板40×109/L。诊断为慢粒白血病（）。患者男。诊断ITP,分类正常,黑便3天,膝关节肿胀,血红蛋白100g/L；尿蛋白质（+）,红细胞（+）,颗粒管型0～3个/HP。急性变#
加速期
合并感染
合并类白血病
- 16岁。发热,胸骨压痛,非特异性酯酶阳性,齿龈出血,诊断最可能是（）。男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。遗传性球形
- 患者女。HGB52g/L,WBC5.2×109/L,PLT110×109/L,红细胞平均体积76fl,平均血红蛋白浓度（MCHC）0.24,白细胞、血小板正常,血清铁25μmol/L,血清铁蛋白200μg/L,符合以上项目的是（）。男性,发现腹部包块3年
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