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- 急性ITP死亡的主要原因是（）女性,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,肝脾不大。血红蛋白120g/L,红细胞4.6×1012/L,白细胞5.5×109/L,分类正常,血小板25×109/L。阴道出血
颅内出血
- 女性,2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB62g/L,WBC7.0×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,胞质颗粒粗大的早幼粒
- 遗传性球形红细胞增多症( )男性,31岁。诉周期性高热3个月,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,脾肋下4cm。RBC4.0×1012/L,HGB90g/L,WBC4.6×109/L,PLT72×109/L,ESR84mm/
- 成人实验室检查：HGB78g/L,白细胞、血小板正常,血清铁25μmol/L,血清铁蛋白200μg/L,血清总铁结合力60μmol/L,HGB25.0%,网织红细胞计数0.03,符合以上项目的是（）。关于急性ITP,下列正确的是（）缺铁性贫血
巨幼细胞性
- 关于遗传性球形红细胞增多症的特点,下列不正确的是（）特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）红细胞膜先天缺陷性疾病
主要涉及红细胞骨架蛋白的异常
本病异常球形红细胞的渗透脆性降低#
异常红细胞主要在脾脏
- 治疗非霍奇金淋巴瘤（）缺铁性贫血( )DA
CHOP#
苯丁酸氮芥
MOPP
维A酸慢性失血
造血干细胞缺陷
红细胞酶异常
红细胞膜缺陷
血红蛋白合成异常#
- 下列说法正确的是（）骨髓细胞形态学检查的内容不包括（）儿童急性淋巴细胞白血病绿色瘤常见
急淋白血病特异性皮肤损害多见
M3多伴DIC#
慢淋白血病多见急变
慢粒白血病多伴中枢神经系统白血病有核细胞分类计数
骨髓
- 女性,19岁。贫血貌,双下肢紫癜,肝脾不大,血红蛋白100g/L,白细胞8×109/L,分类正常,血小板20×109/L。首选治疗为（）。男性,22岁。反复鼻出血、黑便6年,诊断为血小板减少性紫癜。下列不是慢性特发性血小板减少性紫癜特
- 女性,20岁。以鼻出血及皮肤紫癜就诊。血小板25×109/L,骨髓增生活跃,产板巨核细胞减少。其最可能的预后是（）。男性,31岁。诉周期性高热3个月,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆
- 下列白血病和对应的典型染色体改变不正确的是（）。男性,21岁。确诊急性淋巴细胞白血病,经规范化疗后完全缓解。现该患者出现一侧睾丸无痛性肿大1周,到医院检查诊为睾丸白血病。对其正确的处理是（）M3--t（15,17）
M
- 女性,育龄期。一年来渐进性面色苍白、乏力,实验室检查：HGB52g/L,转铁蛋白饱和度8%,24岁。心悸、颜面苍白4年,并感吞咽困难。HGB51g/L,RBC2.0×1012/L,白细胞及血小板正常,血片见红细胞大小不等,以小细胞为主
- 关于急性输血溶血反应叙述不正确的是（）急性单核细胞白血病多为血管外溶血#
可由血型不合引起
突感烦躁不安、寒战、高热、头胀痛
可并发DIC出血不止
输液和碱化尿液治疗A.血清溶菌酶明显增高B.易见Ph＇染色体C.非特
- 女性,26岁。慢粒病史2年,近1周高热脾大平脐,血红蛋白46gL,白细胞30×109／L,分类原粒占40%,中晚幼粒占40%,除Ph＇染色体外,可见其他染色体异常,骨髓中原始细胞>20%。
- 男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g／L,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,铁蛋白206μg/L,骨髓增生活跃,细胞外铁（+++）。急性粒细胞性白血病BA.血清溶菌酶明显增高B.易见Ph＇染色体C.非特异性酯酶阳性,
- 缺铁性贫血在成年男性中最多见的原因是（）。治疗急性早幼粒细胞白血病（）消化道慢性失血#
铁需要量增加
失血过多
铁摄入不足
骨髓造血功能减退DA
CHOP
苯丁酸氮芥
MOPP
维A酸#男性无失血原因,一般不会贫血。男性贫
- 女性,2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,PLT175×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计数0.005。女性,18岁。月经量多,乏力,HGB70g/L,中心淡染；骨髓铁粒幼细胞减少。BE
- 男性,22岁。乏力,Hb30g/L,WBC2.2×109/L分类正常,网织红细胞0.003,骨髓增生活跃,原始淋巴细胞80%,最佳诊断为（）遗传性球形红细胞增多症( )慢性淋巴细胞白血病
急性再生障碍性贫血
急性非淋巴细胞白血病
慢性再生障碍
- 下列白血病和对应的典型染色体改变不正确的是（）。女性,26岁。头晕、乏力,HGB62g/L,WBC7.0×109/L,PLT175×109/L,17）
M2--t（8,21）
CMML--t（9,22）#
M4--16号染色体缺失
L3--t（8,14）CCMML典型染色体改变为t（9,P
- 男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,铁蛋白206μg/L,骨髓增生活跃,细胞外铁（+++）。男性,16岁。阵发性腹痛,双下肢散在出血点,下腹压痛。血白细胞13.5×109/L,颗粒管型0～3个/HP。AE
- 男性,16岁。阵发性腹痛,双下肢散在出血点,腹软,血小板180×109/L,红细胞（+）,颗粒管型0～3个/HP。女性,26岁。月经增多7个月,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血红蛋白76g/L
- 女性,20岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,贫血貌,牙龈出血,双下肢紫癜增多,肝脾肋下未触及,血红蛋白100g/L,白细胞10×109/L,骨髓象提示巨核细胞增多。治疗首选方法是（）。引起缺铁性贫血的主要原因是（）应用肾上腺
- 男性,14岁。因血尿伴黑便3天入院,查体：肝脾不大,上腹无压痛。血红蛋白69g/L,白细胞14.0×109/L,血小板21×109/L。骨髓象示：增生活跃,巨核细胞数量增多,伴成熟障碍。其最可能的诊断是（）。关于急性输血溶血反应叙述
- 女性,26岁。慢粒病史2年,近1周高热脾大平脐,白细胞30×109／L,分类原粒占40%,中晚幼粒占40%,血小板40×109/L。诊断为慢粒白血病（）。地中海贫血( )急性变#
加速期
合并感染
合并类白血病反应
慢性期慢性失血
造血干细
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