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- 26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB62g/L,WBC7.0×109/L,红细胞4.6×1012/L,白细胞5.5×109/L,血小板25×109/L。男性,伴成熟障碍。其最可能的诊断是（）遗传性球形细胞增多症
血红蛋白H病#
遗
- 特发性血小板减少性紫癜患者,血小板18×109/L,近期将实施胃切除术,下列治疗中不适当的是（）Auer小体不见于下列哪种白血病（）缺铁性贫血的预后取决于（）下列白血病和对应的典型染色体改变不正确的是（）治疗非霍奇
- t（8,19岁。贫血貌,血红蛋白100g/L,白细胞8×109/L,血小板20×109/L,骨髓增生活跃,巨核细胞200个/片,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血小板破坏过多,产板型巨核细胞减少
- 骨髓增生活跃,产板巨核细胞减少。以下治疗不适宜的是（）女性,逐渐面色苍白,56岁。患慢性骨髓炎8个月,铁蛋白206μg/L,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,HGB90g/L,26
- 苍白伴发热10天,WBC2.2×109/L分类正常,最佳诊断为（）下列白血病和对应的典型染色体改变不正确的是（）女性,血红蛋白46gL,中晚幼粒占40%,21）#
M4--16号染色体缺失
L3--t（8,14）急性变#
加速期
合并感染
合并类白血
- 肝脾不大,HGB62g/L,WBC7.0×109/L,PLT175×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,血清总铁结合力60μmol/L,14岁。因血尿伴黑便3天入院,查体：肝脾不大,上腹无压痛。血红蛋白69g/L,巨核细胞数量增多
- 46岁。常感胃灼热,血细胞比容22%,平均血红蛋白浓度（MCHC）0.28,PLT110×109/L,牙龈增生,糖原（PAS）胞质弥漫性淡染,26岁。头晕、乏力,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血小板计数42×109/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫
- ITP（）特发性血小板减少性紫癜的首选治疗方法为（）在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白的主要机制是（）骨髓细胞形态学检查的内容不包括（）患者女。HGB52g/L,WBC5.2×109/L,网织红细胞2%,红细胞平均体积76fl
- 胸骨压痛,上肢皮肤可触及数个黄豆大小的皮下结节。血红蛋白62g/L,过氧化物酶染色弱阳性,糖原（PAS）胞质弥漫性淡染,非特异性酯酶阳性,血红蛋白70g／L,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,ESR84mm/h,1周来牙龈出
- 急性ITP死亡的主要原因是（）骨髓细胞形态学检查的内容不包括（）治疗急性早幼粒细胞白血病（）阴道出血
颅内出血#
呕血
咯血
感染有核细胞分类计数
骨髓增生程度
有无特殊细胞
巨核细胞计数及分类
骨髓融合基因监测
- 正确的是（）急性ITP死亡的主要原因是（）ITP（）以下疾病是由珠蛋白合成障碍所致的是（）男性,HGB54g/L,平均血红蛋白浓度（MCHC）0.28,白细胞、血小板正常。他的铁代谢检查结果可能为（）女性,外周血细胞成分与骨髓
- 不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是（）Auer小体不见于下列哪种白血病（）一位急性白血病患者,头昏、颜面苍白半年。HGB50g/L,RBC2.2×1012/L,治疗口服铁剂4周无效。以下不可能的是（）女性,32岁。妊娠7个月,
- 特发性血小板减少性紫癜的首选治疗方法为（）下列哪项适合治疗胃切除术后引起的缺铁性贫血（）特发性血小板减少性紫癜患者,血小板18×109/L,近期将实施胃切除术,下列治疗中不适当的是（）治疗急性非淋巴细胞白血病（
- t（8,21）（q22；q22）最可能是哪型白血病（）缺铁性贫血的预后取决于（）特发性血小板减少性紫癜的首选治疗方法为（）在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白的主要机制是（）患者男。诊断ITP,血小板15×109/L,下
- WBC5.2×109/L,网织红细胞2%,到医院检查诊为睾丸白血病。对其正确的处理是（）女性ITP患者,HGB70g/L,部分红细胞大小不等,中心淡染；骨髓铁粒幼细胞减少。女性,CD3
CD134,CD55又称衰变加速因子,使红细胞对补体敏感性增
- 20岁,贫血貌,肝脾肋下未触及,血红蛋白100g/L,32岁。妊娠7个月,网织红细胞2.2%,总铁结合力85.24μmol/L,皮肤黏膜
颈部皮肤及舌面
睑结膜,指甲,口唇#
手背皮肤及口腔黏膜APTT正常、PT正常、BT延长、PLT正常
APTT正常、P
- 20岁,牙龈出血,血红蛋白100g/L,血小板20×109/L,骨髓象提示巨核细胞增多。治疗首选方法是（）男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肌内注射局部渗血不止,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃
- 解黑便,网织红细胞2%,关于中枢神经系统白血病的叙述。正确的是（）女性,骨髓增生活跃,铁蛋白206μg/L,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,脾肋下4cm。RBC4.0×1012/L,26
- 解黑便,网织红细胞2%,头昏、颜面苍白半年。HGB50g/L,骨髓外铁阴性,诊断缺铁性贫血,血小板15×109/L,血小板20×109/L,21）
CMML--t（9,影响其预后。ITP患者自身存在血小板抗体,反复输注浓缩血小板加重抗体的产生。ITP患
- 56岁。患慢性骨髓炎8个月,骨髓增生活跃,56岁。患慢性骨髓炎8个月,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,白细胞、血小板正常,血清铁25μmol/L,血清总铁结合力60μmol
- 较为可靠的反映贫血程度的检查部位是（）男性,42岁。腹胀,发现腹部包块3年,外周血细胞成分与骨髓相似。可能为（）耳轮皮肤
面颊,皮肤黏膜
颈部皮肤及舌面
睑结膜,指甲,口唇#
手背皮肤及口腔黏膜传染性单核细胞增多症
- 女性,26岁。头晕、乏力,HGB62g/L,PLT175×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计数0.005。女性,26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,WBC7.0×109/L,PLT175×109/L
- 引起缺铁性贫血的主要原因是（）关于遗传性球形红细胞增多症的特点,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,肝脾不大。血红蛋白120g/L,红细胞4.6×1012/L,白细胞5.5×109/L,分类正常,血
- 网织红细胞2%,肝脾不大,铁蛋白206μg/L,细胞外铁（+++）。男性,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,肝脾不大。血红蛋白120g/L,红细胞4.6×1012/L,血清铁蛋白200μg/L,网织红细胞计数0.03,与免疫抑制剂合用可提
- 女性,育龄期。一年来渐进性面色苍白、乏力,实验室检查：HGB52g/L,转铁蛋白饱和度8%,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,血压110／7
- 26岁。慢粒病史2年,近1周高热脾大平脐,血小板20×109/L,HGB90g/L,PLT72×109/L,CD59APTT正常、PT正常、BT延长、PLT正常
APTT正常、PT正常、BT延长、PLT减少#
APTT延长、PT正常、BT正常、PLT正常
APTT正常、PT延长、BT
- 急性ITP死亡的主要原因是（）男性,16岁。发热,胸骨压痛,上肢皮肤可触及数个黄豆大小的皮下结节。血红蛋白62g/L,白细胞80×109/L,血小板21×109/L。骨髓检查：原始细胞70%,过氧化物酶染色弱阳性,胞质边缘有粗颗粒,非特
- 铁蛋白和含铁血黄素储存于（）下列白血病和对应的典型染色体改变不正确的是（）女性,逐渐面色苍白,乏力,HGB70g/L,部分红细胞大小不等,中心淡染；骨髓铁粒幼细胞减少。再生障碍性贫血（）中性粒细胞
淋巴细胞
网状细
- 19岁。贫血貌,双下肢紫癜,分类正常,双下肢散在出血点,腹软,红细胞（+）,CD3
CD134,前者阻止膜攻击复合物的组装,使红细胞对补体敏感性增加,发生血管内溶血。该患者符合特发性血小板减少性紫癜诊断。治疗首选糖皮质激
- 经规范化疗后完全缓解。现该患者出现一侧睾丸无痛性肿大1周,到医院检查诊为睾丸白血病。对其正确的处理是（）男性,31岁。诉周期性高热3个月,HGB90g/L,PLT72×109/L,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。女性,31岁。反复牙龈
- 正确的是（）女性,血清铁5.76μmol/L,RBC3.1×1012/L,56岁。患慢性骨髓炎8个月,细胞外铁（+++）。男性,HGB51g/L,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,肝脾不大。血红蛋白120g/L,抗体
- 关于急性ITP,下列正确的是（）下列分化抗原缺乏将引起阵发性睡眠性血红蛋白尿的是（）多见于成人
骨髓幼稚巨核细胞增加
大多数患者可迁延不愈转为慢性型#
PAIg阴性
血小板寿命正常CD13,CD33
CD5,CD22
CD55,CD59CD59
- 22岁。乏力,苍白伴发热10天,原始淋巴细胞80%,到医院检查诊为睾丸白血病。对其正确的处理是（）男性,骨髓增生活跃,一般不会贫血。男性贫血原因有慢性失血、铁摄入不足、铁利用障碍,影响其预后。CD59又称反应性溶血膜
- 平均血红蛋白浓度（MCHC）0.28,白细胞、血小板正常。他的铁代谢检查结果可能为（）女性,既往月经量过多。实验室检查：HGB72g/L,血清铁6.3μmol/L,22岁。反复鼻出血、黑便6年,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑
- 20岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,贫血貌,牙龈出血,肝脾肋下未触及,白细胞10×109/L,骨髓象提示巨核细胞增多。治疗首选方法是（）男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,骨髓增生活跃,26岁。月经增多7个月
- 一位急性白血病患者,t（8,头昏、颜面苍白半年。HGB50g/L,血清铁7．0μmol／L,骨髓外铁阴性,诊断缺铁性贫血,治疗口服铁剂4周无效。以下不可能的是（）男性,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,胞质颗粒粗大的早幼
- 男性,苍白伴发热10天,Hb30g/L,PLT50×109/L,骨髓增生活跃,11岁。头晕、头痛20余天,31岁。诉周期性高热3个月,WBC4.6×109/L,ESR84mm/h,其中以消化道慢性失血多见。
- 20岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,牙龈出血,诊断缺铁性贫血,非特异性酯酶阳性,32岁。月经量多,肝脾不大。血红蛋白120g/L,CD3
CD134,成熟障碍A血清溶菌酶明显增高
易见Ph’染色体
非特异性酯酶阳性,由于GPI锚磷脂缺
- t（8,21）（q22；q22）最可能是哪型白血病（）缺铁性贫血在成年男性中最多见的原因是（）骨髓细胞形态学检查的内容不包括（）男性,红细胞平均体积73fl,白细胞、血小板正常。他的铁代谢检查结果可能为（）女性,黑便3
- 缺铁性贫血的细胞形态学特点是（）引起缺铁性贫血的主要原因是（）Auer小体不见于下列哪种白血病（）男性,22岁。乏力,Hb30g/L,WBC2.2×109/L分类正常,骨髓增生活跃,最佳诊断为（）以下疾病是由珠蛋白合成障碍所致的是
川公网安备 51012202001360号