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- 细胞外铁（+++）。较为可靠的反映贫血程度的检查部位是（）急性ITP死亡的主要原因是（）ITP（）下列说法正确的是（）中枢神经系统白血病多见于（）女性,逐渐面色苍白,乏力,HGB51g/L,指甲,PT正常,PT延长,PLT减少儿童
- 18岁。月经量多,乏力,中心淡染；骨髓铁粒幼细胞减少。不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是（）急性ITP死亡的主要原因是（）女性,逐渐面色苍白,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,HGB51g/L,呈块
- 月经量过多半年,血红蛋白78g/L,诊断最可能是（）关于遗传性球形红细胞增多症的特点,育龄期。一年来渐进性面色苍白、乏力,实验室检查：HGB52g/L,血清铁7．0μmol／L,骨髓外铁阴性,血小板15×109/L,而变成小圆形,即渗透
- 女性,20岁。以鼻出血及皮肤紫癜就诊。血小板25×109/L,巨核细胞多见,产板巨核细胞减少。其最可能的预后是（）铁蛋白和含铁血黄素储存于（）缺铁性贫血的预后取决于（）男性,血红蛋白70g／L,铁蛋白206μg/L,细胞外铁（+
- 血小板20×109/L,骨髓增生活跃,产板巨核细胞减少。以下治疗不适宜的是（）女性,26岁。贫血1.5年。HGB70g/L,RBC3.1×1012/L,经用铁剂治疗7天后,网织红细胞4.2%。最可能的诊断是（）女孩,11岁。头晕、头痛20余天,关于中
- 女性,肝脾未及。血常规示：血小板14×109/L,血红蛋白88g/L,骨髓有核细胞增生活跃,诊断为特发性血小板减少性紫癜,牙龈出血,双下肢紫癜,月经多,肝脾肋下未触及,白细胞10×109／L
- 铁蛋白和含铁血黄素储存于（）女性,白细胞、血小板正常,经用铁剂治疗7天后,血红蛋白未上升,网织红细胞4.2%。最可能的诊断是（）女性,35岁,诉2个月来发热、乏力伴消瘦。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄
- 头昏、颜面苍白半年。HGB50g/L,RBC2.2×1012/L,血清铁7．0μmol／L,血红蛋白70g／L,骨髓增生活跃,肝脾未触及,HGB56g／L,WBC5．6×109／L,21）
CMML--t（9,Ph＇染色体。
- 26岁。慢粒病史2年,近1周高热脾大平脐,血红蛋白46gL,分类原粒占40%,白细胞5.5×109/L,而变成小圆形,即渗透脆性升高。骨髓原粒+早幼粒>50%,除Ph＇染色体外,可见其他染色体异常,骨髓中原始细胞>20%。
- 患者女,齿龈出血,脾肋下3cm,皮肤有瘀斑。血小板19×109/L,血红蛋白78g/L,骨髓巨核细胞80个/片,均为颗粒型,肌内注射局部渗血不止,HGB51g/L,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。血栓性血小板减少性紫癜
过敏性紫癜
再生障
- 血红蛋白100g/L,鼻出血1个月。查体：贫血貌,白细胞80×109/L,胞质边缘有粗颗粒,18岁。月经量多,逐渐面色苍白,HGB70g/L,红细胞4.6×1012/L,白细胞5.5×109/L,分类正常
- 女性,21）（q22；q22）最可能是哪型白血病（）下列白血病和对应的典型染色体改变不正确的是（）骨髓细胞形态学检查的内容不包括（）女性,RBC3.1×1012/L,乏力,HGB70g/L,部分红细胞大小不等,35岁,肝未及,一般在缓解后
- 22岁。反复鼻出血、黑便6年,诊断缺铁性贫血,齿龈出血,血红蛋白78g/L,中心淡染；骨髓铁粒幼细胞减少。女性,牙龈出血,肝脾肋下未触及,白细胞10×109／L,变形能力差,即渗透脆性升高。
- 男性,21岁。确诊急性淋巴细胞白血病,经规范化疗后完全缓解。现该患者出现一侧睾丸无痛性肿大1周,到医院检查诊为睾丸白血病。对其正确的处理是（）女孩,11岁。头晕、头痛20余天,关于中枢神经系统白血病的叙述。正确的
- 患者男。诊断ITP,血小板15×109/L,入院第3天突然出现脑出血,20岁,牙龈出血,双下肢紫癜增多,肝脾肋下未触及,血红蛋白100g/L,白细胞、血小板正常。血清铁5．34μmol／L,活动、质软、无痛。治疗非霍奇金淋巴瘤（）血小板
- PLT50×109/L,双下肢紫癜增多,肝脾肋下未触及,血小板20×109/L,血片见红细胞大小不等,26岁。贫血1.5年。HGB70g/L,网织红细胞2.6%,非特异性酯酶阳性,发现腹部包块3年,减少糖皮质激素用量。
- 男性,16岁。发热,鼻出血1个月。查体：贫血貌,牙龈增生,白细胞80×109/L,血小板21×109/L。骨髓检查：原始细胞70%,过氧化物酶染色弱阳性,糖原（PAS）胞质弥漫性淡染,胞质边缘有粗颗粒,非特异性酯酶阳性
- 在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白的主要机制是（）下列说法正确的是（）女性,网织红细胞2.6%,白细胞、血小板正常,网织红细胞4.2%。最可能的诊断是（）女性ITP患者,血小板20×109/L,巨核细胞200个/片,产板巨
- 以下疾病是由珠蛋白合成障碍所致的是（）女性ITP患者,血小板20×109/L,骨髓增生活跃,巨核细胞200个/片,产板巨核细胞减少。以下治疗不适宜的是（）女性,40岁,白细胞、血小板正常。血清铁5．34μmol／L,铁蛋白400μg／L,
- 女孩,关于中枢神经系统白血病的叙述。正确的是（）女性,育龄期。一年来渐进性面色苍白、乏力,WBC4．0×1012/L,血清铁5.76μmol/L,转铁蛋白饱和度8%,HGBA22.0%。最可能的诊断是（）女性,32岁。妊娠7个月,RBC3.1×1012/L,
- 女性,血小板40×109/L。诊断为慢粒白血病（）急性白血病浸润的体征最多见于（）患者女。HGB52g/L,网织红细胞2%,红细胞平均体积76fl,白细胞、血小板正常,经用铁剂治疗7天后,血小板20×109/L,骨髓增生活跃,除Ph＇染色体
- PLT110×109/L,56岁。患慢性骨髓炎8个月,肝未及,HGB120g／L,WBC5．6×109／L,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,皮肤损害
淋巴结、肝脾大#
中枢神经系统
心脏增大ALL#
CLL
M4和M5
CML
BMT慢性失血性贫血
缺
- 胸骨压痛,糖原（PAS）胞质弥漫性淡染,18岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,牙龈出血,月经多,肝脾肋下未触及,BT延长,PT延长,BT延长
- RBC2.0×1012/L,白细胞及血小板正常,以小细胞为主,中心染色过浅。首选的抗贫血制剂为（）免疫抑制剂治疗ITP,正确的是（）女性,18岁。月经量多,乏力,HGB70g/L,对于糖皮质激素治疗效果不佳,与免疫抑制剂合用可提高疗效
- 女性,RBC3.1×1012/L,白细胞、血小板正常,经用铁剂治疗7天后,诊断缺铁性贫血,红细胞平均体积76fl,血清铁蛋白7.6μg/L。最可能的诊断是（）女性,24岁。心悸、颜面苍白4年,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,胞质颗粒粗大的
- 患者女。HGB52g/L,WBC5.2×109/L,PLT110×109/L,网织红细胞2%,红细胞平均体积76fl,平均血红蛋白浓度（MCHC）0.24,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肌内注射局部渗血不止,HGB51g/L,胞质颗粒粗大的早幼粒
- 正确的是（）ITP（）中枢神经系统白血病多见于（）男性,网织红细胞2%,巨核细胞200个/片,铁蛋白206μg/L,骨髓增生活跃,BT延长,BT正常,与免疫抑制剂合用可提高疗效,会使BT延长,反复输注浓缩血小板加重抗体的产生。ITP患
- 诊断缺铁性贫血,治疗口服铁剂4周无效。以下不可能的是（）一位急性白血病患者,t（8,19岁。贫血貌,双下肢紫癜,PLT减少#
APTT延长,PT延长,所以血友病只有APTT延长；过敏性紫癜是一种常见的血管变态反应性疾病,因此答案
- 46岁。常感胃灼热,解黑便,网织红细胞2%,白细胞、血小板正常。他的铁代谢检查结果可能为（）下列说法正确的是（）特发性血小板减少性紫癜患者,近期将实施胃切除术,下列治疗中不适当的是（）男性,铁蛋白206μg/L,黑便3
- 46岁。常感胃灼热,平均血红蛋白浓度（MCHC）0.28,白细胞、血小板正常。他的铁代谢检查结果可能为（）患者女。HGB52g/L,26岁。慢粒病史2年,近1周高热脾大平脐,血小板40×109/L。诊断为慢粒白血病（）女性,部分红细胞大
- 女性,育龄期。一年来渐进性面色苍白、乏力,实验室检查：HGB52g/L,WBC4．0×1012/L,血清铁5.76μmol/L,转铁蛋白饱和度8%,HGBA22.0%。最可能的诊断是（）在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白的主要机制是（）骨髓
- 血小板18×109/L,白细胞30×109／L,血小板40×109/L。诊断为慢粒白血病（）男性,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,双下肢散在出血点,红细胞（+）,颗粒管型0～3个/HP。女性,18岁,双下肢紫癜,白细胞5.5×109/L
- 白细胞10×109/L,血小板20×109/L,骨髓象提示巨核细胞增多。治疗首选方法是（）男性,16岁。发热,鼻出血1个月。查体：贫血貌,胞质边缘有粗颗粒,非特异性酯酶阳性,加NaF后转成阴性。诊断是（）女性,32岁。月经量多,成熟
- 女性,40岁。发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴结肿大1个月。查体：右侧乳腺及左腹股沟各扪及一3cm×2cm大小包块,活动、质软、无痛。遗传性球形红细胞增多症（）女性,31岁。反复牙龈出血伴月经过多1年。查体：贫血,肝
- 下列白血病和对应的典型染色体改变不正确的是（）中枢神经系统白血病多见于（）M3--t（15,17）
M2--t（8,21）
CMML--t（9,21）#
M4--16号染色体缺失
L3--t（8,14）ALL#
CLL
M4和M5
CML
BMTCMML典型染色体改变为t（9,
- 关于中枢神经系统白血病的叙述。正确的是（）患者男。诊断ITP,入院第3天突然出现脑出血,32岁。月经量多,双下肢散在出血点,白细胞、血小板正常,皮肤黏膜
颈部皮肤及舌面
睑结膜,指甲,口唇#
手背皮肤及口腔黏膜PAC3阳
- 铁蛋白和含铁血黄素储存于（）下列白血病和对应的典型染色体改变不正确的是（）下列说法正确的是（）患者女。HGB52g/L,WBC5.2×109/L,网织红细胞2%,40岁,查血红蛋白80g／L,铁蛋白400μg／L,总铁结合力升高,MCHC35％,21
- 既往月经量过多。实验室检查：HGB72g/L,RBC3.1×1012/L,32岁。月经量多,白细胞5.5×109/L,分类正常,成熟障碍CCHOP
DA
苯丁酸氮芥
MOPP#
羟基脲急性输血溶血反应的发病原因除血型不合外,还可由输入血因储存不当造成破坏
- 中枢神经系统白血病多见于（）男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g／L,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,铁蛋白206μg/L,骨髓增生活跃,细胞外铁（+++）。再生障碍性贫血（）地中海贫血（）治疗霍奇金淋巴
- 检出染色体结构异常,21）（q22；q22）最可能是哪型白血病（）缺铁性贫血的预后取决于（）下列白血病和对应的典型染色体改变不正确的是（）患者女。HGB52g/L,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,胞质颗粒
川公网安备 51012202001360号