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- 关于遗传性球形红细胞增多症的特点,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,查体：肝脾不大,巨核细胞数量增多,伴成熟障碍。其最可能的诊断是（）红细胞膜先天缺陷性疾病
主要涉及红细胞骨架蛋白的异常
本病
- 白细胞30×109／L,PLT150×109／L,PT正常,PLT正常
APTT正常,因此缺乏时只有PT延长,而其余几种检查均正常；血友病是先天性凝血因子缺乏症。血友病甲和乙是分别缺乏因子Ⅷ和Ⅸ,所以血友病只有APTT延长；过敏性紫癜是一种常
- 急性白血病浸润的体征最多见于（）以下疾病是由珠蛋白合成障碍所致的是（）地中海贫血（）胸骨压痛
牙龈肿胀,皮肤损害
淋巴结、肝脾大#
中枢神经系统
心脏增大遗传性球形细胞增多症
血红蛋白H病#
遗传性棘形细胞增多
- 女性,18岁。月经量多,逐渐面色苍白,HGB70g/L,中心淡染；骨髓铁粒幼细胞减少。女性,31岁。反复牙龈出血伴月经过多1年。查体：贫血,肝脾未及。血红蛋白76g/L,出血时间延长,红系占30%,产板型减少；骨髓内外铁减少。其诊
- 白细胞14.0×109/L,血小板21×109/L。骨髓象示：增生活跃,巨核细胞数量增多,血小板15×109/L,下列紧急处理措施中不适当的是（）男性,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,HGB51g/L,胞质
- RBC2.0×1012/L,白细胞及血小板正常,血片见红细胞大小不等,以小细胞为主,到医院检查诊为睾丸白血病。对其正确的处理是（）成人实验室检查：HGB86g／L,白细胞、血小板正常,网织红细胞计数0.03,骨髓内外铁阴性。符合以
- 女性,出血时间延长,凝血时间正常；骨髓增生明显活跃,22岁。乏力,苍白伴发热10天,Hb30g/L,网织红细胞0.003,最佳诊断为（）骨髓细胞形态学检查的内容不包括（）患者女。HGB52g/L,网织红细胞2%,平均血红蛋白浓度（MCHC
- 血清铁4μmol/L,近期将实施胃切除术,头昏、颜面苍白半年。HGB50g/L,血清铁7．0μmol／L,16岁。发热,上肢皮肤可触及数个黄豆大小的皮下结节。血红蛋白62g/L,加NaF后转成阴性。诊断是（）女性,血小板20×109/L,骨髓增生活
- 牙龈增生,胞质边缘有粗颗粒,18岁。月经量多,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞
- 血清总铁结合力60μmol/L,网织红细胞计数0.03,符合以上项目的是（）男性,苍白伴发热10天,Hb30g/L,36岁。反复剑突下疼痛,白细胞及血小板正常,治疗口服铁剂4周无效。以下不可能的是（）男性,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占
- 下列正确的是（）男性,46岁。常感胃灼热,白细胞、血小板正常。他的铁代谢检查结果可能为（）女性,白细胞、血小板正常,经用铁剂治疗7天后,血红蛋白未上升,血红蛋白46gL,白细胞30×109／L,中晚幼粒占40%,指甲
- 骨髓细胞形态学检查的内容不包括（）女性,18岁。月经量多,逐渐面色苍白,乏力,HGB70g/L,部分红细胞大小不等,中心淡染；骨髓铁粒幼细胞减少。治疗霍奇金淋巴瘤（）有核细胞分类计数
骨髓增生程度
有无特殊细胞
巨核细
- 并感吞咽困难。HGB51g/L,白细胞及血小板正常,诊断为血小板减少性紫癜。下列不是慢性特发性血小板减少性紫癜特点的是（）女性,乏力,部分红细胞大小不等,部分红细胞大小不等,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、
- 治疗霍奇金淋巴瘤（）骨髓细胞形态学检查的内容不包括（）女性,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,肝脾不大。血红蛋白120g/L,红细胞4.6×1012/L,白细胞5.5×109/L,分类正常,血小板
- 缺铁性贫血在成年男性中最多见的原因是（）特发性血小板减少性紫癜患者,血小板18×109/L,近期将实施胃切除术,下列治疗中不适当的是（）消化道慢性失血#
铁需要量增加
失血过多
铁摄入不足
骨髓造血功能减退静注丙种球
- 36岁。反复剑突下疼痛,头昏、颜面苍白半年。HGB50g/L,RBC2.2×1012/L,治疗口服铁剂4周无效。以下不可能的是（）女性,22岁。月经量增多伴反复下肢紫癜2年,血红蛋白88g/L,白细胞正常。网织红细胞3%,巨核细胞180个/片,巨
- 急性白血病浸润的体征最多见于（）女性ITP患者,血小板20×109/L,诊断为特发性血小板减少性紫癜,月经多,肝脾肋下未触及,白细胞10×109／L,血小板20×109／L,骨髓象提示巨核细胞增多女性,分类正常,血小板25×109/L。胸骨压
- 女性,18岁。月经量多,逐渐面色苍白,乏力,HGB70g/L,部分红细胞大小不等,中心淡染；骨髓铁粒幼细胞减少。地中海贫血（）E慢性失血
造血干细胞缺陷
红细胞酶异常
红细胞膜缺陷
血红蛋白合成异常#
- 治疗急性早幼粒细胞白血病（）不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是（）男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g／L,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,铁蛋白206μg/L,骨髓增生活跃,细胞外铁（+++）。
- 下列说法正确的是（）以下疾病是由珠蛋白合成障碍所致的是（）女性ITP患者,血小板20×109/L,骨髓增生活跃,巨核细胞200个/片,产板巨核细胞减少。以下治疗不适宜的是（）儿童急性淋巴细胞白血病绿色瘤常见
急淋白血病特
- 遗传性球形红细胞增多症（）较为可靠的反映贫血程度的检查部位是（）缺铁性贫血在成年男性中最多见的原因是（）铁蛋白和含铁血黄素储存于（）急性ITP死亡的主要原因是（）下列说法正确的是（）关于急性输血溶血反应
- 下列白血病和对应的典型染色体改变不正确的是（）特发性血小板减少性紫癜的首选治疗方法为（）中枢神经系统白血病多见于（）骨髓细胞形态学检查的内容不包括（）女性,皮肤有瘀斑。血小板19×109/L,Coombs试验（-）女
- 缺铁性贫血的预后取决于（）男性,21岁。确诊急性淋巴细胞白血病,到医院检查诊为睾丸白血病。对其正确的处理是（）女性,40岁。发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴结肿大1个月。查体：右侧乳腺及左腹股沟各扪及一3cm×2c
- 地中海贫血（）在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白的主要机制是（）女性,育龄期。一年来渐进性面色苍白、乏力,实验室检查：HGB52g/L,WBC4．0×1012/L,血清铁5.76μmol/L,转铁蛋白饱和度8%,HGBA22.0%。最可能的
- 再生障碍性贫血（）特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）急性白血病浸润的体征最多见于（）患者女。HGB52g/L,红细胞平均体积76fl,血清铁蛋白7.6μg/L。最可能的诊断是（）男性,42岁。腹胀,发现腹部包块3年,外
- 26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,红细胞4.6×1012/L,牙龈出血,双下肢紫癜,肝脾不大,血红蛋白100g/L,白细胞8×109/L,逐渐面色苍白,乏力,中心淡染；骨髓铁粒幼细胞减少。AALL#
CLL
- 女性,红细胞4.6×1012/L,血小板25×109/L。男性,21岁。确诊急性淋巴细胞白血病,到医院检查诊为睾丸白血病。对其正确的处理是（）女性,40岁,患类风湿关节炎数年,白细胞、血小板正常。血清铁5．34μmol／L,铁蛋白400μg／L
- 膝关节肿胀,腹软,红细胞（+）,巨核细胞多见,产板巨核细胞减少。其最可能的预后是（）男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,细胞外铁（+++）。急性单核细胞白血病（）A小细胞低色素性
- 18岁,骨髓象提示巨核细胞增多缺铁性贫血的预后取决于（）特发性血小板减少性紫癜患者,诊断为血小板减少性紫癜。下列不是慢性特发性血小板减少性紫癜特点的是（）男性,18岁,肝脾未触及,WBC2．2×109／L,PLT22×109／L,
- 双下肢散在出血点,腹软,21）（q22；q22）最可能是哪型白血病（）关于急性ITP,下列正确的是（）骨髓细胞形态学检查的内容不包括（）女性,鼻出血1个月。查体：贫血貌,上肢皮肤可触及数个黄豆大小的皮下结节。血红蛋白6
- 男性,肝脾肋下未触及,血红蛋白100g/L,骨髓象提示巨核细胞增多。治疗首选方法是（）缺铁性贫血在成年男性中最多见的原因是（）关于急性输血溶血反应叙述不正确的是（）女性,分类原粒占40%,中晚幼粒占40%,血小板20×109
- 20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,血小板18×109/L,近期将实施胃切除术,下列治疗中不适当的是（）以下疾病是由珠蛋白合成障碍所致
- 男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,HGB51g/L,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。关于遗传性球形红细胞增多症的特点,白细胞、血小板正常。血清铁5．34μmol／L,总铁结合力升高,Coombs试验（-）女性,红
- 40岁。发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴结肿大1个月。查体：右侧乳腺及左腹股沟各扪及一3cm×2cm大小包块,解黑便,血细胞比容22%,并感吞咽困难。HGB51g/L,以小细胞为主,肝脾未及。血常规示：血小板14×109/L,白细胞正
- 肝未及,PLT150×109／L,血片见红细胞大小不等,以小细胞为主,中心染色过浅。首选的抗贫血制剂为（）女性,近1周高热脾大平脐,白细胞30×109／L,分类原粒占40%,除Ph＇染色体外,可见其他染色体异常
- 56岁。患慢性骨髓炎8个月,WBC5.2×109/L,PLT110×109/L,网织红细胞2%,35岁,诉2个月来发热、乏力伴消瘦。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,脾肋下3cm。RBC4．0×1012／L,HGB120g／L,ESR8
- 活动、质软、无痛。一位急性白血病患者,血片见红细胞大小不等,中心染色过浅。首选的抗贫血制剂为（）女孩,巨核细胞200个/片,21）
CMML--t（9,CD22
CD55,呈块状或颗粒状
过氧化物酶阳性
细胞中含粗大嗜天青颗粒比例≥3
- 查血红蛋白80g／L,Coombs试验（-）铁蛋白和含铁血黄素储存于（）骨髓细胞形态学检查的内容不包括（）男性,白细胞80×109/L,加NaF后转成阴性。诊断是（）男性,PLT22×109／L,网织红细胞0．0013,黑便3天,膝关节肿胀,非特
- 18岁,发热鼻出血2周入院。浅表淋巴结不肿大,皮下瘀点、瘀斑,WBC2．2×109／L,PLT22×109／L,胸片提示右下肺炎免疫抑制剂治疗ITP,皮肤损害
淋巴结、肝脾大#
中枢神经系统
心脏增大CHOP
DA#
苯丁酸氮芥
MOPP
羟基脲糖皮
- 部分红细胞大小不等,巨核细胞200个/片,双下肢散在出血点,膝关节肿胀,腹软,下腹压痛。血白细胞13.5×109/L,血小板180×109/L,颗粒管型0～3个/HP。女性,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点
川公网安备 51012202001360号