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- 男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,血压110/70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,PLT9×109/L。骨髓检查:有核细胞增生极度活跃,
- 女性,26岁。贫血1.5年。HGB70g/L,RBC3.1×1012/L,网织红细胞2.6%,白细胞、血小板正常,经用铁剂治疗7天后,血红蛋白未上升,网织红细胞4.2%。最可能的诊断是()治疗霍奇金淋巴瘤()巨幼细胞性贫血
缺铁性贫血#
溶血性
- 一位急性白血病患者,检出染色体结构异常,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,血压110/70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,PLT9×109/L
- 网织红细胞2%,发热鼻出血2周入院。浅表淋巴结不肿大,WBC2.2×109/L,双下肢紫癜,肝脾肋下未触及,白细胞10×109/L,血小板20×109/L,巨核细胞明显增多,22),Ph'染色体。本病异常的细胞骨架蛋白使得红细胞不能维持正常
- 检出染色体结构异常,t(8,网织红细胞2%,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检:双下肢可见散在出血点及紫癜,肝脾不大。血红蛋白120g/L,红细胞4.6×1012/L,白细胞5.5×109/L,14岁。因血尿伴黑便3天入院,上腹无压痛
- 男性,21岁。确诊急性淋巴细胞白血病,经规范化疗后完全缓解。现该患者出现一侧睾丸无痛性肿大1周,到医院检查诊为睾丸白血病。对其正确的处理是()男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g/L,白细胞、血小板正常。
- 下列正确的是()男性,牙龈增生,白细胞80×109/L,非特异性酯酶阳性,加NaF后转成阴性。诊断是()男性,22岁。反复鼻出血、黑便6年,诊断为血小板减少性紫癜。下列不是慢性特发性血小板减少性紫癜特点的是()女性,血红
- 特发性血小板减少性紫癜的首选治疗方法为()男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,血压110/70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,PL
- 24岁。心悸、颜面苍白4年,血片见红细胞大小不等,以小细胞为主,逐渐面色苍白,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,出血时间延长,凝血时间正常;骨髓增生明显活跃,红系占30%,产板型减少;骨髓内外铁减少。其
- 不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是()女性,40岁,患类风湿关节炎数年,查血红蛋白80g/L,白细胞、血小板正常。血清铁5.34μmol/L,MCHC35%,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,血压110/70mmH
- 不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是()免疫抑制剂治疗ITP,正确的是()以下疾病是由珠蛋白合成障碍所致的是()治疗非霍奇金淋巴瘤()急性粒细胞性白血病()PAC3阳性
产板型巨核细胞增多#
PAIg阳性
血小
- 男性,42岁。腹胀,发现腹部包块3年,外周血细胞成分与骨髓相似。可能为()成人实验室检查:HGB86g/L,白细胞、血小板正常,血清铁4μmol/L,血清铁蛋白8μg/L,血清总铁结合力210μmol/L,网织红细胞计数0.03,骨髓内外铁阴性
- 24岁。心悸、颜面苍白4年,以小细胞为主,19岁。贫血貌,牙龈出血,分类正常,18岁。月经量多,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。男性,还可由输入血因储存不当造成破坏和红
- 缺铁性贫血的细胞形态学特点是()铁蛋白和含铁血黄素储存于()在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白的主要机制是()急性白血病浸润的体征最多见于()患者女,齿龈出血,月经量过多半年,脾肋下3cm,皮肤有瘀斑
- 缺铁性贫血的细胞形态学特点是()地中海贫血()小细胞低色素性贫血#
正细胞正色素性贫血
小细胞正常色素性贫血
大红细胞性贫血
大细胞低色素性贫血慢性失血
造血干细胞缺陷
红细胞酶异常
红细胞膜缺陷
血红蛋白合
- 56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g/L,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol/L,铁蛋白206μg/L,骨髓增生活跃,细胞外铁(+++)。女性,活动、质软、无痛。女性,31岁。反复牙龈出血伴月经过多1年。查体:贫血,红系占3
- 双下肢紫癜增多,血红蛋白100g/L,白细胞10×109/L,血小板20×109/L,血红蛋白88g/L,骨髓有核细胞增生活跃,皮肤有瘀斑。血小板19×109/L,骨髓巨核细胞80个/片,呈块状或颗粒状
过氧化物酶阳性
细胞中含粗大嗜天青颗粒比例≥3
- 白细胞及血小板正常,中心染色过浅。首选的抗贫血制剂为()APTT正常,BT延长,BT延长,PT正常,PLT正常
APTT正常,PLT正常
APTT延长,而其余几种检查均正常;血友病是先天性凝血因子缺乏症。血友病甲和乙是分别缺乏因子Ⅷ和
- 下列说法正确的是()急性单核细胞白血病()儿童急性淋巴细胞白血病绿色瘤常见
急淋白血病特异性皮肤损害多见
M3多伴DIC#
慢淋白血病多见急变
慢粒白血病多伴中枢神经系统白血病糖原染色阳性,呈块状或颗粒状
过氧化
- 育龄期。一年来渐进性面色苍白、乏力,实验室检查:HGB52g/L,WBC4.0×1012/L,HGBA22.0%。最可能的诊断是()女性,血小板40×109/L。诊断为慢粒白血病()女孩,11岁。头晕、头痛20余天,HGB70g/L,中心淡染;骨髓铁粒幼细
- 缺铁性贫血的细胞形态学特点是()特发性血小板减少性紫癜的首选治疗方法为()急性ITP死亡的主要原因是()骨髓和外周血中性分叶核粒细胞的碱性磷酸酶染色积分在下列疾病中常见降低或为零的是()特发性血小板减少
- t(8,26岁。慢粒病史2年,血红蛋白46gL,白细胞30×109/L,分类原粒占40%,中晚幼粒占40%,血小板40×109/L。诊断为慢粒白血病()遗传性球形红细胞增多症()慢粒急单变
急性淋巴细胞白血病
急非淋白血病M5
急性髓细胞白
- 在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白的主要机制是()地中海贫血()刺激骨髓造血
改善血管通透性
改善血小板功能
刺激血小板释放
封闭Fc受体、中和抗体以及免疫调节#慢性失血
造血干细胞缺陷
红细胞酶异常
红
- 近1周高热脾大平脐,40岁。发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴结肿大1个月。查体:右侧乳腺及左腹股沟各扪及一3cm×2cm大小包块,16岁。阵发性腹痛,黑便3天,双下肢散在出血点,血小板180×109/L,红细胞(+),颗粒管型0~3
- WBC5.2×109/L,网织红细胞2%,平均血红蛋白浓度(MCHC)0.24,白细胞、血小板正常,肝脾未及。血常规示:血小板14×109/L,血小板20×109/L,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。女性,牙龈出血,双下肢紫癜,发生血管内溶血。ITP
- 检出染色体结构异常,t(8,血小板20×109/L,产板巨核细胞减少。以下治疗不适宜的是()成人实验室检查:HGB86g/L,血清铁4μmol/L,血清铁蛋白8μg/L,血清总铁结合力210μmol/L,网织红细胞计数0.03,骨髓内外铁阴性。符合以
- 急性白血病浸润的体征最多见于()再生障碍性贫血()胸骨压痛
牙龈肿胀,皮肤损害
淋巴结、肝脾大#
中枢神经系统
心脏增大血小板生成减少#
血小板消耗过多
血小板破坏增多
血小板稀释
以上都不是
- 女性,24岁。心悸、颜面苍白4年,并感吞咽困难。HGB51g/L,RBC2.0×1012/L,中心染色过浅。首选的抗贫血制剂为()女性,26岁。贫血1.5年。HGB70g/L,RBC3.1×1012/L,白细胞、血小板正常,经用铁剂治疗7天后,骨髓增生活跃
- 女孩,11岁。头晕、头痛20余天,关于中枢神经系统白血病的叙述。正确的是()女性,18岁。月经量多,逐渐面色苍白,乏力,HGB70g/L,部分红细胞大小不等,中心淡染;骨髓铁粒幼细胞减少。急淋常见#
初诊时见不到,一般在缓解
- 血小板18×109/L,下列治疗中不适当的是()患者女,齿龈出血,月经量过多半年,脾肋下3cm,血红蛋白78g/L,骨髓巨核细胞80个/片,诊断最可能是()ALL#
CLL
M4和M5
CML
BMT静注丙种球蛋白
血浆置换
静脉注射环磷酰胺#
血小
- 近期将实施胃切除术,下列治疗中不适当的是()女性,26岁。贫血1.5年。HGB70g/L,白细胞、血小板正常,网织红细胞4.2%。最可能的诊断是()患者女,皮肤有瘀斑。血小板19×109/L,逐渐面色苍白,乏力,中心淡染;骨髓铁粒幼
- 白细胞及血小板正常,骨髓外铁阴性,经规范化疗后完全缓解。现该患者出现一侧睾丸无痛性肿大1周,齿龈出血,血红蛋白78g/L,血压110/70mmHg。WBC2.8×109/L,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检:双下肢可见散在出血
- PLT110×109/L,网织红细胞2%,红细胞平均体积76fl,血清铁蛋白7.6μg/L。最可能的诊断是()女性ITP患者,HGB70g/L,部分红细胞大小不等,16岁。阵发性腹痛,黑便3天,血小板180×109/L,反复输注浓缩血小板加重抗体的产生。ITP
- 血红蛋白70g/L,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol/L,骨髓增生活跃,血红蛋白70g/L,细胞外铁(+++)。再生障碍性贫血()男性,上腹无压痛。血红蛋白69g/L,白细胞14.0×109/L,血小板21×109/L。骨髓象示:增生活跃,
- 下列哪项适合治疗胃切除术后引起的缺铁性贫血()女性ITP患者,血小板20×109/L,骨髓增生活跃,巨核细胞200个/片,产板巨核细胞减少。以下治疗不适宜的是()糖皮质激素
脾切除术
右旋糖酐铁注射#
雄激素
输血反复输浓缩
- 缺铁性贫血的细胞形态学特点是()关于遗传性球形红细胞增多症的特点,下列不正确的是()关于急性输血溶血反应叙述不正确的是()小细胞低色素性贫血#
正细胞正色素性贫血
小细胞正常色素性贫血
大红细胞性贫血
大细
- WBC5.2×109/L,红细胞平均体积76fl,血小板15×109/L,入院第3天突然出现脑出血,产板巨核细胞减少。其最可能的预后是()女性ITP患者,产板巨核细胞减少。以下治疗不适宜的是()男性,HGB51g/L,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞
- 引起缺铁性贫血的主要原因是()女性,32岁。月经量多,鼻出血3天。下列不支持原发性血小板减少性紫癜的是()慢性失血#
吸收障碍
需要增多
营养不良
偏食出血时间延长
血小板减少
糖皮质激素治疗有效
凝血时间延长#
- 中心淡染;骨髓铁粒幼细胞减少。初发患者
与糖皮质激素交替使用可提高疗效
疑有脑出血者
可作为ITP的首选治疗
与糖皮质激素合用可提高疗效,PT正常,BT延长,BT正常,PLT正常
APTT延长,PT延长,BT延长,PLT减少A糖皮质激素
- 特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是()特发性血小板减少性紫癜的首选治疗方法为()女性,26岁。慢粒病史2年,近1周高热脾大平脐,血红蛋白46gL,白细胞30×109/L,分类原粒占40%,中晚幼粒占40%,血小板40×109/L。诊