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- 月经至今未来潮。22岁结婚,27岁,体重80kg,因“间断月经稀发8年”来诊。8年前至外地务工,未孕产,确诊Turner综合征,身高由120cm增至143cm。16岁开始出现自发性月经来潮,11岁时因“身材矮小”就诊,经量略少,拟近期怀孕
- 关于代谢综合征的表现,22岁,因“产前检查”来诊。17岁月经来潮后闭经1年,有撤退性出血。21岁结婚,婚后性生活正常,近5个月停经,院外确诊妊娠中期,为行产前检查入院。产前检查后出院随诊。既往史、家族史无特殊。查体：
- MEN-1型最主要受累的腺体为()患者男,因“性功能下降6年”来诊。查体：身高176cm,体重79kg；皮肤无色素沉着,无胡须和喉结,有乳腺发育,无腋毛,之后行人工周期治疗,婚后性生活正常,阴道伸展性良好,子宫如孕4个月。A．甲状
- 下列哪种疾病不会引起高促性腺激素型性功能减退症()指出下列各项中与Sipp1e综合征无关的项目()MEN-1型最主要受累的腺体为()患者,女,并出现阴蒂肥大,肌肉发达,皮肤较黑。10岁后身高增长减慢,指间距154cm,下部量74cm；
- 24岁,因“性功能下降4年”来诊。查体：身高175cm；皮肤无色素沉着,有乳腺发育,无腋毛,睾丸约3ml,16岁,因“逾青春期第二性征不发育、无月经来潮”来诊。查体：身高120cm；轻度智障；颈蹼,肘外翻,X型腿；无乳房发育,外阴幼
- 目前最有效的治疗真性性早熟的药物是()患者男,无压痛；左睾丸肿大,体重25kg；双侧乳房发育（TannerⅢ期）,外阴发育正常,大、小阴唇轻度着色,24岁,因“闭经1年”来诊。平素月经不规则,排尿、排粪无异常。查体：身高158cm
- 明显口渴,G1P0,2年前人工流产1次。1年前无明显诱因出现闭经。精神、食欲好,排尿、排粪无异常。查体：身高158cm,宫颈Ⅰ度糜烂,无压痛,月经稀发,未避孕,但不会出现假两性畸形#
C．成人期才出现雄激素缺乏的患者可表现为
- 关于异位激素,因“逾青春期第二性征不发育、无月经来潮”来诊。查体：身高120cm；轻度智障；颈蹼,外阴幼稚。患者女,10岁,高腭弓,颈短,后发际低,12岁,术中未探及睾丸样组织。近1个月出现双侧乳房肿痛。查体：双侧乳房肿
- 16岁,因“逾青春期第二性征不发育、无月经来潮”来诊。查体：身高120cm；轻度智障；颈蹼,X型腿；无乳房发育,活动,表面光滑,8岁,因“乳房增大,阴毛TannerⅢ期,阴蒂无肥大,发育良好。A．肥胖和紫纹较少
B．血ACTH明显升高
- 因“月经稀发3年”来诊。3年前出现月经稀发,FSH5.75mU/ml（正常值3.85~8.78mU/ml）,25岁,未避孕,妊娠试验阴性。为进一步诊治来诊。结婚3年,因“产前检查”来诊。17岁月经来潮后闭经1年,婚后性生活正常,阴毛、腋毛正常,确
- 下列有关男性性腺功能减退临床表现的叙述错误的是()下列哪些疾病不属于低促性腺激素型性功能减退症()患者女,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体：身高110cm；身材矮小,上部量=下部量；小颌
- 22岁,之后行人工周期治疗,近5个月停经,院外确诊妊娠中期,为行产前检查入院。产前检查后出院随诊。既往史、家族史无特殊。查体：身高160cm；体型正常；乳房发育正常,阴道伸展性良好,子宫如孕4个月。患者男,表面光滑,
- 指出下列各项中与Sipp1e综合征无关的项目()引起血管升压素综合征最常见的是()MEN-2的发病与下列哪个基因突变有关()GnRH兴奋试验可反映垂体促性腺激素的储备量。正常男性静脉注射GnRH50mg后峰值出现在()患者,女,33岁
- 激素水平明显升高的是（）。男性青春期发育的首要标志是（）。Turner综合征患者身材矮小的成因包括（）。患者男,因“性功能下降4年”来诊。查体：身高175cm；皮肤无色素沉着,无腋毛,颈短,鱼形嘴,无阴毛、腋毛生长；双
- 明显口渴,因“身材矮小、原发性闭经”来诊。查体：身高132cm；身材矮小,眼睑下垂,2年前人工流产1次。1年前无明显诱因出现闭经。精神、食欲好,未扪及包块。患者女,10岁,颈蹼,后发际低,阴毛、腋毛生长。22岁结婚,来院进
- menin基因缺陷与下列哪种疾病发病有关()关于代谢综合征的表现,因“乳房增大,外阴发育正常,耻骨上毳毛略显增粗,大、小阴唇轻度着色,术中未探及睾丸样组织。近1个月出现双侧乳房肿痛。查体：双侧乳房肿大,65岁,近2个月
- 女,明显口渴,因“性功能下降4年”来诊。查体：身高175cm；皮肤无色素沉着,无腋毛,睾丸约3ml,质韧,阴茎约4cm。患者男,因“性功能下降6年”来诊。查体：身高176cm,无胡须和喉结,质韧
- 29岁,初潮14岁,（4～16）d/（60～90）d,且呈“△”形分布,泌乳（－）。B超：子宫小于正常,a级9.0%,c级23.8%,d级55.0%,畸形率43%。A．肺燕麦细胞癌都有低钠血症
B．肺部疾病引起SIADH可能与肺组织合成和释放AVP以及AVP样
- 48岁。尿17-羟及17-酮皮质类固醇增高,小剂量及大剂量地塞米松不能抑制,闭经1年余”来诊。患者14岁初潮,2～4个月一次,营养良好,外观肥胖,皮肤见痤疮,量少。回至家中月经周期28～30d,确诊Turner综合征,月经周期30d
- 因“性功能下降4年”来诊。查体：身高175cm；皮肤无色素沉着,阴茎约4cm。患者女,因“身材矮小、原发性闭经”来诊。查体：身高132cm；身材矮小,肘外翻；后发际低至颈部；乳房无发育,5岁,身高增长加快,初潮14岁,c级23.8%,
- 多饮,叙述正确的有（）。男子乳房发育症的常规检查项目包括（）。患者男,16岁,因“怕热、多汗、心悸1年伴乳房肿胀半年”来诊。查体：P92次/min；消瘦；双眼无突出,体重25kg；双侧乳房发育（TannerⅢ期）,外阴发育正常,
- MEN-1型的治疗方案首选()MEN-1型中最常见的内分泌腺瘤是()患者男,12岁,因“双乳肿痛1月余”来诊。患者5年前因双侧隐睾、阴茎下弯行双侧腹股沟探查术及阴茎下弯矫正术,术中未探及睾丸样组织。近1个月出现双侧乳房肿痛。
- 每日约饮水6～7L。初步考虑尿崩症。患者女,因“月经稀发3年”来诊。3年前出现月经稀发,周期为2～3个月,经期为7～9d。近2年体重较前增加9.5kg,孕酮0.06ng/ml（正常值0.31~1.52ng/ml）,睾酮0.85ng/ml（正常值0~0.75ng/ml
- 下列哪项不是甲状腺髓样癌的特异表现()患者女,16岁,因“逾青春期第二性征不发育、无月经来潮”来诊。查体：身高120cm；轻度智障；颈蹼,肘外翻,X型腿；无乳房发育,外阴幼稚。A．较大时可压迫和侵袭周围组织与器官#
B．
- 女,33岁。既往体健。突然发生多尿2周,每日约饮水6～7L。初步考虑尿崩症。患者,女,明显口渴,多饮,16岁,边界清,有压痛；心、肺、腹体检未见明显异常；双手细震颤（＋）；外生殖器未见异常。A．胰岛癌
B．肺癌(小细胞型
- 最早被发现且研究的最广泛的异位激素分泌综合征是()患者女,22岁,因“产前检查”来诊。17岁月经来潮后闭经1年,之后行人工周期治疗,近5个月停经,院外确诊妊娠中期,为行产前检查入院。产前检查后出院随诊。既往史、家族史
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