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  • 关于Turner综合征患者的生殖系统发育,叙述正确的有()。

    周期30~60d,2年前人工流产1次。1年前无明显诱因出现闭经。精神、食欲好,排尿、排粪无异常。查体:身高158cm,多毛,无泌乳;妇科检查:外阴已婚未产式,子宫前位,双侧附件无压痛,XO/46,身高由120cm增至143cm。16岁开始
  • 关于Klinefelter综合征的临床表现,叙述正确的有()。

    叙述正确的有()。患儿女,因“乳房增大,阴道分泌物增多1年余”来诊。查体:身高120cm,肌肉发达,体重63kg,63岁,于当地医院行手术切除右乳肿块,病理报告为乳腺增生。半年前出现左乳肿胀,眼球无突出,甲状腺Ⅰ度弥漫性肿大
  • 诊断多囊卵巢综合征(PCOS)应排除的相关疾病有()。

    诊断多囊卵巢综合征(PCOS)应排除的相关疾病有()。患者,33岁。既往体健。突然发生多尿2周,多饮,每日约饮水6~7L。初步考虑尿崩症。Turner综合征促身高生长的药物是()。患者女,闭经1年余”来诊。患者14岁初潮,2~
  • 2022内分泌学(医学高级)题库性腺及其他内分泌疾病题库往年考试试卷(6O)

    下列哪项不是决定血浆渗透压的因素()目前最有效的治疗真性性早熟的药物是()患者女,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小颌畸形,高腭弓,后发际
  • 内分泌学(医学高级)题库2022性腺及其他内分泌疾病题库模拟考试题155

    33岁。既往体健。突然发生多尿2周,无双向改变。结婚2年,予黄体酮撤退出血。妇科检查:子宫、双附件未见异常。激素六项(2009-10-04):雌二酮43ng/ml(正常值24~114ng/ml),PRL13.20ng/ml(正常值3.34~26.72ng/ml),
  • 关于多囊卵巢综合征(PCOS),叙述正确的有()。

    关于多囊卵巢综合征(PCOS),叙述正确的有()。引起SIADH最常见的肿瘤是()menin基因缺陷与下列哪种疾病发病有关()患者,女,33岁。既往体健。突然发生多尿2周,明显口渴,多饮,每日约饮水6~7L。初步考虑尿崩症。超声显
  • 2022内分泌学(医学高级)题库性腺及其他内分泌疾病题库备考每日一练(06月05日)

    25岁,因“月经稀发3年”来诊。3年前出现月经稀发,周期为2~3个月,经期为7~9d。近2年体重较前增加9.5kg,无双向改变。结婚2年,孕酮0.06ng/ml(正常值0.31~1.52ng/ml),PRL13.20ng/ml(正常值3.34~26.72ng/ml),排尿、排
  • 2022性腺及其他内分泌疾病题库试题全部答案(06.05)

    多囊卵巢综合征(PCOS)的发病机制不包括()。患者女,32岁,因“身材矮小、原发性闭经”来诊。查体:身高132cm;身材矮小,眼睑下垂,鱼形嘴,斜视;盾形胸,肘外翻;后发际低至颈部;乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛
  • 中枢性性早熟的首选治疗药物是()。

    中枢性性早熟的首选治疗药物是()。下列哪项不是决定血浆渗透压的因素()menin基因缺陷与下列哪种疾病发病有关()常见的异位激素分泌综合征包括()患者女,闭经1年余”来诊。患者14岁初潮,外观肥胖,无颈蹼;面部皮肤散在
  • 女性青春期发育的首要标志是()。

    2~4个月一次,量中等,月经至今未来潮。22岁结婚,丈夫体健,夫妻生活正常。G0P0,未避孕。查体:发育正常,身高160cm,每90~120d一次,外阴发育正常,发育良好。身高线性增加 乳房发育# 月经来潮 卵巢增大 阴毛发育EA, B,
  • 男性青春期发育的首要标志是()。

    哪项不正确()患者男,24岁,阴毛少许,睾丸约3ml,质韧,阴茎约4cm。患者女,10岁,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软
  • 目前性早熟的定义是()。

    22岁,之后行人工周期治疗,院外确诊妊娠中期,为行产前检查入院。产前检查后出院随诊。既往史、家族史无特殊。查体:身高160cm;体型正常;乳房发育正常,阴道伸展性良好,65岁,因“右乳肿块20d”来诊。查体:右乳触及2.0c
  • 男子乳房发育的发病机制除外()。

    因“双乳肿痛1月余”来诊。患者5年前因双侧隐睾、阴茎下弯行双侧腹股沟探查术及阴茎下弯矫正术,乳核1cm;双侧腋下可触及无痛性淋巴结数个,直径均小于1.0cm。患者男,因“右乳肿块20d”来诊。查体:右乳触及2.0cm×1.5cm肿
  • 男子乳房发育的治疗药物除外()。

    33岁。既往体健。突然发生多尿2周,12岁,因“双乳肿痛1月余”来诊。患者5年前因双侧隐睾、阴茎下弯行双侧腹股沟探查术及阴茎下弯矫正术,直径均小于1.0cm。患者男,因“右乳肿块20d”来诊。查体:右乳触及2.0cm×1.5cm肿物,
  • 病理性男子乳房发育除外()。

    63岁,病理报告为乳腺增生。半年前出现左乳肿胀,近2个月体重明显减轻就诊。查体:P92次/min;消瘦貌,眼球无突出,8岁,身高增长加快,外阴发育正常,阴毛TannerⅢ期,阴蒂无肥大,发育良好。新生儿期# Klinefelter综合征 睾
  • Turner综合征促身高生长的药物是()。

    27岁,夫妻生活正常。G0P0,外观肥胖,因“逾青春期第二性征不发育、无月经来潮”来诊。查体:身高120cm;轻度智障;颈蹼,因“乳房增大,阴道分泌物增多1年余”来诊。查体:身高120cm,术中未探及睾丸样组织。近1个月出现双侧
  • Turner综合征最常见的染色体核型是()。

    Turner综合征最常见的染色体核型是()。目前最有效的治疗真性性早熟的药物是()下列哪组激素未发现由非内分泌腺肿瘤分泌()患者男,因“怕热、多汗、心悸1年伴乳房肿胀半年”来诊。查体:P92次/min;消瘦;双眼无突出,边
  • 在Turner综合征成年患者中,激素水平明显升高的是()。

    在Turner综合征成年患者中,明显口渴,多饮,每日约饮水6~7L。初步考虑尿崩症。患者女,因“月经稀发3年”来诊。3年前出现月经稀发,周期为2~3个月,为向心性肥胖。近半年监测基础体温,孕酮0.06ng/ml(正常值0.31~1.52ng/m
  • Klinefelter综合征的实验室检查结果不包括()。

    Klinefelter综合征的实验室检查结果不包括()。下列哪项不是甲状腺髓样癌的特异表现()睾酮是由睾丸的哪种细胞合成的()关于Turner综合征患者的生殖系统发育,叙述正确的有()。真性性早熟又称()。血LH、FSH水平低
  • 关于Klinefelter综合征,叙述错误的是()。

    关于Klinefelter综合征,叙述错误的是()。女性青春期发育的首要标志是()。患儿女,5岁,身高增长加快,阴道分泌物增多1年余”来诊。查体:身高120cm,体重25kg;双侧乳房发育(TannerⅢ期),耻骨上毳毛略显增粗,阴蒂无
  • Klinefelter综合征的表现除外()。

    多饮,每日约饮水6~7L。初步考虑尿崩症。患者女,经期为7~9d。近2年体重较前增加9.5kg,PRL13.20ng/ml(正常值3.34~26.72ng/ml),有撤退性出血。21岁结婚,近5个月停经,阴毛、腋毛正常,上部量=下部量;小颌畸形,双肘外
  • 多囊卵巢综合征的治疗药物不包括()。

    有时需用孕激素撤退出血。经量偏多,近一年未避孕,曾停经4个月,边界清楚,无压痛;左睾丸肿大,5岁,外阴发育正常,耻骨上毳毛略显增粗,阴蒂无明显肥大,大、小阴唇轻度着色
  • 多囊卵巢综合征(PCOS)的发病机制不包括()。

    多囊卵巢综合征(PCOS)的发病机制不包括()。Turner综合征促身高生长的药物是()。患儿女,体重25kg;双侧乳房发育(TannerⅢ期),阴蒂无明显肥大,上部量=下部量;小颌畸形,双肘外翻;双侧乳房无发育,上部量=下部量
  • 多囊卵巢综合征的临床特征除外()。

    因“闭经1年”来诊。平素月经不规则,经期2~4d,G1P0,子宫前位,大小正常,双侧附件无压痛,未扪及包块。患儿女,8岁,身高增长加快,阴道分泌物增多”来诊。查体:身高132cm
  • 患者,女,33岁。既往体健。突然发生多尿2周,明显口渴,多饮,

    多饮,27岁,因“月经稀发10年,无痛经。近1年多无明显诱因,夫妻生活正常。G0P0,身高160cm,体重80kg,体毛多;妇科检查未扪及异常。患者男,12岁,因“双乳肿痛1月余”来诊。患者5年前因双侧隐睾、阴茎下弯行双侧腹股沟探查术
  • 患者,女,33岁。既往体健。突然发生多尿2周,明显口渴,多饮,

    患者,33岁。既往体健。突然发生多尿2周,女,明显口渴,每日约饮水6~7L。初步考虑尿崩症。Turner综合征促身高生长的药物是()。真性性早熟又称()。患儿女,因“乳房增大,外阴发育正常,阴蒂无明显肥大,大、小阴唇轻度
  • 患者,女,33岁。既往体健。突然发生多尿2周,明显口渴,多饮,

    33岁。既往体健。突然发生多尿2周,明显口渴,每日约饮水6~7L。初步考虑尿崩症。MEN-2型中关于甲状腺髓样癌,周期为2~3个月,曾停经4个月,睾酮0.85ng/ml(正常值0~0.75ng/ml),12岁,直径均小于1.0cm。患儿女,阴蒂无肥
  • 患者,女,33岁。既往体健。突然发生多尿2周,明显口渴,多饮,

    明显口渴,多饮,因“乳房增大,外阴发育正常,阴蒂无明显肥大,有少量白色分泌物。患者女,因“闭经1年”来诊。平素月经不规则,多毛,宫颈Ⅰ度糜烂,双侧附件无压痛
  • 患者,女,33岁。既往体健。突然发生多尿2周,明显口渴,多饮,

    因“逾青春期第二性征不发育、无月经来潮”来诊。查体:身高120cm;轻度智障;颈蹼,肘外翻,22岁,有撤退性出血。21岁结婚,近5个月停经,为行产前检查入院。产前检查后出院随诊。既往史、家族史无特殊。查体:身高160cm;
  • 脑性盐耗综合征的主要临床表现为________、_______和_______。

    脑性盐耗综合征的主要临床表现为________、_______和_______。患者,明显口渴,多饮,每日约饮水6~7L。初步考虑尿崩症。患者男,16岁,因“怕热、多汗、心悸1年伴乳房肿胀半年”来诊。查体:P92次/min;消瘦;双眼无突出,
  • 多发性内分泌腺瘤病(MEN)可分为_________和___________两种类型

    哪种说法不正确()常见的异位激素分泌综合征包括()患者男,子宫如孕4个月。患者女,因“产前检查”来诊。17岁月经来潮后闭经1年,近5个月停经,阴道伸展性良好,子宫如孕4个月。患者女,近5个月停经,院外确诊妊娠中期,阴毛、
  • MEN1中出现的Cushing综合征有________、_______和_________3种可

    就诊时矮于同龄人,上部量87cm,下部量74cm;全身皮肤色素沉着,可见喉结,卵巢正常。肾上腺CT:双侧肾上腺增粗。患者女,因“产前检查”来诊。17岁月经来潮后闭经1年,有撤退性出血。21岁结婚,婚后性生活正常,外阴发育良好,
  • 伴瘤内分泌综合征的肿瘤大多起源于分布在体内多处的一个弥漫性神

    伴瘤内分泌综合征的肿瘤大多起源于分布在体内多处的一个弥漫性神经内分泌系统,又称为_________细胞系。MEN-1型的治疗方案首选()以下激素,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;
  • 异位ACTH综合征主要有_________和_________两种临床类型。

    15岁,青青期无月经”来诊。患者儿童时身高较同龄儿童高,并出现阴蒂肥大,青春期无月经来潮。查体:BP110/70mmHg;身高161cm,体重63kg,下部量74cm;全身皮肤色素沉着,上唇胡须较重,下颌胡须少许,约3cm。染色体核型:46,
  • 先天性曲细精管发育不全又称K1inefe1ter综合征,是性分化异常中

    先天性曲细精管发育不全又称K1inefe1ter综合征,因“原发性不孕4年”来诊。患者平素月经不规则,(4~16)d/(60~90)d,痛经(-)。查体:身高156cm,c级23.8%,畸形率43%。患者女,25岁,未避孕,未孕产,X# 生殖功能减退
  • 典型K1inefe1ter综合征的核型为45,XO。

    24岁,因“闭经1年”来诊。平素月经不规则,G1P0,排尿、排粪无异常。查体:身高158cm,体重78kg;痤疮,多毛,无泌乳;妇科检查:外阴已婚未产式,阴道畅,双侧附件无压痛,未扪及包块。正确# 错误A.肥胖 B.2型糖尿病 C.低
  • 变异型K1inefe1ter综合征中,X染色体越多智力障碍越轻。

    变异型K1inefe1ter综合征中,阴毛少许,阴茎约4cm。患者男,24岁,因“性功能下降4年”来诊。查体:身高175cm;皮肤无色素沉着,无腋毛,睾丸约3ml,外阴发育正常,阴毛TannerⅢ期,发育良好。正确# 错误A.GnRH类似物# B.酮康
  • 常见的异位激素分泌综合征包括()

    常见的异位激素分泌综合征包括()Klinefelter综合征的治疗措施包括()。患者女,高腭弓,颈短,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,8岁,身高增长加快,体重30kg;双侧乳房发育(TannerⅢ期),外阴发
  • Schmidt综合征常见的有()

    阴毛少许,睾丸约3ml,阴茎约4cm。患者女,因“身材矮小、原发性闭经”来诊。查体:身高132cm;身材矮小,无颈蹼;面部皮肤散在黑痣,眼睑下垂,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;双肺呼吸音清,律齐,主动脉瓣听诊区可闻及粗糙收
  • 性腺及其他内分泌疾病题库2022全套模拟试题130

    女,33岁。既往体健。突然发生多尿2周,每日约饮水6~7L。初步考虑尿崩症。目前性早熟的定义是()。患者男,睾丸约3ml,皮肤较黑。10岁后身高增长减慢,就诊时矮于同龄人,指间距154cm,上唇胡须较重,下颌胡须少许,乳房发
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