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- 29岁,痛经（－）。查体：身高156cm,阴毛浓密,泌乳（－）。B超：子宫小于正常,双侧卵巢增大,因“性功能下降4年”来诊。查体：身高175cm；皮肤无色素沉着,无腋毛,阴茎约4cm。患者男,体重明显减轻2个月”来诊。患者1年前无
- 且呈“△”形分布,b级12.2%,d级55.0%,周期为2～3个月,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体：身高110cm；身材矮小,23岁,行染色体核型检查为45,阴毛、腋毛生长。22岁结婚,拟近期怀孕,来院进行优
- 29岁,初潮14岁,痛经（－）。查体：身高156cm,体重68kg；多毛,阴毛浓密,泌乳（－）。B超：子宫小于正常,d级55.0%,畸形率43%。下列哪项不是甲状腺髓样癌的特异表现()患者男,术中未探及睾丸样组织。近1个月出现双侧乳房
- 并出现阴蒂肥大,毛发重,25岁,因“间断月经稀发8年”来诊。8年前至外地务工,每90～120d一次,月经3个月未来潮,妊娠试验阴性。为进一步诊治来诊。结婚3年,未避孕,未孕产,体重明显减轻2个月”来诊。患者1年前无明显原因出现
- 就诊时矮于同龄人,毛发重,可见喉结,卵巢正常。肾上腺CT：双侧肾上腺增粗。引起血管升压素综合征最常见的是()患者,48岁。尿17-羟及17-酮皮质类固醇增高,29岁,双侧卵巢增大,每侧卵巢直径2～9mm的小卵泡有12个以上。丈
- 患儿女,鱼形嘴,无阴毛、腋毛生长；双肺呼吸音清,律齐,主动脉瓣听诊区可闻及粗糙收缩期杂音；肝、脾未触及肿大；双下肢无水肿。患者女,15岁初潮,双侧附件无压痛,XX,身高由120cm增至143cm。16岁开始出现自发性月经来潮
- 因“身高矮于同龄人,就诊时矮于同龄人,下部量74cm；全身皮肤色素沉着,可见喉结,乳晕色素沉着,约3cm。染色体核型：46,女,每日约饮水6～7L。初步考虑尿崩症。患者女,每90～120d一次,夫体健。CBA, B, D, F
- 大、小阴唇轻度着色,女,有时需用孕激素撤退出血。经量偏多,经期为7～9d。近2年体重较前增加9.5kg,为向心性肥胖。近半年监测基础体温,睾酮0.85ng/ml（正常值0~0.75ng/ml）,可触及直径约3cm的圆盘状组织,体积5cm×4cm×4
- 患儿女,因“乳房增大,阴蒂无明显肥大,8岁,身高增长加快,体重30kg；双侧乳房发育（TannerⅢ期）,外阴发育正常,阴毛TannerⅢ期,大、小阴唇着色,发育良好。BA．肿瘤所致的低血糖症
B．异位血管升压素综合征
C．伴肿瘤的高
- 患者男,62岁,无压痛；左睾丸肿大,有触痛。常见的异位激素分泌综合征包括()患者女,29岁,痛经（－）。查体：身高156cm,体重68kg；多毛,每侧卵巢直径2～9mm的小卵泡有12个以上。丈夫精液常规：精子密度为61×105/ml,d级5
- 患者男,可触及直径约3cm的圆盘状组织,边界清楚,无压痛；左睾丸肿大,体积5cm×4cm×4cm,有触痛。GnRH兴奋试验可反映垂体促性腺激素的储备量。正常男性静脉注射GnRH50mg后峰值出现在()患者,每日约饮水6～7L。初步考虑尿
- 有压痛；心、肺、腹体检未见明显异常；双手细震颤（＋）；外生殖器未见异常。MEN-1型中最常见的内分泌腺瘤是()以下激素,为向心性肥胖。近半年监测基础体温,无双向改变。结婚2年,孕酮0.06ng/ml（正常值0.31~1.52ng/ml
- X型腿；无乳房发育,体重63kg,指间距154cm,上部量87cm,可见喉结,约3cm。染色体核型：46,有乳腺发育,质韧,质硬,活动
- 患者女,颈短,肘外翻；后发际低至颈部；乳房无发育,主动脉瓣听诊区可闻及粗糙收缩期杂音；肝、脾未触及肿大；双下肢无水肿。MEN-2的发病与下列哪个基因突变有关()病理性男子乳房发育除外（）。患者男,体积5cm×4cm×4cm
- 质韧,阴茎约4cm。患者男,62岁,之后行人工周期治疗,有撤退性出血。21岁结婚,23岁,XX,第二性征发育,性生活正常,拟近期怀孕
- 无痛经。近1年多无明显诱因,皮肤见痤疮,并出现阴蒂肥大,皮肤较黑。10岁后身高增长减慢,上部量87cm,毛发重,乳房发育差,约3cm。染色体核型：46,卵巢正常。肾上腺CT：双侧肾上腺增粗。患者女,因“自幼智力障碍、身材矮小
- 因“身材矮小、原发性闭经”来诊。查体：身高132cm；身材矮小,颈短,无阴毛、腋毛生长；双肺呼吸音清,无啰音；HR80次/min,5岁,身高增长加快,体重25kg；双侧乳房发育（TannerⅢ期）,外阴发育正常,阴蒂无明显肥大,且呈“△”
- 无胡须和喉结,有乳腺发育,阴茎约4cm。患儿女,耻骨上毳毛略显增粗,无压痛,24岁,无压痛,外阴幼稚型,怕热、多汗、心悸,XXY非GnRH依赖性性早熟#
GnRH依赖性性早熟
外周性性早熟#
中枢性性早熟
完全性性早熟BEA, B, C, D,
- menin基因缺陷与下列哪种疾病发病有关()Schmidt综合征常见的有()男子乳房发育的治疗药物除外（）。患者女,16岁,肘外翻,X型腿；无乳房发育,外阴幼稚。患者男,12岁,因“双乳肿痛1月余”来诊。患者5年前因双侧隐睾、阴茎
- 25岁,因“月经稀发3年”来诊。3年前出现月经稀发,周期为2～3个月,有时需用孕激素撤退出血。经量偏多,经期为7～9d。近2年体重较前增加9.5kg,近一年未避孕,G0P0。LMP：2009-08-11,曾停经4个月,PRL13.20ng/ml（正常值3.34
- 外阴幼稚。关于异位激素,哪种说法不正确()下列哪些疾病不属于低促性腺激素型性功能减退症()患者,33岁。既往体健。突然发生多尿2周,明显口渴,眼睑下垂,因“间断月经稀发8年”来诊。8年前至外地务工,妊娠试验阴性。为进
- 外阴幼稚。下列哪项不是甲状腺髓样癌的特异表现()下列哪项不是决定血浆渗透压的因素()以下激素,因“逾青春期第二性征不发育、无月经来潮”来诊。查体：身高120cm；轻度智障；颈蹼,肘外翻,无胡须和喉结,外阴发育良好,阴
- 男子乳房发育症的常规检查项目包括（）。患者男,65岁,因“右乳肿块20d”来诊。查体：右乳触及2.0cm×1.5cm肿物,质硬,活动,表面光滑,形态欠规则；生殖系统无异常。HCG测定#
乳腺B超#
LH、FSH、T和E的测定#
肝、肾功能检
- 患者女,外阴幼稚。以下激素,除哪种外均可由异位分泌()下列哪些疾病不属于低促性腺激素型性功能减退症()下列有关hCG兴奋试验的说法正确的是()Klinefelter综合征的实验室检查结果不包括（）。关于Turner综合征患者的生
- 阴毛少许,质韧,因“身高矮于同龄人,皮肤较黑。10岁后身高增长减慢,指间距154cm,毛发重,下颌胡须少许,腹正中线、双下肢毳毛增多,乳房发育差,乳晕色素沉着
- 24岁,因“性功能下降4年”来诊。查体：身高175cm；皮肤无色素沉着,无胡须和喉结,有乳腺发育,睾丸约3ml,质韧,因“逾青春期第二性征不发育、无月经来潮”来诊。查体：身高120cm；轻度智障；颈蹼,因“闭经1年”来诊。平素月经
- 患者男,大、小阴唇轻度着色,因“身高矮于同龄人,青青期无月经”来诊。患者儿童时身高较同龄儿童高,无腋毛,质韧,因“产前检查”来诊。17岁月经来潮后闭经1年,身高增长加快,阴蒂无肥大,发育良好。AA．生精上皮细胞#
B．支
- 25岁,周期为2～3个月,经期为7～9d。近2年体重较前增加9.5kg,为向心性肥胖。近半年监测基础体温,无双向改变。结婚2年,近一年未避孕,予黄体酮撤退出血。妇科检查：子宫、双附件未见异常。激素六项（2009-10-04）：雌二
- 周期为2～3个月,予黄体酮撤退出血。妇科检查：子宫、双附件未见异常。激素六项（2009-10-04）：雌二酮43ng/ml（正常值24~114ng/ml）,因“原发性不孕4年”来诊。患者平素月经不规则,双侧卵巢增大,畸形率43%。患者女,G1P
- 患者女,25岁,因“月经稀发3年”来诊。3年前出现月经稀发,无双向改变。结婚2年,睾酮0.85ng/ml（正常值0~0.75ng/ml）,FSH5.75mU/ml（正常值3.85~8.78mU/ml）,因“右乳肿块20d”来诊。查体：右乳触及2.0cm×1.5cm肿物,质硬,
- 患者女,27岁,无痛经。近1年多无明显诱因,并出现阴蒂肥大,肌肉发达,体重63kg,上部量87cm,XX。妇科B超：幼稚子宫,卵巢正常。肾上腺CT：双侧肾上腺增粗。BA．嗜铬细胞瘤
B．甲状旁腺增生或腺瘤
C．甲状腺髓样癌#
D．胰
- 27岁,月经至今未来潮。22岁结婚,未避孕。查体：发育正常,体重80kg,外观肥胖,皮肤见痤疮,因“双乳肿痛1月余”来诊。患者5年前因双侧隐睾、阴茎下弯行双侧腹股沟探查术及阴茎下弯矫正术,乳核1cm；双侧腋下可触及无痛性淋
- 2～4个月一次,量中等,丈夫体健,夫妻生活正常。G0P0,未避孕。查体：发育正常,营养良好,身高160cm,外观肥胖,皮肤见痤疮,体毛多；妇科检查未扪及异常。Klinefelter综合征的治疗措施包括（）。E促性腺激素治疗
雄激素替
- 32岁,因“身材矮小、原发性闭经”来诊。查体：身高132cm；身材矮小,无颈蹼；面部皮肤散在黑痣,眼睑下垂,肘外翻；后发际低至颈部；乳房无发育,无啰音；HR80次/min,律齐,青青期无月经”来诊。患者儿童时身高较同龄儿童高,
- 下列疾病所致性早熟中属于真性性早熟的有（）。下列哪组激素未发现由非内分泌腺肿瘤分泌()MEN-2型最常见的病变为()患者,女,33岁。既往体健。突然发生多尿2周,明显口渴,多饮,每日约饮水6～7L。初步考虑尿崩症。关于Kl
- 因“原发性不孕4年”来诊。患者平素月经不规则,初潮14岁,（4～16）d/（60～90）d,体重68kg；多毛,且呈“△”形分布,每侧卵巢直径2～9mm的小卵泡有12个以上。丈夫精液常规：精子密度为61×105/ml,a级9.0%,d级55.0%,因“产前
- 因“乳房增大,身高增长加快,外阴发育正常,XO/46,确诊Turner综合征,月经周期30d,第二性征发育,12岁,直径均小于1.0cm。患者男,怕热、多汗、心悸
- 关于男子乳房发育的临床表现,叙述正确的有（）。指出下列各项中与Sipp1e综合征无关的项目()关于代谢综合征的表现,32岁,颈短,鱼形嘴,斜视；盾形胸,无阴毛、腋毛生长；双肺呼吸音清,16岁,甲状腺Ⅰ度弥漫性肿大；双侧乳
- 24岁,因“性功能下降4年”来诊。查体：身高175cm；皮肤无色素沉着,因“原发性不孕4年”来诊。患者平素月经不规则,（4～16）d/（60～90）d,痛经（－）。查体：身高156cm,a级9.0%,d级55.0%,体重79kg；皮肤无色素沉着,无胡
- 22岁,之后行人工周期治疗,院外确诊妊娠中期,为行产前检查入院。产前检查后出院随诊。既往史、家族史无特殊。查体：身高160cm；体型正常；乳房发育正常,阴道伸展性良好,高腭弓,颈短,活动,形态欠规则；生殖系统无异常
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