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- 下列哪项不是Wegener肉芽肿的表现（）白塞病之复发性口腔溃疡每年至少发作几次（）诊断白塞病最基本而必须的症状是（）铁锈色痰或脓痰#
肺功能显示：肺活量和弥散功能下降
肺部可有空洞或胸腔渗液
咳嗽、咯血
X线示
- 血管炎病的发病因素中需除外（）病变部位好发于血管分叉处的血管炎病（）中血管血管炎包括（）精神紧张#
环境中的微生物、毒素等促发血管炎的发生
有遗传基础者的易感者
有潜在免疫异常者
以上都不是川崎病
巨细胞动
- 血管炎病应用免疫抑制剂最常用的是（）美国1991年超敏性血管炎的诊断标准包括（）关于白塞病神经系统病变表现正确的是（）环磷酰胺#
5-FU
环孢素
硫唑嘌呤
甲氨蝶呤隆起性紫癜,压之不褪色#
发病前服药史#
实验室检查
- 1990年ACR大动脉炎分类标准,错误的是（）外周血嗜酸性粒细胞增多的血管炎病是（）白塞病消化道基本病变是（）双上肢收缩压差>10mmHg
肢体间歇性跛行
动脉造影异常
发病年龄≥40#
一侧或双侧肱动脉搏动减弱显微镜下
- 治疗大动脉炎不正确的是（）病变很少累及肺动脉和脾动脉的血管炎病（）患者,女性,70岁。头痛3个月伴视力下降1个月。同时有低热、乏力、全身不适等流感样症状。无高血压病史。体检：颞部皮肤扪及结节,左侧颞部动脉处
- 36岁,曾于当地医院就诊为"上呼吸道感染"静点喹诺酮类抗生素无效。查体：T38.5℃,鼻腔不通畅,各副鼻窦无压痛,双肺呼吸音清,胸部CT示双肺多发空洞性病变及结节病变,结节大小不等,纵隔淋巴结轻度肿大。改变血管渗透性、
- 治疗大动脉炎不正确的是（）病变很少累及肺动脉和脾动脉的血管炎病（）MPA最常累及的神经是（）介入治疗
血管搭桥术
控制感染
应用周围血管扩张药,改善微循环药物
免疫抑制剂环磷酰胺为首选药物#川崎病
细胞动脉炎
- 关于血管炎病的分类错误的是（）第一个被证实与血．管炎病相关的自身抗体是（）病变很少累及肺动脉和脾动脉的血管炎病（）首先分为原发性病和继发性#
根据临床表现的特点
根据特异性病理、免疫改变
继发性是指继发于
- 除哪项外均参与了血管炎病的发病过程（）除哪项外均为1990年ACR细胞动脉炎分类诊断标准（）MPA最常累及的神经是（）巨噬细胞
淋巴细胞
中性粒细胞
单核细胞#
内皮细胞近期发生高血压#
新近出现的头痛
发病年龄≥50岁
- 36岁,曾于当地医院就诊为"上呼吸道感染"静点喹诺酮类抗生素无效。查体：T38.5℃,双肺呼吸音清,CRP23.6mg/L,抗中性粒细胞胞浆抗体c-ANCA（-）。肝功能正常,胸部CT示双肺多发空洞性病变及结节病变,结节大小不等,并与胸
- 患者,女性,18岁。时常感头晕、头痛1年。伴有双下肢无力、发凉。平素易疲劳、多汗。体重1年来下降约3kg,上肢血压170／100mmHg,下肢血压150／90mmHg。腹部闻及血管杂音。该患者最可能的诊断为（）对血管炎病进行分类的
- 关于血管炎病的描述,错误的是（）PAN的ACR分类标准关于肌痛、无力或下肢触痛的定义不包括（）BD之皮肤出现结节性红斑的特点是（）合并明确的另一种疾病如干燥综合征#
是一种自身免疫病
血管壁坏死
血管壁炎症
是一种
- ANCA相关性血管炎包括（）大动脉炎好发于（）白塞病关节炎的表现是（）Wegener肉芽肿#
变应性肉芽肿血管炎#
显微镜下多血管炎#
过敏性血管炎
冷球蛋白血症中东地区#
亚洲#
北美
北欧
西欧#以膝关节受累最常见#
X线可
- 除哪项外血管炎壁层的嗜酸性粒细胞很少见（）主要累及皮肤的毛细血管后静脉的血管炎病（）患者,女性,70岁。头痛3个月伴视力下降1个月。同时有低热、乏力、全身不适等流感样症状。无高血压病史。体检：颞部皮肤扪及结
- 乏力、消瘦皮肤网状青斑1年,并发现血压升高,双下肢可见网状青斑,四肢肌肉无明显握痛,HbsAg（+）。肌电图示多发单神经炎。女性,6个月出现咳嗽伴活动后气短,近2个月出现发热,双下肺可闻及帛裂音,心脏及腹部查体无异常
- 白塞病的皮肤病变中最常见的是（）大动脉炎好发于（）在主动脉弓综合征中可见到的体征是（）结节性红斑#
假性毛囊炎
皮肤溃疡
痤疮样毛囊炎
浅表栓塞性静脉炎中东地区#
亚洲#
北美
北欧
西欧#患侧上肢动脉血压高于健
- 对血管炎病进行分类的必要性是（）ANCA相关性血管炎,不包括（）男性48岁,发热3月伴鼻塞、鼻咽部溃疡、咳嗽、咯血、胸痛、呼吸困难,实验室检查：C-ANCA（+）、血常规：WBC：12乘以十的九次方／L、Hb：100g／L、pLT：1
- 年轻女性除哪项外均应怀疑大动脉炎的诊断（）中血管血管炎包括（）女性,20岁,近2月来出现右上肢无力麻木,T：37．5℃,BP：110／70mmHg（左上肢）,心肺（-）,WBC：11乘以十的九次方／L,ESR：50mm/小时ASO1：1200,主动脉
- 诊断白塞病最基本而必须的症状是（）大动脉炎可出现的眼底变化是（）女性,24岁。间断四肢无力、头痛1年余,曾于当地医院体检发现"桡动脉无脉",行头颅CT检查未发现异常。查体：双上肢血压测不到,左下肢血压160/120mmHg
- 年轻女性除哪项外均应怀疑大动脉炎的诊断（）颞颌部间歇性运动障碍表现为（）易出现肾损害的血管炎病（）指（趾）近端皮肤出现发作性苍白、麻木、疼痛#
近期发生高血压伴腹部血管杂音
单侧肢体出现缺血症状,血压降低
- 大动脉炎多见于（）病变很少累及肺动脉和脾动脉的血管炎病（）除哪项外均为白塞病诊断标准内容（）老年男性
年轻女性#
年轻男性
老年女性
中年男性川崎病
细胞动脉炎
结节性多动脉炎#
大动脉炎
风湿性多肌痛反复外阴
- 关于变应性血管炎治疗不正确的是（）大动脉炎主要累及（）BD复发性外阴溃疡的表现是（）有感染积极治疗感染
可试用氨苯砜治疗
内脏损害或皮损较重者可用糖皮质激素
无皮肤溃疡的下肢皮肤血管炎可试用秋水仙碱
绝对不
- 男性,咳嗽、痰中带血6个月,有低热,关节痛,女性,上肢血压170／100mmHg,如发热、肌痛、关节痛#
严重者可伴血尿、蛋白尿#
肺炎、末梢神经炎#C-ANCA是Wegener肉芽肿的特征性抗体,对诊断最有价值。年轻女性,腹部闻及血管
- 美国1991年超敏性血管炎的诊断标准包括（）白塞病心脏受累可出现（）白塞病关节炎的表现是（）隆起性紫癜,压之不褪色#
发病前服药史#
实验室检查C4下降
斑丘疹#
发病年龄>16岁#心包积液#
房室传导阻滞#
主动脉瓣
- 关于血管炎病的分类错误的是（）免疫复合物介导的血管炎除外（）大动脉炎主要累及（）首先分为原发性病和继发性#
根据临床表现的特点
根据特异性病理、免疫改变
继发性是指继发于另一确诊的疾病
以上都正确过敏性血
- 血管炎的基本病理改变不包括（）内皮细胞在血管炎的发生和发展中的作用（）大动脉炎主要累及（）血管壁细胞的炎细胞浸润
管壁的弹力层和平滑肌层受损
管壁渗出#
管壁的纤维素样增生
内皮细胞增生改变血管渗透性、舒
- 大动脉炎多见于（）下列哪项不是与白塞病相关并有利于诊断症状（）Wegener肉芽肿可累及的血管是（）老年男性
年轻女性#
年轻男性
老年女性
中年男性阳性家族史
关节炎／关节病
皮下栓塞性静脉炎
附睾炎
腹水#大动脉
- 白塞病针刺实验阳性是指（）美国1991年超敏性血管炎的诊断标准包括（）男性,36岁,发热、鼻塞咳嗽、胸痛2个月,曾于当地医院就诊为"上呼吸道感染"静点喹诺酮类抗生素无效。查体：T38.5℃,胸廓对称,未闻及啰音及胸膜摩擦
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