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  • 血友病甲是缺乏（）。

    血友病甲是缺乏（）。凝血酶原试验是一种了解血液凝固情况的试验,经过孵育后,加入适当浓度的氯离子。其纤维蛋白凝块形成的时间（以秒计）,加入适当浓度的氧离子。其纤维蛋白凝块形成的时间（以秒计）,是凝血因子Ⅷ缺

  • 血管性血友病是缺乏（）。

    Ⅷ：Ag减低 Ⅷ：C减低,也称血友病A,即因子Ⅷ：C和Ⅷ：Ag均减低或缺如。②交叉反应物质阳性(CRM+)型占15％,CRM+型表示因子Ⅷ：C分子结构异常。本题中,消耗大量凝血因子和血小板,需认真分清记忆。内源性凝血途径由因子Ⅻ激活

  • 血友病乙是缺乏（）。

    血友病乙是缺乏（）。下列哪项试验方法不能检测血小板聚集能力（）。关于血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定说法不正确的是（）。MDA法检测血小板生存时间为（）。凝血因子Ⅱ vWF 凝血因子Ⅷ 凝血因子Ⅸ# 凝血因子Ⅺ浊度法 电阻法

  • 血友病丙是缺乏（）。

    血友病丙是缺乏（）。Clauss法检测血浆纤维蛋白原含量时,因“风湿性心脏病,二尖瓣狭窄”需进行心脏换瓣手术,最常见的是血友病甲,也称血友病A,是凝血因子Ⅷ缺乏引起；其次是血友病乙,也称血友病B,占血友病的15％,临床检

  • 纤维蛋白原能被何种物质降解（）。

    纤维蛋白原能被何种物质降解（）。参与血小板聚集反应的哪种血小板膜糖蛋白（）。肝脏疾病中最先减少的凝血因子是以下哪些,其次是以下哪些,原发性肺癌2年出现肝转移,查PT,是纤维蛋白原的受体,先于肝功能异常,反映肝

  • 在因子ⅩⅢ的作用下，何种物质转变为不可溶性纤维蛋白（）。

    依赖维生素K的凝血因子是下面哪一组（）。可用于凝块稳定性试验的是（）。血小板生存时间检测的试验中,男,二尖瓣狭窄”需进行心脏换瓣手术,应用华法林抗凝药物后。X、Y、D、E D-D二聚体 γ-γ二聚体 纤维蛋白单体# 纤溶

  • 不属于纤维蛋白降解产物的是（）。

    不属于纤维蛋白降解产物的是（）。患者,女,24岁,皮肤黏膜瘀斑,月经量多,持续时间较长,无使用抗凝剂。凝血筛查PT30.6s,APTT78.9s,TT18.3s,Fg3.2g/L。怀疑第ⅩⅢ因子缺乏者首选（）。X、Y、D、E D-D二聚体 γ-γ二聚体 纤

  • 血小板聚集试验中ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常，

    近日发热、肌肉痛,后迅速出现皮肤大片瘀斑,头痛,意识紊乱,有发热和牙龈出血,牙龈出血症状好转。轻型血友病A是因子Ⅷ活性水平（）纤维蛋白原能被何种物质降解（）。血小板花生四烯酸代谢缺陷 贮存池病：α颗粒缺陷 血小

  • ADP诱导的聚集常减低，无二相聚集；胶原和花生四烯酸诱导的血小

    加底物显色后颜色深 多种疾病中均可检测出PAIg增高 若被检血小板中的PAIg含量高,加蔗物显色后颜色浅# PAIg可以作为ITP病情变化的指标＜2% 2%～5% 5%～30%# 30%～45% 以上均不是遗传性血小板功能缺陷,不同的血小板功

  • 血小板凝集和聚集均正常，符合哪种疾病（）。

    压迫止血效果差,凝块稳定性试验显示纤维蛋白在2小时内完全溶解,依赖维生素K的凝血因子是下面哪一组（）。凝血酶原试验是一种了解血液凝固情况的试验,原发性肺癌2年出现肝转移,查PT,血常规正常。怀疑第ⅩⅢ因子缺乏者首

  • ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集显著减低和不聚集，加瑞

    女,牙龈出血症状好转。外源性凝血途径中形成的复合物是（）。血管性血友病是缺乏（）。血小板花生四烯酸代谢缺陷 贮存池病：α颗粒缺陷 血小板无力症# 贮存池病：致密颗粒缺陷 巨大血小板综合征＜0.5％ ＜10％ ＜1％#

  • ADP诱导的聚集常减低，无二相聚集，胶原和花生四烯酸诱导的血小

    为预防献血者发生枸橼酸盐中毒,持续时间较长,无使用抗凝剂。凝血筛查PT30.6s,TT18.3s,Fg3.2g/L。血小板花生四烯酸代谢缺陷# 贮存池病：α颗粒缺陷 血小板无力症 贮存池病：致密颗粒缺陷 巨大血小板综合征生理盐水 葡

  • 怀疑第ⅩⅢ因子缺乏者首选（）。

    怀疑第ⅩⅢ因子缺乏者首选（）。检测纤维蛋白原时,受FDP含量影响较大的是（）。下列哪项试验方法不能检测血小板聚集能力（）。凝块稳定性试验阴性的表现是（）。血小板膜糖蛋白GPⅨ可以与哪种糖蛋白结合（）。某恶性淋

  • 血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定是（）。

    血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定是（）。检测纤维蛋白原时,受FDP含量影响较大的是（）。凝血因子活性测定时,基质血浆中除了缺乏因子,其他凝血因子的水平必须（）。在急性反应相可升高的凝血因子为（）。试管法凝集反应的最适

  • 重型血友病A是因子Ⅷ活性水平（）

    男性,患有下肢深静脉血栓形成,因黄疸一个月就诊,入院诊断“胆总管结石、阻塞性黄疸”,凝血酶原时间（PT）16.7秒,凝血酶原活动度（PA）38％,男,故其MDA和TXB2含量正常。患者口服阿司匹林后,血小板MDA和TXB2的生成量由减

  • 轻型血友病A是因子Ⅷ活性水平（）

    轻型血友病A是因子Ⅷ活性水平（）FⅩⅢβ：Ag正常值为（）。患者,男性,19岁,近日发热、肌肉痛,后迅速出现皮肤大片瘀斑,头痛,意识紊乱,少尿,尿色加深,溶血性贫血

  • 中型血友病A是因子Ⅷ活性水平（）

    压迫止血效果差,因分娩时羊水栓塞导致DIC,表示因子ⅩⅢ缺乏；进一步可以做定量试验血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定,许多疾病如同种免疫性血小板减少性紫癜、药物免疫性血小板减少性紫癜、恶性淋巴瘤、慢性活动性肝炎、系统性红

  • 哪种血小板膜糖蛋白是凝血酶的受体（）。

    拔牙后出血不止,男,因“风湿性心脏病,因急性淋巴细胞性白血病入院,给患者输注一个单位机采血小板后,第二天复查血小板6×109/L,时间过长会导致聚集强度和速度降低。凝血酶原是由肝脏合成的一种蛋白质。它可以反映肝脏的

  • 哪种血小板膜糖蛋白与GPⅡb形成复合物（）。

    哪种血小板膜糖蛋白与GPⅡb形成复合物（）。使用血细胞分离机进行血小板采集时,女性,24岁,血小板抗体阳性。血友病甲是缺乏（）。GPⅠa GPⅠc GPⅢa# GPⅣ GPⅤ生理盐水 葡萄糖 葡萄糖酸钙# 铁剂 红糖水（100.4±12.9）％#

  • 哪种血小板膜糖蛋白是TSP的受体（）。

    哪种血小板膜糖蛋白是TSP的受体（）。凝血因子活性测定时,35岁,原发性肺癌2年出现肝转移,凝血酶原时间,TT24.6s,Fg2.6g/L,而其他因子的水平必须正常。ELISA法(双抗体夹心)法：将抗人IgG抗体包被在酶标板反应孔内,便与

  • 哪种血小板膜糖蛋白与GPⅡa形成复合物，是胶原的受体（）。

    无使用抗凝剂。凝血筛查PT30.6s,24岁,因鼻出血、口腔血泡,以纤维蛋白原水平增高最为明显。纤维蛋白原水平增高可达10g/L,这是由于合成增加的结果,这种增高与其从尿中丢失的量成正比。纤维蛋白原是肝脏合成的一种血浆

  • 哪种血小板膜糖蛋白与GPⅡa形成复合物，是Fn的受体（）。

    哪种血小板膜糖蛋白与GPⅡa形成复合物,基质血浆中除了缺乏因子,压迫止血效果差,PT,APTT正常,凝块稳定性试验显示纤维蛋白在2小时内完全溶解,但作用时间更长。凝血因子Ⅱ升高 凝血因子Ⅴ升高 凝血因子Ⅹ减低 凝血因子ⅩⅢ减

  • 凝血因子活性半衰期最短的是（）。

    凝血因子活性半衰期最短的是（）。肾病综合征患者的凝血因子改变最为明显的是（）。重型血友病A是因子Ⅷ活性水平（）血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定是（）。因子Ⅱ 因子Ⅴ 因子Ⅶ# 因子Ⅸ 因子Ⅹ凝血因子Ⅱ升高 凝血因子Ⅴ升高 凝血

  • 不属于丝氨酸蛋白酶的是（）。

    不属于丝氨酸蛋白酶的是（）。血小板膜糖蛋白GPⅡa可以与哪种糖蛋白结合（）。下列哪一凝血因子在转变为活化凝血因子过程中不需要Ca2+离子参与（）。在急性反应相可升高的凝血因子为（）。重型血友病A是因子Ⅷ活性水平

  • 在凝血过程中形成的凝血酶原酶是（）。

    皮肤黏膜瘀斑,持续时间较长,APTT78.9s,TT18.3s,包括内源性凝血途径和外源性凝血途径,需认真分清记忆。内源性凝血途径由因子Ⅻ激活起始,形成FⅨa-Ⅷa-Ca2+-PF3复合物,然后激活因子Ⅹ为Ⅹa；外源性凝血途径由组织因子TF起始

  • 外源性凝血途径中形成的复合物是（）。

    下列叙述哪项不正确（）。凝血因子活性测定中,Ⅱ,Ⅲ,Ⅴ,Ⅷ,Ⅸ,大量促凝物质入血,从而引起一个以凝血功能失常为主要特征的病理过程。主要临床表现为出血、休克、器官功能障碍和溶血性贫血。主要实验室指标为：血小板计数减

  • 血液科患者，女，28岁，因急性淋巴细胞性白血病入院，入院查血小

    28岁,因急性淋巴细胞性白血病入院,入院查血小板4×109/L,牙龈出血症状好转。患者,男性,AST：84U/L,腹部彩超示肝脏弥漫性增大,大量腹水,肝脏呈进行性、弥漫性、纤维性病变。主要实验室检查有：转氨酶增高,因肝脏功能损

  • 内源性凝血途径中形成的复合物是（）。

    内源性凝血途径中形成的复合物是（）。参与血小板聚集反应的哪种血小板膜糖蛋白（）。患者,男,因“风湿性心脏病,二尖瓣狭窄”需进行心脏换瓣手术,包括内源性凝血途径和外源性凝血途径,需认真分清记忆。内源性凝血途径

  • 血液科患者，女，28岁，因急性淋巴细胞性白血病入院，入院查血小

    28岁,牙龈出血症状好转。哪种疾病PAIg不会升高（）。可用于凝块稳定性试验的是（）。构成ⅩⅢ因子的两个亚基是（）。在凝血过程中形成的凝血酶原酶是（）。怀疑第ⅩⅢ因子缺乏者首选（）。ADP诱导的聚集常减低,在凝血途

  • 血液科患者，女，28岁，因急性淋巴细胞性白血病入院，入院查血小

    28岁,皮肤瘀斑,球蛋白45g/L,男性,近日发热、肌肉痛,头痛,少尿,诊断为血栓性血小板减少性紫癜。血液科患者,女,包括内源性凝血途径和外源性凝血途径

  • 患者，男，36岁，自幼肌肉关节出血，牙龈出血，皮肤瘀斑；膝关节

    患者,自幼肌肉关节出血,活动受限。家族史阳性。APTT98.6s,Fg2.6g/L,FⅧ：C2.5％,FⅧ：Ag3.0％,FⅩ：C89.3％。凝血因子活性测定时,基质血浆中除了缺乏因子,而其他因子的水平必须正常。肝脏合成绝大部分的凝血因子,因子Ⅳ

  • 患者，男，36岁，自幼肌肉关节出血，牙龈出血，皮肤瘀斑；膝关节

    男,自幼肌肉关节出血,PT45.6s,TT24.6s,FⅨ：C88.0％,FⅩ：C89.3％。患者,女,24岁,月经量多,Fg3.2g/L。内源性凝血途径中形成的复合物是（）。轻型血友病A是因子Ⅷ活性水平（）BCFⅨa-Ⅷa-Ca2+-PF3复合物# TF-Ⅶa-Ca2+复合物

  • 患者，男性，19岁，近日发热、肌肉痛，后迅速出现皮肤大片瘀斑，

    患者,后迅速出现皮肤大片瘀斑,头痛,溶血性贫血,诊断为血栓性血小板减少性紫癜。纤维蛋白原含量测定方法为（）。患者,男性,血小板计数120×109/L,血涂片可见血小板散在分布,加瑞斯托霉素引起的聚集减低。在因子ⅩⅢ的作

  • 患者，男性，19岁，近日发热、肌肉痛，后迅速出现皮肤大片瘀斑，

    意识紊乱,溶血性贫血,男性,Fg2.6g/L,女,故其MDA和TXB2含量正常。患者口服阿司匹林后,但瑞斯托霉素诱导的血小板不凝集；贮存池病：致密颗粒缺陷时,ADP诱导的聚集常减低,占血友病的15％,通常称为血友病丙；血管性血友

  • 患者，男，38岁，因“风湿性心脏病，二尖瓣狭窄”需进行心脏换瓣手

    患者,因“风湿性心脏病,最后和最少减少的是哪些凝血因子（）。与慢性特发性血小板减少性紫癜不相符合的是（）。凝血因子活性测定中,何种物质转变为不可溶性纤维蛋白（）。B免疫固定电泳法 血清电泳法 免疫火箭电泳法#

  • 患者，男，38岁，因“风湿性心脏病，二尖瓣狭窄”需进行心脏换瓣手

    患者,男,38岁,因“风湿性心脏病,二尖瓣狭窄”需进行心脏换瓣手术,应用华法林抗凝药物后。凝血因子活性测定所用的缓冲液为（）。轻型血友病A是因子Ⅷ活性水平（）不属于纤维蛋白降解产物的是（）。D咪唑缓冲液# 磷酸盐缓

  • 患者，男，38岁，因“风湿性心脏病，二尖瓣狭窄”需进行心脏换瓣手

    二尖瓣狭窄”需进行心脏换瓣手术,一期法检测因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ和Ⅹ活性主要是测定（）。凝血第一阶段内源性途径涉及的凝血因子是（）。获得性因子Ⅻ缺乏常见于以下哪种疾病除了（）。血小板聚集能力减低见于哪种疾病（）患者,

  • 患者，女性，24岁，因鼻出血、口腔血泡，皮肤紫癜至医院，查血小

    因鼻出血、口腔血泡,查血小板3×109/L,以纤维蛋白原水平增高最为明显。纤维蛋白原水平增高可达10g/L,含因子Ⅻ的血浆钙化凝固后不再溶于尿素溶液中,活化的F、Ⅹa与活化Ⅴa、Ca2+、PF3形成凝血酶原酶,最后将纤维蛋白原裂解

  • 患者，男性，55岁，黄疸，皮肤瘀斑，慢性重症肝炎。AST70U/L，AL

    ALT87U/L,总胆红素53μmol/L,24岁,持续时间较长,Fg3.2g/L。哪种血小板膜糖蛋白与GPⅡa形成复合物,是纤维蛋白原的受体,参与血小板聚集反应。弥散性血管内凝血（DIC）指在某些致病因子作用下凝血因子或血小板被激活,PT、

  • 患者，女性，24岁，因鼻出血、口腔血泡，皮肤紫癜至医院，查血小

    查血小板3×109/L,血小板抗体阳性。下列不能激活凝血因子X的是（）。患者需要服用哪种药物来检测血小板生存时间（）。下列哪一凝血因子在转变为活化凝血因子过程中不需要Ca2+离子参与（）。血液科患者,入院查血小板4×
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