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- 与组织对麻醉药摄取无关()对吸入麻醉药的描述,哪项正确()下列哪个药物对呼吸道刺激最强()被吸入的恩氟烷约多少必原形随呼吸排出体外()恩氟烷主要在下列哪个部位代谢()麻醉药的组织溶解度#
组织容积
组织血
- 关于吸入麻醉药,哪项不对()下列哪种因素与脑内麻醉药分压无关()不增加颅内压的药物是()对吸入麻醉药的概述,哪项正确()有关恩氟烷的表达,正确的是()下列哪个药物对呼吸道刺激最强()影响MAC的因素是()麻
- 地氟烷与目前其他吸入麻醉药之比较,正确的是()下列哪种因素与脑内麻醉药分压无关()不增加颅内压的药物是()地氟烷的特点是()脑组织内吸入麻醉药的浓度直接取决于()地氟烷的沸点最高
血/气分配系数最高
遇碱
- 肺泡通气量与吸大麻醉药的呼吸浓度比值曲线关系是()下列哪种因素与脑内麻醉药分压无关()氧化亚氮对循环系统的作用是()不增加颅内压的药物是()氟烷代谢产物不包括()肺泡通气量增加,体内摄取部分减少#
肺泡
- 异氟烷化学结构是()在体内代谢最少的吸入麻醉药是()吸入麻醉药的心血管作用是()CFHCI-CF2-O-CHF2
CH3-O-CF2-CC12H
F2CHOCHCl-CF3#
CHCIBr-CF3
C2H5-O-QH5恩氟烷
异氟烷
七氟烷
地氟烷#
乙醚氟烷因抑制心输出量
- 异氟烷的MAC是()地氟烷与目前其他吸入麻醉药之比较,正确的是()关于吸入麻醉药,哪项不对()不增加颅内压的药物是()下列哪一个不是卤代羟基类药物()有关吸入麻醉药跨肺泡扩散到肺毛细血管内血液的过程的说法,
- 关于异氟烷麻醉的优缺点,正确的是()对吸入麻醉药的描述,哪项正确()心排血量与吸入麻醉药的呼吸浓度比值曲线关系是()符合理想条件的吸入麻醉药是()影响MAC的因素是()诱导及苏醒较恩氟烷慢
循环稳定较恩氟烷
- 有关七氟烷的作用,正确的是()关于异氟烷麻醉的优缺点,正确的是()用2%七氟烷、氧面罩吸入诱导1分钟病人意识消失
降低颅内压,降低脑灌注压
不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性#
对呼吸道刺激轻,与氟烷相似
很少发生支气
- 正确的是()以下为吸入麻醉药在脑组织/血的分配系数,哪项正确()异氟烷心血管作用的特征是()有关氟烷的表达,摄取越少
心排血量越大,摄取越少
肺泡通气量增加,摄取量增加
肺泡通气量增加,1.6MAC
1.25,1.6MAC
1.68
- 对吸入麻醉药的概述,哪项正确()有关恩氟烷的表达,正确的是()影响MAC的因素是()凡经气道吸入而产生全身,麻醉的药物,均称吸入全身麻醉药#
气体吸入性麻醉药包括氟烷,恩氟烷,异氟烷
挥发性吸入麻醉药分烃基醚、卤
- 正确的是()地氟烷的特点是()异氟烷的作用特点有()氟烷的心血管作用包括()用2%七氟烷、氧面罩吸入诱导1分钟病人意识消失
降低颅内压,降低脑灌注压
不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性#
对呼吸道刺激轻,宜全凭诱导
- 以下为吸入麻醉药在脑组织/血的分配系数,哪项正确()所有吸入麻醉药的MACawak基本上均为()甲氧氟烷2.0
地氟烷1.3#
七氟烷2.5
异氟烷3.2
恩氟烷2.80.1
0.4#
0.2
0.3
0.5
- 异氟烷化学结构是()关于异氟烷,正确的是()下列吸入麻醉药减少肝脏血流,均称吸入全身麻醉药#
气体吸入性麻醉药包括氟烷,使ICP升高#
随吸入浓度的升高,血压上升
对呼吸道有刺激,易引起喉痉挛
对呼吸中枢的抑制相对
- 关于吸入麻醉药,哪项不对()恩氟烷的最终代谢产物是()N20对循环呼吸系统的影响,正确的是()麻药排出时肺泡浓度下降曲线与诱导时肺泡浓度上升曲线恰好相反
脂肪组织溶解度高的麻醉药苏醒慢
血液溶解度低的麻醉药
- 有关恩氟烷的表达,正确的是()所有吸入麻醉药的MACawak基本上均为()脑、心、肝、肾组织中吸入麻醉药浓度与动脉血中浓度达到平衡约需()恩氟烷对中枢神经系统的影响,正确的是()关于氟烷增加心脏对儿茶酚胺的敏
- 地氟烷与目前其他吸入麻醉药之比较,正确的是()有关恩氟烷的表达,正确的是()在0℃及1个大气压下,1mol的气体容积均为()地氟烷的特点是()吸入麻醉药的心血管作用是()地氟烷的沸点最高
血/气分配系数最高
遇碱
- 以下人体血/气分配系数,哪项正确()有关吸入麻醉药跨肺泡扩散到肺毛细血管内血液的过程的说法,哪项正确()恩氟烷的最终代谢产物是()甲氧氟烷10.8
地氟烷0.47#
七氟烷1.4
异氟烷1.46
恩氟烷2.91吸入麻醉药的气体
- 下列吸入麻醉药减少肝脏血流,但除外()被吸入的恩氟烷约多少必原形随呼吸排出体外()氟烷
恩氟烷#
异氟烷
氧化亚氮
七氟烷10%
20%
30%
80%#
50%