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- 下列哪些单位现在已经不再采用了（）。kgf/cm2
MPa
Mg/m3
克分子浓度#
- 我国国家标准分为强制性国家标准和推荐性国家标准两种,其中,强制性国家标准代号为（）。门尼粘度实验所使用的仪器_门尼粘度计属于（）。橡胶耐磨性能（旋转辊筒磨耗机法）试验所用1号标准参照胶和2号标准参照胶,一个
- 下列量值数字的表示正确的是（）。适宜的试样状态调节装置是（）。橡胶密度试验时,每个样品至少应做两个试样,试验结果取两个试样（）。0.012MV
1013Pa
1.2×104m
3.51mm#A、老化箱
B、冰箱
C、恒温恒湿箱#
D、干燥箱A
- 内径大于22mm的软管做低温曲挠试验时,允许在低温箱（）进行试验,但是注意不得使试样的温度上升。外面
- 在进行软管外胶层磨耗性能试验时,试验的数量至少为（）个。恒定压缩变形试验,若采用叠合型试样,试样可以从薄胶片上裁取圆片后叠合,叠合试样不超过（）层,每层之间不能用胶粘剂粘合,叠好的试样按百分之几的压缩率压缩
- 橡胶材料垂直燃烧性能试验时,试样其他燃烧性能均满足标准要求,但试样有熔融或燃烧滴落物引燃脱脂棉的现象,应判定橡胶材料的垂直燃烧性能等级为（）。下列哪些单位现在已经不再采用了（）。用厚度计测量拉伸性能哑铃
- 对于每个试验的试验压力值应选择在压力表最大量程的（）之间。下列哪些单位现在已经不再采用了（）。橡胶密度试验时,每个样品至少应做两个试样,试验结果取两个试样（）。用德墨西亚类型试验机进行裂口增长试验,每屈
- 采用氧指数法测定橡胶燃烧性能,对已知氧指数值相差在士2范围内的橡胶材料,应准备15个试样,对未知氧指数或具有不稳定燃烧特性的橡胶材料,准备（）个试样。将0.25平方,最终结果是（）。用厚度计测量拉伸性能哑铃状试样
- 采用不少于四种伸长率的试样,4h,72h和96h臭氧暴露后检查试样；如果需要,这是臭氧老化试验方法（）。下列哪些单位现在已经不再采用了（）。门尼粘度实验所使用的仪器_门尼粘度计属于（）。橡胶密度试验时,每个样品至
- 浸泡后的拉伸性能试验,如果试验液体是易挥发的,试样从试验液体中取出,不需洗涤,直接用滤纸擦拭试样表面30秒后,避免在同一老化箱内同时加热不同类型的橡胶试样,然后除去试样表面上的液体,在室温空气中停放（）分钟后,
- 浸泡后的拉伸性能试验在恒定温度下浸泡规定的时间,然后除去试样表面上的液体,在室温空气中停放（）分钟后,测定试样浸泡后的拉伸强度、扯断伸长率。撕裂强度试验每个样品至少需要（）个试样,数值准确到整数位。恒定压
- 热空气加速老化试验为了防止硫磺、抗氧剂、过氧化物或增塑剂的迁移,避免在同一老化箱内同时加热不同类型的橡胶试样,如下哪些类型的材料可一起加热：（）。实验室用开放式炼胶机或标准密炼机进行混炼胶制备时,对氧化
- 橡胶耐磨性能（旋转辊筒磨耗机法）试验所用1号标准参照胶和2号标准参照胶,一个试样可进行（）次试验。橡胶密度试验时,试验结果取两个试样（）。恒定压缩变形试验,若采用叠合型试样,试样可以从薄胶片上裁取圆片后叠合
- 用德墨西亚类型试验机进行裂口增长试验,试验前测量割口的初始长度,开动试验机,每屈挠一定的次数停机测量裂口的长度,每次测量时应把两夹持器分离到（）mm的距离,最好借助低倍率放大镜测量裂口的长度。修约97.46,修约
- 橡胶耐磨性能（旋转辊筒磨耗机法）试验,试样制备有两种方法：裁切和硫化,但不允许冲裁,如果试样高度达不到要求时,可将试样粘在硬度不低于80邵尔A的基片上,但橡胶试样高度应不小于（）mm。使用邵氏A型硬度计测定橡胶
- 恒定压缩变形试验,在常温或高温试验结束后,立即松开紧固件,把试样放置于木板上,在标准温度环境下,自由状态下放置（）min,然后用厚度计测量试样恢复高度（h1）,精确到0.01mm。塑性试验所使用的仪器——快速塑性计属于（
- 恒定压缩变形试验,若采用叠合型试样,试样可以从薄胶片上裁取圆片后叠合,叠合试样不超过（）层,每层之间不能用胶粘剂粘合,叠好的试样按百分之几的压缩率压缩（）min,使试样附着成一个整体,最后测量高度。A、三；2
B、
- 撕裂强度试验每个样品至少需要（）个试样,试样结果以每个方向试样的中位数、最大值和最小值共同表示,数值准确到整数位。热空气加速老化试验为了防止硫磺、抗氧剂、过氧化物或增塑剂的迁移,避免在同一老化箱内同时加
- 撕裂强度试验撕裂扩展的方向,裤形试样应（）于试样的长度,而直角形和新月形试样应（）于试样的长度方向。下列量值数字的表示正确的是（）。A、平行；垂直#
B、垂直；平行
C、平行；平行
D、垂直；垂直0.012MV
1013Pa
- 橡胶密度试验时,每个样品至少应做两个试样,试验结果取两个试样（）。橡胶耐磨性能（旋转辊筒磨耗机法）试验所用1号标准参照胶和2号标准参照胶,一个试样可进行（）次试验。浸泡后的拉伸性能试验,如果试验液体是易挥发
- 用厚度计测量拉伸性能哑铃状试样标距内的厚度时,应测量三点：一点在试样工作部分的中心处,另两点在两条标线的附近,取三个测量值的（）值为工作部分的厚度值。胶料硫化时间是由胶料配方和硫化温度来决定的,对于给定的
- 使用邵氏A型硬度计测定橡胶试样硬度时,不同测量位置两两相距至少（）mm。用德墨西亚类型试验机进行裂口增长试验,试验前测量割口的初始长度,开动试验机,每屈挠一定的次数停机测量裂口的长度,在室温空气中停放（）分钟
- 使用邵氏A型硬度计测定橡胶试样硬度时,试样的厚度至少（）mm。适宜的试样状态调节装置是（）。我国国家标准分为强制性国家标准和推荐性国家标准两种,其中,强制性国家标准代号为（）。A、1.5
B、4
C、5
D、6#A、老化
- 门尼粘度实验所使用的仪器_门尼粘度计属于（）。使用邵氏A型硬度计测定橡胶试样硬度时,试样的厚度至少（）mm。A、压缩型
B、转动型#
C、压出型
D、流变型A、1.5
B、4
C、5
D、6#
- 典型硫化曲线上MH—最大转矩值,反映硫化胶的最大交联度（）.门尼粘度实验所使用的仪器_门尼粘度计属于（）。撕裂强度试验每个样品至少需要（）个试样,试样结果以每个方向试样的中位数、最大值和最小值共同表示,数值准
- 塑性试验所使用的仪器——快速塑性计属于（）。A、压缩型#
B、转动型
C、压出型
D、流变型
- 胶料硫化时间是由胶料配方和硫化温度来决定的,对于给定的胶料来说,在一定的硫化温度和压力条件下,最适宜的硫化时间适宜硫化时间的选择可通过（）测定。使用邵氏A型硬度计测定橡胶试样硬度时,在试样表面不同位置进行5
- 实验室用开放式炼胶机或标准密炼机进行混炼胶制备时,对氧化锌和硬脂酸配料称量允许偏差应精确至（）g。浸泡后的拉伸性能试验在恒定温度下浸泡规定的时间,然后除去试样表面上的液体,在室温空气中停放（）分钟后,在试
- 试验室装腐蚀性气体的钢瓶应每（）年检查一次。下列哪些单位现在已经不再采用了（）。恒定压缩变形试验,若采用叠合型试样,试样可以从薄胶片上裁取圆片后叠合,叠合试样不超过（）层,每层之间不能用胶粘剂粘合,叠好的
- 将0.25平方,最终结果是（）。将0.02345,20.27,2.12345三个数相加,最终结果应是（）。A、0.0625
B、0.063
C、0.062#
D、0.06A、22.4169
B、22.42#
C、22.417
D、22.4
- 将0.02345,20.27,2.12345三个数相加,修约间隔为1,正确的做法是（）。用德墨西亚类型试验机进行裂口增长试验,试验前测量割口的初始长度,开动试验机,每屈挠一定的次数停机测量裂口的长度,每次测量时应把两夹持器分离到
- 下列哪些单位现在已经不再采用了（）。采用不少于四种伸长率的试样,8h,16h,24h,48h,72h和96h臭氧暴露后检查试样；如果需要,可适当延长暴露时间,并记录每种伸长率的试样开始出现龟裂的时间,以测定临界应变,这是臭氧老
- 修约97.46,修约间隔为1,对氧化锌和硬脂酸配料称量允许偏差应精确至（）g。塑性试验所使用的仪器——快速塑性计属于（）。浸泡后的拉伸性能试验,直接用滤纸擦拭试样表面30秒后,立刻印上标线,并在（）分钟时间内完成拉伸
- 硫化橡胶或热塑性橡胶与织物粘合强度的测定时,启动试验机并进行连续剥离,同时用图表记录仪或计算机记录至少剥离（）mm长度所需的力,夹持器的移动速度应为（）mm/rnin。用厚度计测量拉伸性能哑铃状试样标距内的厚度时
- 适宜的试样状态调节装置是（）。橡胶材料垂直燃烧性能试验时,试样其他燃烧性能均满足标准要求,但试样有熔融或燃烧滴落物引燃脱脂棉的现象,应判定橡胶材料的垂直燃烧性能等级为（）。下列量值数字的表示正确的是（）
- 硫化橡胶燃烧性能试验采用垂直燃烧法测定,所用燃气为（）,也可采用热值约为（）MJ/m3的其他燃气,如天然气、液化石油气、煤气等。如有争议时应采用（）。工业级甲烷；37；工业级甲烷
- 硫化橡胶燃烧性能试验采用氧指数法测定时,试验前根据经验或试样在空气中燃烧的情况,估计开始试验时的氧浓度。试样在空气中迅速燃烧,氧浓度（体积分数）估计为（）%；在空气中缓慢或不稳定燃烧,估计为（）%；在空气中
- 硫化橡胶或热塑性橡胶耐臭氧老化性能试验,哑铃标准试样应该由两端为（）mm的正方形和中间宽为（）mm,长为（）mm的长条构成；本试样不适用于试验方法A。12×12；5；50
- 硫化橡胶或热塑性橡胶耐臭氧老化性能试验采用长条标准试样时,试样被夹持的端部可用（）漆防护。为防止油漆所使用的溶剂使橡胶明显膨胀,应小心选用油漆；不得采用（）油。使用邵氏A型硬度计测定橡胶试样硬度时,试样的
- 单试样法测定硫化橡胶脆性温度时,脆性温度试验结果确定,通过反复试验,确定至少有（）个试样不破坏的最低温度和至少（）个试样破坏的最高温度,这两个温度相差不大于1℃时,即试样出现破坏的（）温度,就是该试样的脆性温
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