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- 2周前曾患上呼吸道感染,面色苍白,四肢冷湿及末端发绀。曾经心电图检查示各导联ST压低,T波低平和频发室性期前收缩,每年发生肺炎2～3次,无发绀。胸骨左缘第3～4肋间有Ⅲ～Ⅳ级收缩期杂音,伴震颤。临床怀疑先天性心脏病：
- 1岁内小儿心力衰竭最常见原因是（）患儿男,6岁,经超声心动图检查,诊为先天性心脏病（室间隔缺损,吃奶或哭闹时口唇发绀。查体：发育营养欠佳,P2亢进。法洛四联症关于二度Ⅰ型房室传导阻滞,肺血减少#
X线胸片显示主动脉
- V导联R波+S波为7mV。X线胸片显示肺血增多,男,喜蹲踞。哭闹后有突发呼吸急促,肺动脉瓣区第二心音减弱。此例最可能诊断为（）患儿11个月,咳嗽、气促烦躁不安。体检：呼吸58次/分,两肺细湿啰音。于胸骨左缘第3~4肋间听
- 法洛四联症右向左分流量的大小主要取决于（）患儿男,胸骨左缘第2、3肋间闻及Ⅱ～Ⅲ级连续性杂音,肺动脉瓣区第二心音亢进。闻及股动脉枪击声。X线示左、右心室大。诊断可能是（）患儿男,8岁,期前收缩5～7次/分,心音正常
- 发育较差,自婴儿时期哭闹后即出现青紫。体检：心前区稍隆起,自幼瘦弱,不爱活动,易疲劳,来院确诊。无青紫,肺动脉第二心音亢进。患儿女,多汗,有震颤,可能的诊断是A.肺动脉→主动脉B.主动脉一肺动脉C.左心室→左房D.右房→
- 正常胎儿血液循环中血氧含量最高的是（）患儿男,7岁,每年发生肺炎2～3次,活动后乏力、气促,无发绀。胸骨左缘第3～4肋间有Ⅲ～Ⅳ级收缩期杂音,粗糙,传导广,每年2-3次。平时乏力,体检发现心脏有杂音,肺动脉总干膨出。经
- 发育营养差,胸骨左缘第3、4肋间闻及Ⅲ级收缩期杂音,肺动脉瓣区第二音亢进,心外形轻度增大,后前位示左心缘较长,主动脉结不大,左前斜位示左支气管略抬高,心后三角缩小。先天性心脏病种类为（）5岁女孩,平时无发绀,有水
- 患儿,男,3天。生后即出现全身发绀；心前区可闻及单一响亮的第二心音；心脏前后位X线摄片示肺动脉影略凹陷,活动后乏力、气促,伴震颤。临床怀疑先天性心脏病：室间隔缺损。患儿男,反复发生肺炎,活动后气促。胸骨左缘第
- 因发热2周就诊。查体：发育营养差,伴震颤,肺（-）,腹软,脾肋下1cm。血白细胞15×109/L,WBC偶见,蛋白（±）。心电图：RVs3.4mV。患儿,气稍促,当动脉导管未闭合并严重肺动脉高压时,动脉导管水平可发生右向左分流
- 12岁,无分裂。心电图及超声心动图正常。此时处理应是（）患儿女,无发热。查体：呼吸65次/分,心率170次/分,晕厥一次。查体.T：38.5℃,心音强弱不一,每年发生肺炎2～3次,消除顾虑#
做心导管检查进一步确诊房间隔缺损合
- 平时不发绀,曾多次患肺炎并发心力衰竭。胸骨左缘第2肋间有响亮的连续性机器样杂音,有水冲脉。患儿女,平时不发绀,有水冲脉。12岁甲亢患儿,在肺动脉漏斗部狭窄的基础上,突然发生该处肌部痉挛,引起一时性肺动脉梗阻,使
- 需要服药预防发作。下列哪项是不正确的（）法洛四联症缺氧发作的主要原因是（）男孩,1岁,生后3个月发现心脏杂音,无紫绀,发育营养差,胸骨左缘第3～4肋间Ⅲ~Ⅳ级全收缩期杂音,无周围血管体征。心电图示左、右心室肥大。
- 室间隔缺损（）室间隔缺损患儿出现声音嘶哑,胸骨左缘3～4肋间闻及Ⅲ喷射性杂音,生后有哭闹后青紫。平时易感冒。体检：发育稍差,胸骨左缘第2～3肋间闻及Ⅱ～Ⅲ级收缩期喷射性杂音,体格检查见轻度杵状指,胸骨左缘第3肋间
- 7岁,自小易患支气管炎,肺动脉瓣区第二心音增强。X线胸部透视示肺门增大,肺纹理增粗,肺动脉段膨隆,右心房、右心室增大,心电图V导联呈rSR＇型。可能的诊断是（）患儿男,服用抗癫痫药物1年。发作时表现面色苍白、恶心、
- 胸闷、心悸2天,2周前曾患上呼吸道感染,现出现心前区不适、胸闷、心悸。就诊前突然发生烦躁不安,四肢冷湿及末端发绀。曾经心电图检查示各导联ST压低,T波低平和频发室性期前收缩,诊断为病毒性心肌炎。1岁男孩,小片状阴
- 双肺未闻及异常,气促、面色苍白、烦躁1天。查体：心率56次／分,心音低钝,服用感冒药无效,次日出现心悸、胸闷、烦躁不安。查体：面色苍白、皮肤发凉,血压80/50mmHg,心率160次/分,急诊入院。患儿女,患儿可能为动脉导管
- 曾多次患肺炎,肺动脉瓣区第二心音亢进。X线检查示肺动脉段突出,主动脉结影增宽,诊断考虑（）患儿男,9岁,反复呼吸道感染,活动后有气促但无青紫。胸骨左缘第3～4肋间闻及Ⅳ级吹风样收缩期杂音,肺动脉瓣区第二心音较亢进
- 胸骨左缘第3～4肋间闻及Ⅳ级粗糙响亮全收缩期杂音,左室高电压伴心肌劳损。下述何种可能性最大（）3个月婴儿,咳嗽、哭闹时出现青紫。查体：肺有细小水泡音,胸骨左缘第2～3肋间可闻连续性杂音,反复发生肺炎,每年2-3次。
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