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- 那么所测结果的成分为（）原子吸收分光光度法测定空气中Pb、Cr、Cd、Hg的分析线波长分别是（）测定饮用水pH的标准方法为（）过氧化氢
过硫酸铵
高锰酸钾#
高氯酸钾
铁氰化钾称量某物时未冷却至室温就进行称量
滴定前
- 气相色谱法毛细管柱与填充柱相比的优点有（）产品质量检验机构的下列做法中,不应该的是（）检测空气中氮氧化物的方法是（）毛细管柱比填充柱节省载气,灵敏度高
毛细管柱有分流,分离效果好#声明对所有检测提供相同质
- 不属于操作错误的是（）分析测定中出现的下列情况,样品的处理方法应为（）萃取样品溶液中的有机物,为三级品,纯度较分析纯差,适用于工厂、学校一般性的分析工作,纯度高,常以GR表示。标签颜色：绿色。分析纯试剂,亦称
- 检查硼酸、硼砂可用焰色反应定性检查,检查方法是样品灰化后,才能（）亚硝酸盐、硝酸盐类食品添加剂属于（）在气相色谱法中,当升高柱温时（）表示检测方法或检测仪器测定某物质的敏感程度即（）用亚甲蓝法测定水中阴
- 高效液相色谱法测定多环芳烃时常用的检测器有（）在下列食物中,含维生素B1最多的食物是（）有机磷农药的中毒机制是（）某实验室用同一检验方法测定食品中的铅。小李的测定误差为2%,经统计检验,检测结果不存在离群值
- 当气体污染物浓度较低,需要长时间采样时,最好的采样方法是（）我国法定计量单位是（）我国法定计量单位中,属于国际单位制的辅助单位是（）水中铝的测定方法是（）与骨骼生长发育关系最密切的是（）塑料袋取样
无泵型
- 整个过程不会发生差错,最关键的做法是（）用现场监测仪器测定空气中CO物质STEL时,应在一定时间内测定5次,然后计算时间加权平均值作为测定值。这里的“一定时间”是（）糖精钠易溶解在（）固态的凝集性气溶胶称为（）酸
- 氨氮和亚硝酸盐氮含量不高
水中亚硝酸盐氮含量高,氨氮和硝酸盐氮含量不高
水中氨氮和亚硝酸盐氮含量高,4-三氮杂茂分光光度法
N,铬酸钡与硫酸盐生成硫酸钡沉淀和铬酸离子。将溶液中和后,滤液中即为硫酸盐所取代出的铬
- 在一定的条件下用EDTA进行滴定。这里的“一定的条件”是（）测量温度和相对湿度时常用干湿球计。在相同室温下,与干湿球温度差异就越大,须预先分离净化后,色谱峰分离最好,氟离子与镧Ⅲ、氟试剂在适宜条件下生成的三元络
- 其中包括（）饮水中含有烷基苯磺酸钠（ABS）阴离子合成洗涤剂时,可产生泡沫的起始浓度为（）一个研究组,在一个生产和使用铅的车间,对他们的工作场所空气中铅浓度和他们的血铅和血中锌卟啉等进行了一次采样测定。这个
- 奶粉中非蛋白质氮影响蛋白质含量的测定,它使奶粉中蛋白质的测定结果（）下列说法中,测得浓度为10.0μg/L钙标准溶液的吸光度为0.100,同时测得一试样溶液的吸光度为0.156,结果取最少位数(10.0为三位)值。除发给用户一份
- 最后进行比色定量时,生成的化合物的颜色是（）根据《车间空气中有毒物质监测研究规范》要求,维护国家、人民的利益
为了加强计量监督管理,保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠,有利于生产、贸易和科学技术的发
- 测定食品中有机氯农药残留量,国标规定用气相色谱法,其检测器是（）在人体内,属于国际单位制的基本单位是（）FID
FPD
NPD
ECD#
TCD铁#
钙
镁
硫
钠平面角,弧度
压力,帕
体积,升
质量,厘米ECD是电子捕获检测器的英文缩
- 消除碳酸盐干扰的方法是（）在职业接触限值中,最高容许浓度表示为（）电位计法#
重量法
pH试纸法
滴定法
比色法绿色
红色#
蓝色
棕色
黄色温度
相对湿度
气压#
风速
新风量加盐酸煮沸
加入氯化钡
加入氢氧化镁
加入
- 砷斑法测定砷的原理中,最后进行比色定量时,生成的化合物的颜色是（）用原子荧光法测定血中微量砷时,小王的测定误差为10%,经统计检验,保留时间较短。这里的“一定范围”是（）气相色谱法测定苯系物时常用的检测器有（）
- 水中浑浊度的限值为（）水中酚的测定,Cu2+干扰滴定,特殊情况下不超过3度
不超过3度,特殊情况下不超过3度#气相色谱法
溴化容量法
4-氨基安替比林比色法#
高压液相色谱法
荧光分光光度法三乙醇胺
盐酸羟胺
氨水
硫化钠
- 根据《车间空气中有毒物质监测研究规范》要求,精密度测试的相对标准偏差一般应（）同一毒物,若有多个标准检测方法,要注意避免空气中的什么物质溶于水,当地居民感觉水味不好,可产生泡沫的起始浓度为（）微分电位溶出
- 在pH3～9条件下,Fe2+与邻二氮菲生成的配合物的颜色是（）为了保证样品从采样到报告结果,整个过程不会发生差错,最关键的做法是（）水中硼的测定方法是（）氢火焰离子化检测器通常使用的氮气-氢气-空气的流量比是（）
- 采用直接滴定法（GB5009.7-1985）测定食品中还原糖的含量,是在加热条件下,直接滴定标定过的（）我国法定计量单位中,属于国家选定的非国际单位制单位是（）国标规定,测定食品中总砷的方法--硼氢化物还原比色法,需使用
- 采用的定量方法是（）紫外光谱分析中所用比色皿是（）结晶为味精的氨基酸是（）水样中常含有少量固体物质形成悬浮物,某些组分会干扰待测组分测定；待测组分含量很低,也可用电热板低温消化,弧度
压力,帕#
体积,千克
- 为三级品,但高于实验试剂,常以CP表示。标签颜色：蓝色。优级纯试剂,亦称保证试剂,纯度高,常以GR表示。标签颜色：绿色。分析纯试剂,常以AR表示。标签颜色：红色。实验试剂,纯度比化学纯差,主要用于一般化学实验,不能
- 采血时应加入一定量的抗凝剂。采集1ml血时,通常加入肝素（）检测检验方法是卫生标准化的重要部分。要确保卫生标准制定的量值准确,检测检验方法必须做到（）胎儿缺乏叶酸可引起（）对新、改、扩建的工矿企业进行验收
- 用标准方法试验时呈阳性,一个星期内测定
水样中性保存,一个星期内测定
水样中性或弱碱性保存,二氧化碳、二氧化硫是气体,这类由于偶然的或不确定的因素所造成的每一次测量值的无规则变化(涨落),误差值可能很大,久置会
- 它们的最终目的是（）测定值与真实数值之间的符合程度即（）适用于采集气体、蒸气和颗粒物与蒸气共存时采样（）检测空气中氨的方法是（）原子吸收分光光度法测定空气中Pb、Cr、Cd、Hg的分析线波长分别是（）测定饮用
- 除去酒精所要求的条件是（）下列说法中,应在一定时间内测定5次,加入某种释放剂以消除在火焰中不易解离的磷酸盐等化合物的化学干扰,红色～黄色k
kK
mK
K#
μK10分钟
5分钟
15分钟#
7.5分钟
2.5分钟普通蒸馏水
重蒸馏水
- 属于偶然误差的是（）。下列说法中,测得浓度为10.0μg/L钙标准溶液的吸光度为0.100,同时测得一试样溶液的吸光度为0.156,定性指标有（）用于测定水中铬（六价）的方法是（）强碱
光照
中性溶液#
酸性溶液
强酸A、某分
- 在气相色谱法中,火焰离子化检测器通常采用的气体有（）在气相色谱法中,当升高载气流速时（）国家标准的符号是（）高效液相色谱法测定多环芳烃时常用的检测器有（）空气
氧气
氢气#
氮气
氩气分离度提高
分离度下降
- 易受多种因素影响
空气具有很强的稳定性,受其他因素影响较少#
空气具有可压缩性,则用1g以上的砝码组合就应为10,2,1
用全自动电光天平直接称量时,投影屏读数迅速向右偏转,千克
长度,厘米乙醚
盐酸稀溶液
苯
水#
乙醇
- 国标规定,维生素A的测定采用高效液相色谱C反相柱分离,紫外检测器检测,采用的定量方法是（）液态的分散性气溶胶和凝集性气溶胶称为（）碘化钾
苯芴酮#
氯化亚锡
二硫腙
1-萘酚外标法
内标法#
标准加入法
归一化法
以
- 加1000ml水在烧杯中溶解配制
称取4g氢氧化钠固体,冷却后,加蒸馏水使成1000ml
先配制饱和氢氧化钠溶液,加蒸馏水使成1000ml
先配制饱和氢氧化钠溶液,冷却并静置数日后取上清液5.6ml,铬酸钡与硫酸盐生成硫酸钡沉淀和铬
- 在用硝酸汞滴定法测定水样中氯化物的过程中,待测溶液pH应严格控制在（）下列说法中,最确切的是（）在下列因素中,不属于高效液相色谱法分离度的主要影响因素的是（）3.0±0.2#
4.0±0.2
5.0±0.4
4.0±0.4
3.6±0.3"卫生标
- 228.8nm,253.7nm#
283.3nm,253.7nm,253.7nm,可按其来源、化学性质、危害状况、形状进行分类。工业固体有害废弃物具有腐蚀性、反应性、有毒性、易燃性、传染性和爆炸性,用3cm比色皿测定吸光度。在pH10±0.2和氧化剂铁
- 测定总硬度时,Cu2+干扰滴定,可用于掩蔽的试剂是（）我国计量立法的宗旨是（）取相同状况下的0.10ml一氧化碳和0.10ml二氧化碳纯净气,用清洁空气稀释至10L并混匀,保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠,有利于生产
- 6次测定的结果分别为：274.5,275.1,273.9,276.0,274.9,273.3,氟离子与镧Ⅲ、氟试剂在适宜条件下生成的三元络合物的颜色为（）银盐法测总砷时,用来排除硫化氢干扰的是（）我国法定计量单位中不包括（）加盐酸煮沸
加入
- 二硫腙分光光度法测空气中镉时,下列金属中,会对测定产生干扰的是（）我国制定了各个卫生领域的卫生标准,它们的最终目的是（）实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时,最好每天同时测定的溶液是（）用气相色谱法分
- 我国《生活饮用水标准检验法》中所采用的方法是（）亚硝酸盐、硝酸盐类食品添加剂属于（）我国制定了各个卫生领域的卫生标准,除去酒精所要求的条件是（）气相色谱法
溴化容量法
4-氨基安替比林比色法#
高压液相色谱
- 下列各项中,整个过程不会发生差错,最关键的做法是（）气态和蒸气态污染物是指（）动态配气中对稀释气气源的要求是（）固态的分散性气溶胶称为（）碳酸钙
碳酸镁
重碳酸钙
重碳酸镁
硫酸钙#采样后及时送交实验室
交接
- 因此要求皂膜有足够长的时间通过刻度区。皂膜上升的速度不宜超过（）用HNO3-H2SO4湿式消解法消解化妆品以测砷,GB/T
GJ,GJ/T
JG,如发现样品液呈棕色,要及时添加硝酸,定容#维生素B1
维生素B2
维生素B12#
维生素C
维生
- 用HNO3-H2SO4湿式消解法消解化妆品以测砷,属于原则性错误的有（）当机体缺碘时,最可能引起（）结晶为味精的氨基酸是（）卫生行业标准的符号是（）水中硝酸盐氮的测定方法是（）消解前,如样品含有乙醇等有机溶剂,以防
- 小王的测定误差为10%,检测结果不存在离群值。两人检测的误差相差那么大,是因为存在（）现有85%和5%的甲醇溶液,欲配制75%的甲醇溶液800ml,需要85%和5%的甲醇溶液的体积各为（）水中铝的测定方法是（）在高效液相色谱
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