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  • 男性,34岁。腰痛1年余,近半年膝踝关节疼痛,伴尿频、尿痛。体

    男性,双肾无叩击痛,HLA-B27(+),管型(-)。()除哪项外均为变应性肉芽肿血管炎临床表现()大动脉炎患者胸部X线检查的常见表现为()干燥综合征的主要肾脏病变为()男性,在臀部肌内注射处可见小脓疱疹。()贝赫
  • 女性,36岁。不规则低热关节痛1年余,面颊水肿性固定红斑半年,

    遇冷时手指苍白疼痛就诊。化验:ANA(+),ESR150mm/h,抗Scl-70抗体(+),尿常规见红细胞20个/Hp,BUN:164μmol/L,光过敏及抗ds-DNA抗体阳性,符合SLE诊断。患者同时有雷诺现象,病人同时患有2种真正的结缔组织病,即先
  • 男性,28岁。反复口腔溃疡发作1年余,常发生在舌、颊黏膜和硬腭

    伴膝、踝关节疼痛,有吸烟史。体检:双肺布满干湿啰音,以湿啰音为主,动脉血气pH7.30,PaCO<sub>2</sub>80mmHg,本例为慢性型,有人称为完全型贝赫切特综合征。次要标准还有关节炎,附睾炎,血管病变,中枢神经
  • 对强直性脊柱炎的诊断有参考意义的检查结果是()

    对强直性脊柱炎的诊断有参考意义的检查结果是()免疫复合物介导的血管炎除外()ANCA相关性血管炎,不包括()年轻女性除哪项外均应怀疑大动脉炎的诊断()外周血嗜酸性粒细胞增多的血管炎病是()主动脉弓几个主要
  • 对白塞病的诊断有参考价值的项目是()

    对白塞病的诊断有参考价值的项目是()血管炎病的发病因素中需除外()在结节性多动脉炎(PAN)的临床表现中少见的是()下列有关显微镜下多血管炎的描述,哪项不准确()患者女性,查体:双颊黏膜可见散在溃疡,心率80
  • 系统性硬化病的主要肾脏病变为()

    系统性硬化病的主要肾脏病变为()患者女性,38岁,反复口腔溃疡7年,伴间断四肢大关节游走性肿痛,近1周自觉左眼视物不清,并出现间断腹痛。与血管炎病相关的抗体()肾小球基膜多种免疫复合物沉积 肾脏淀粉样变性 肾小
  • 对多发性肌炎/皮肌炎的诊断有参考价值的是()

    对多发性肌炎/皮肌炎的诊断有参考价值的是()哪一项不是血管炎病是一组异质性疾病的依据()大动脉炎多见于()男性,45岁,反复发热、乏力、全身不适、喷嚏、气喘半年,近2月来发现皮肤紫癜、瘀斑、麻木。查体:鼻腔
  • 干燥综合征的主要肾脏病变为()

    干燥综合征的主要肾脏病变为()PAN1990年ACR分类标准10项中有几项阳性可诊断为PAN()下列有关结节性多动脉炎的描述,哪一条不准确()男性,45岁,反复发热、乏力、全身不适、喷嚏、气喘半年,近2月来发现皮肤紫癜、瘀
  • 类风湿关节炎最终导致的主要肾脏病变为()

    类风湿关节炎最终导致的主要肾脏病变为()病变部位好发于血管分叉处的血管炎病()PAN1990年ACR分类标准10项中有几项阳性可诊断为PAN()大动脉炎()肾小球基膜多种免疫复合物沉积 肾脏淀粉样变性# 肾小管酸中毒
  • 常见于类风湿关节炎的抗体()

    下列哪种说法不正确()川崎病的发生()在ANCA阳性中约75%为()男性,90岁,反复咳嗽、咳痰30余年,活动后气促10年,近3天出现嗜睡,以湿啰音为主,双下肢水肿,PaCO<sub>2</sub>80mmHg,BE+3.0mmol/L。抗Sm
  • Wegener肉芽肿的主要肾脏病变为()

    低热易疲劳伴头痛、头晕、视物昏花3年,96/66mmHg(右上肢),日晒后面部皮损加重,抗dsDNA抗体(+),有关节疼痛,面部水肿性红斑,符合SLE诊断。患者同时有雷诺现象,吞咽困难,如SLE合并硬皮病,也可和其他自身免疫病如桥
  • 对诊断Wegener肉芽肿有意义的抗体()

    对诊断Wegener肉芽肿有意义的抗体()ANCA相关性血管炎,不包括()除哪项外均是影响病理活检诊断和鉴别诊断的因素()PAN的ACR分类标准关于肌痛、无力或下肢触痛的定义不包括()肱尺关节注射的禁忌证是()有利于血
  • 对系统性红斑狼疮诊断具有标记意义的抗体()

    对系统性红斑狼疮诊断具有标记意义的抗体()小血管血管炎中不包括()可出现鼻咽部溃疡、鼻咽骨和软骨破坏引起鼻中隔穿孔的血管炎病()患者女性,38岁,反复口腔溃疡7年,伴间断四肢大关节游走性肿痛,近1周自觉左眼视
  • 系统性硬化病合并肺动脉高压患者的胸部X线表现为()

    PR3) p-ANCA对应的抗原为蛋白酶3(protein3,PR3)# ANCA也可见于其他多种疾病,如类风湿关节炎,横径≥15mm,与气管横径比值≥1.07;肺动脉段明显突出或其高度≥3mm等。c-ANCA对应的抗原为蛋白酶3(protein3,p-ANCA对应的
  • 干燥综合征患者胸部X线检查的常见表现为()

    错误的是()病变很少累及肺动脉和脾动脉的血管炎病()Wegener肉芽肿常易误诊的原因是()下述有关Wegener肉芽肿的说法哪一项是不正确的()关于ANCA,下列哪项描述不正确()有关白塞病下列哪一项是正确的()男性4
  • 大动脉炎患者胸部X线检查的常见表现为()

    实验室检查:C-ANCA(+)、血常规:WBC:12乘以十的九次方/L、Hb:100g/L、pLT:113乘以十的九次方/L,尿常规见红细胞20个/Hp,而出现心绞痛、心肌梗死()男性,28岁。腰痛1年,逐渐发展到腰部活动受限,半年来髋、
  • Wegener肉芽肿患者胸部X线检查的常见表现为()

    Wegener肉芽肿患者胸部X线检查的常见表现为()西方老年人最常见的血管炎病是()巨细胞动脉炎最常见的受累血管是()血常规可见正常色素性贫血的血管炎病是()下列有关白塞病的描述,45岁,一周前突发右眼视物不清,A
  • 显微镜下多血管炎患者的常见自身抗体为()

    显微镜下多血管炎患者的常见自身抗体为()患者女性,38岁,反复口腔溃疡10年,交替发作虹膜炎3年,近3个月出现外阴溃疡伴腰背部及下肢疼痛,查体:双颊黏膜可见散在溃疡,心率80次/min,律齐,左骶髂关节压痛(+)。c-ANCA
  • 系统性硬化病患者的常见自身抗体为()

    系统性硬化病患者的常见自身抗体为()关于大动脉炎的预后,错误的是()与血管炎病相关的抗体()锁骨下动脉闭塞()由于下肢缺血出现双下肢无力、发凉、间歇性跛行、下肢血压c-ANCA p-ANCA 抗Scl-70抗体# 抗Jo-1抗
  • 对干燥综合征诊断较特异的自身抗体为()

    对干燥综合征诊断较特异的自身抗体为()患者女性,38岁,反复口腔溃疡7年,伴间断四肢大关节游走性肿痛,近1周自觉左眼视物不清,并出现间断腹痛。与70%的Wegener肉芽肿相关()Wegener肉芽肿65%~70%呈现()大动脉
  • Wegener肉芽肿患者的常见自身抗体为()

    Wegener肉芽肿患者的常见自身抗体为()一种非创伤性检查且可在病程中进行随诊比较()大动脉炎()显微镜下多血管炎患者的常见自身抗体为()c-ANCA# p-ANCA 抗Scl-70抗体 抗Jo-1抗体 抗SSB抗体ANCA阳性 临床表现
  • 男性,60岁。低热、乏力,纳减半年,2月来一侧头痛,不辨味觉,

    男性,穿衣及下蹲困难。化验:ESR140mm/h,以湿啰音为主,双下肢水肿,味觉丧失,听力及视力减退,提示有颞动脉、颅动脉、面动脉分支。眼动脉分支受累,内层增厚及纤维化,管腔狭窄,同属巨细胞动脉炎白塞病皮肤病变的组织病
  • 男性,28岁。腰痛1年,逐渐发展到腰部活动受限,半年来髋、膝关

    28岁。腰痛1年,逐渐发展到腰部活动受限,半年来髋、膝关节疼痛就诊。腰椎及骨盆摄片示脊柱呈竹节状,骶髂关节隙狭窄,关节面有侵蚀,腰痛,关节面有侵蚀,横径≥15mm,因此,可作为Wegener肉芽肿的诊断和观察疗效的重要参考指
  • 有助于血管炎诊断的是()

    45岁,尿常规见红细胞20个/Hp,28岁。腰痛1年,逐渐发展到腰部活动受限,关节面有侵蚀,近半年膝踝关节疼痛,双肾无叩击痛,尿液检查:WBC20~30/HP,管型(-)。()抗核抗体 抗SRP抗体 抗ds-DNA抗体 抗SSA(Ro)抗体 抗中
  • 男性,90岁,反复咳嗽、咳痰30余年,活动后气促10年,加重5天,

    男性,反复咳嗽、咳痰30余年,活动后气促10年,近3天出现嗜睡,以湿啰音为主,动脉血气pH7.30,BE+3.0mmol/L。哪一项不是血管炎病是一组异质性疾病的依据()ANCA相关性血管炎,不包括()系统性硬化病合并肺动脉高压患者的
  • 有助于弥漫性结缔组织病的诊断是()

    有助于弥漫性结缔组织病的诊断是()对血管炎病进行分类的必要性是()西方老年人最常见的血管炎病是()有关白塞病下列哪一项是正确的()男性48岁,发热3月伴鼻塞、鼻咽部溃疡、咳嗽、咯血、胸痛、呼吸困难,实验室
  • 有助于系统性红斑狼疮的诊断是()

    有助于系统性红斑狼疮的诊断是()大血管炎和中血管炎不包括()巨细胞动脉炎(GCA)和风湿性多肌痛(PMR)好发于()Wegener肉芽肿的主要肾脏病变为()系统性硬化病的主要肾脏病变为()抗核抗体 抗SRP抗体 抗ds-D
  • 有助于干燥综合征的诊断是()

    有助于干燥综合征的诊断是()患者女性,38岁,反复口腔溃疡10年,交替发作虹膜炎3年,近3个月出现外阴溃疡伴腰背部及下肢疼痛,查体:双颊黏膜可见散在溃疡,心率80次/min,律齐,左骶髂关节压痛(+)。Wegener肉芽肿65%~
  • 显微镜下多血管炎()

    显微镜下多血管炎()男性,反复发热、乏力、全身不适、喷嚏、气喘半年,血细胞分析:WBC:9.2乘以十的九次方/L、N:60%、N:5%、E:15%,疼痛影响进食但可自愈。曾在口腔科诊治,诊断为"复发性口疮",肝脾未及,在臀
  • 干燥综合征()

    干燥综合征()除哪项外均参与了血管炎病的发病过程()除哪项外均是影响病理活检诊断和鉴别诊断的因素()血管炎病急性期、危重者辅助治疗中多应用()导致大动脉炎死亡的主要原因是()病变很少累及肺动脉和脾动脉
  • 强直性脊柱炎()

    强直性脊柱炎()血管炎病的发病因素中需除外()病变很少累及肺动脉和脾动脉的血管炎病()血常规可见正常色素性贫血的血管炎病是()有关白塞病,下列哪种说法不正确()有助于弥漫性结缔组织病的诊断是()HLA-B27
  • 风湿性多肌病()

    近2月来发现皮肤紫癜、瘀斑、麻木。查体:鼻腔黏膜肥厚、双肺可闻哮鸣音,血细胞分析:WBC:9.2乘以十的九次方/L、N:60%、N:5%、E:15%,BUN:164μmol/L,尿常规见红细胞20个/Hp,Cr:386μmol/L,BUN:164μmol/
  • 大动脉炎()

    大动脉炎()血管炎病急性期、危重者辅助治疗中多应用()病变很少累及肺动脉和脾动脉的血管炎病()除哪项外均为变应性肉芽肿血管炎临床表现()一种非创伤性检查且可在病程中进行随诊比较()大动脉炎()Wegener
  • 显微镜下多血管炎()

    交替发作虹膜炎3年,近3个月出现外阴溃疡伴腰背部及下肢疼痛,心率80次/min,逐渐发展到抬举上肢,应想到巨细胞动脉炎可能,提示有颞动脉、颅动脉、面动脉分支。眼动脉分支受累,管腔狭窄,使其供血不足,引起上述症状。病人
  • 结节性多动脉炎()

    结节性多动脉炎()对血管炎病进行分类的必要性是()血管炎病急性期、危重者辅助治疗中多应用()患者女性,38岁,反复口腔溃疡7年,伴间断四肢大关节游走性肿痛,近1周自觉左眼视物不清,并出现间断腹痛。主动脉弓几个
  • 大动脉炎()

    大动脉炎()除哪项外血管炎壁层的嗜酸性粒细胞很少见()上呼吸道最先受累的血管炎病是()显微镜下多血管炎()Wegener肉芽肿患者胸部X线检查的常见表现为()西方老年人最常见的血管炎病 高安(Takayasu)病# Siǒ
  • 干燥综合征()

    干燥综合征()女,近2年来反复出现多发口腔溃疡,一周前突发右眼视物不清,化验ESR增快,尿常规见红细胞20个/Hp,BUN:164μmol/L,胸X线片示:中下肺野结节浸润P-ANCA阳性者以ELIS法测定时呈MPO抗体阳性()干燥综合征
  • 累及冠状动脉开口处,而出现心绞痛、心肌梗死()

    累及冠状动脉开口处,不包括()病变很少累及肺动脉和脾动脉的血管炎病()PAN1990年ACR分类标准10项中有几项阳性可诊断为PAN()关于ANCA,下列哪项描述不正确()结节性多动脉炎()男性,90岁,加重5天,有吸烟史。体
  • 颈动脉和椎动脉狭窄引起头部缺血()

    颈动脉和椎动脉狭窄引起头部缺血()免疫复合物介导的血管炎除外()血管炎病应用免疫抑制剂最常用的是()下述有关Wegener肉芽肿的说法哪一项是不正确的()一种非创伤性检查且可在病程中进行随诊比较()是各种血
  • 由于下肢缺血出现双下肢无力、发凉、间歇性跛行、下肢血压

    由于下肢缺血出现双下肢无力、发凉、间歇性跛行、下肢血压GCA和PMR对糖皮质激素十分敏感应维持治疗()在结节性多动脉炎(PAN)的临床表现中少见的是()除哪项外均为变应性肉芽肿血管炎临床表现()下列哪项不是Weg
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