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- 45岁,反复发热、乏力、全身不适、喷嚏、气喘半年,血细胞分析:WBC:9.2乘以十的九次方/L、N:60%、N:5%、E:15%,胸片示:双肺结节性浸润,Cr:91μmol/L、BUN:5.5mmol/L患者女性,38岁,反复口腔溃疡10年,查体
- 干燥综合征的主要肾脏病变为()类风湿关节炎最终导致的主要肾脏病变为()肾小球基膜多种免疫复合物沉积
肾脏淀粉样变性
肾小管酸中毒#
局灶节段坏死性肾小球肾炎
小动脉内皮细胞增生肾小球基膜多种免疫复合物沉积
- 有关白塞病,下列哪种说法不正确()在大动脉炎中多合并肺动脉受累,晚期可并发肺动脉高压()皮肤黏膜受累部位的病理改变为血管炎
可出现复发性口腔及外阴溃疡
可出现眼色素膜炎
常出现针刺反应阳性
常出现ANCA阳性#
- 除哪项外均是影响病理活检诊断和鉴别诊断的因素()下列有关白塞病的描述,哪一项不准确()其病理改变具有统一性和同一性#
同一受累的血管其病变常呈节段性
有关病理往往不出现在所有同样大小的血管
在各个血管炎病,
- 下列有关白塞病的描述,哪一项不准确()Wegener肉芽肿患者的常见自身抗体为()白塞病是一种复杂的多系统疾病
白塞病皮肤病变的组织病理表现为淋巴细胞血管炎反应#
白塞病病情通常为加重和缓解交替出现
白塞病临床表
- PAN1990年ACR分类标准10项中有几项阳性可诊断为PAN()对大、中血管病变的诊断有极大帮助且可了解病变范围()4项
6项
3项#
5项
2项ANCA阳性
临床表现
病理检查
血管造影#
血管彩色多普勒
- 免疫复合物介导的血管炎除外()有关白塞病下列哪一项是正确的()过敏性血管炎
荨麻疹血管炎
显微镜下多血管炎#
冷球蛋白血症
过敏性紫癜常见皮肤表现为环形红斑
病理是以小动脉为主的血管炎
抗Mi抗体是白塞病特异
- 外周血嗜酸性粒细胞增多的血管炎病是()系统性硬化病的主要肾脏病变为()显微镜下多血管炎
风湿性多肌病
大动脉炎
结节性多动脉炎
变应性肉芽肿血管炎#肾小球基膜多种免疫复合物沉积
肾脏淀粉样变性
肾小管酸中毒
- 下列哪项描述不正确()环磷酰胺#
5-FU
环孢素
硫唑嘌呤
甲氨蝶呤ANCA检测已成为一种系统性血管炎的诊断1=具,该指标在病因学及作为治疗靶标的潜在作用则仍在研究中
ANCA可分为胞浆型(c-ANCA.和核周型(p-ANCA.
c-AN
- 皮肤针刺试验阳性最常出现于下列哪种疾病()男性,近半年感到视力下降,伴膝、踝关节疼痛,近1月出现阴囊、阴茎处溃疡就诊。体检:眼底检查视网膜有出血及渗出性白斑,心肺(-),主要表现为复发性、疼痛性口腔溃疡,眼部
- 外周血嗜酸性粒细胞增多的血管炎病是()干燥综合征的主要肾脏病变为()显微镜下多血管炎
风湿性多肌病
大动脉炎
结节性多动脉炎
变应性肉芽肿血管炎#肾小球基膜多种免疫复合物沉积
肾脏淀粉样变性
肾小管酸中毒#
- 血管炎的基本病理改变不包括()男性,近半年膝踝关节疼痛,双肾无叩击痛,膝踝关节肿胀有压痛。化验RF(+),ANA(+),尿液检查:WBC20~30/HP,管型(-)。()血管壁细胞的炎细胞浸润
管壁的弹力层和平滑肌层受损
管壁
- 下列哪项不是Wegener肉芽肿的表现()对系统性红斑狼疮诊断具有标记意义的抗体()铁锈色痰或脓痰#
肺功能显示:肺活量和弥散功能下降
肺部可有空洞或胸腔渗液
咳嗽、咯血
X线示:中下肺野结节和浸润抗Sm抗体#
类风
- 西方老年人最常见的血管炎病是()对系统性红斑狼疮诊断具有标记意义的抗体()风湿性多肌痛#
结节性多动脉炎
大动脉炎
颞动脉炎
显微镜下多血管炎抗Sm抗体#
类风湿因子
抗SSA抗体
抗磷脂抗体
抗PR3抗体
- 28岁。反复出现低热、口腔和外阴部溃疡1年,无鼻塞、流涕。咳嗽,无腹痛、腹泻。ESR40mm/h,皮肤结节红斑,满足白塞病诊断标准中的3项。且有关节痛,多种自身抗体阴性等,均支持本病诊断。伴多系统症状,不支持复发性口腔溃
- 病变很少累及肺动脉和脾动脉的血管炎病()显微镜下多血管炎()川崎病
细胞动脉炎
结节性多动脉炎#
大动脉炎
风湿性多肌痛西方老年人最常见的血管炎病
高安(Takayasu)病
Siǒgren综合征
部分病例HBSAg阳性
易出现
- 女,45岁,近2年来反复出现多发口腔溃疡,两个月前劳累后出现左膝关节肿痛,一周前突发右眼视物不清,化验ESR增快,ANA阴性,最可能的诊断是()肾动脉狭窄()系统性红斑狼疮
类风湿关节炎
白塞病#
结核病
干燥综合征高安
- 关于ANCA,该指标在病因学及作为治疗靶标的潜在作用则仍在研究中
ANCA可分为胞浆型(c-ANCA.和核周型(p-ANCA.
c-ANCA对应的抗原为蛋白酶3(protein3,PR3)
p-ANCA对应的抗原为蛋白酶3(protein3,PR3)#
ANCA也可见于
- 病变很少累及肺动脉和脾动脉的血管炎病()有关巨细胞动脉炎的描述哪项有误()川崎病
细胞动脉炎
结节性多动脉炎#
大动脉炎
风湿性多肌痛本病常见于50岁以上的成人
本病最严重的并发症是永久性视力丧失
巨细胞动脉
- 骶髂关节隙狭窄,部分强直。化验:ESR40mm/h,RF(-)。()抗核抗体#
抗SRP抗体
抗ds-DNA抗体
抗SSA(Ro)抗体
抗中性粒细胞胞浆抗体系统性红斑狼疮
类风湿关节炎
强直性脊柱炎#
巨细胞动脉炎
Wegener肉芽肿
超敏性
- 巨细胞动脉炎的病理改变为()在ANCA阳性中约75%为()急性渗出
嗜酸性粒细胞浸润
肉芽肿#
纤维素样坏死
慢性非特异性炎症ANCA
P-ANCA#
C-ANCA
抗PR3抗体阳性
抗主动脉抗体阳性
- 关于血管炎病的描述,错误的是()患者女性,38岁,反复口腔溃疡7年,伴间断四肢大关节游走性肿痛,近1周自觉左眼视物不清,并出现间断腹痛。合并明确的另一种疾病如干燥综合征#
是一种自身免疫病
血管壁坏死
血管壁炎症