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- 以1cm的吸收池测得透光度为T,随着电解质溶液浓度的不断变化（）控制电位库仑法能测定下列哪种物质（）关于薄层色谱法,下列说法错误的是（）在高效液相色谱中,如果试液的pH约为6,校正pH计的最合适标准缓冲溶液为（）
- 含铁水样测定常用邻二氮菲分光光度法,若铁的浓度为1.0×10-4 mol／L时,则其透光度为（）在测定样品过程中,做加标回收试验的目的是（）下列跃迁形式中,哪一种产生的是共振荧光（）当1法拉第电量通过氢氧库仑计时有几摩
- 在紫外-可见分光光度计中,用于紫外光区的光源是（）丙酮在己烷中的λmax=279nm,εmax=14.8,判断由哪种跃迁引起的该吸收峰（）库仑滴定法中,主要测量的参数是（）钨灯
卤钨灯
氘灯#
空心阴极灯σ→σ*
n→σ*
n→π*#
π→π*电解
- 测定某含铜样品中的微量锰时,在酸性溶液中用KIO4（无色）氧化Mn2+到MnO-4进行分光光度法测定（铜盐溶液为蓝色）,应选择的空白溶液是（）荧光量子效率是指（）原子吸收光谱法中,测得的吸光度为（）原子吸收分光光度法
- 光度法定量分析中,如果入射光的单色性较差,会偏离Lambert-Beer定律,其原因是（）质量相等的A、B两物质,其摩尔质量MA>Mb。经相同方式显色后,在某一波长下测得其吸光度相等,则在该波长下它们的摩尔吸光系数的关系是
- 质量相等的A、B两物质,其摩尔质量MA>Mb。经相同方式显色后,在某一波长下测得其吸光度相等,则在该波长下它们的摩尔吸光系数的关系是（）影响离子选择性电极检测下限的最主要因素是（）用氟离子选择电极测定F-时,需
- 分子特定的跃迁能△E（）在水样中加入（）是为防止金属沉淀绿色光的波长为500nm,其能量（）目前原子吸收分光光度计最广泛采用的光源是（）直接电位法测pH值,定位时应选择（）用GC法测定环境中农药残留时,检测器最好采
- 某显色剂在pH值为1～6时呈黄色,pH值为6～12时呈橙色,pH值大于13时呈红色。该显色剂与某金属离子配位后呈红色,则该显色反应（）用等体积萃取,要求进行两次萃取后,则其分配比必须大于（）丙酮在己烷中的λmax=279nm,εma
- 有色物质在符合Lambert-Beer定律的浓度范围内,其浓度c、最大吸收波长λmax、吸光度A三者的关系是（）库仑分析法的基本原理是基于（）极谱法中加入支持电解质的目的在于（）化学键的力常数越大,原子的折合质量越小,则
- 符合Lambert-Beer定律的有色溶液在被适当稀释时,其最大吸收峰的位置（）用等体积萃取,要求进行两次萃取后,其萃取率大于95%,则其分配比必须大于（）激发光波长对荧光的影响,其电导为（）荧光测定时,观察荧光要在与入
- 利用质量控制图对分析工作的质量进行评价,要求（）一种物质能否发射荧光,主要取决于（）库仑分析法的基本原理是基于（）可用来分离溶液中的Ca2+、Mg2+、Cl-和SO2-4的固定相／流动相为（）无法提高色谱柱柱效的方法是
- 一般玻璃吸收池可用于（）原子吸收分光光度法测定钙时,PO3-4有干扰,可加入下列哪种物质消除（）玻璃电极膜电位产生的机制是由于玻璃膜表面的（）离子选择电极响应斜率s（mV／pX）的理论值为（）符合反相色谱的下列固
- 在测定样品过程中,做加标回收试验的目的是（）目前原子吸收分光光度计最广泛采用的光源是（）使用气相色谱仪时,应首先（）符合反相色谱的下列固定相／流动相是（）评价方法检出限
评价方法准确度#
评价方法灵敏度
评
- 应用标准参考物质的目的是（）直接电位法定量时常加入总离子强度调节缓冲液,对其作用的叙述错误的是（）预电解效率随预电解时间的延长而（）采用氧化电位溶出法进行金属离子的多组分同时测定时,金属离子的溶出顺序是
- 甲测定结果平均值为7.96%,乙测定结果为8.10%,甲的测定结果（）原子吸收法中,溶液黏度引起的干扰属于（）关于薄层色谱法,下列说法错误的是（）越小越好
等于零
在允许误差范围内即可#
大于允许误差不改变待测组分的状
- 为减小系统误差,可采用的措施是（）测定酚类水样时应加（）作为水样保护剂。液-固色谱中,样品中各组分的分离是基于（）影响有色配合物的摩尔吸光系数的因素是（）在GC中,调整保留时间值实际上反映了哪些部分分子间的
- 采用一新方法测定某样品含量,其总体标准偏差未知,要判断分析结果是否可靠,应采用（）分子吸收谱线的形状取决于（）下列各溶剂极性从小到大排列顺序正确的是（）G检验法
Grubbs检验法
F检验法
t检验法#入射光的强度
- 在GC分析中,程序升温适用于分离（）欲分离糖类化合物,选哪种柱子最合适（）几何异构体
沸点不同官能团相同的试样
沸点相近官能团相似的试样
沸点范围很宽的复杂试样#硅胶柱
氨基键合相柱（碳水化合物柱）#
ODS柱
氰
- 移取25.00ml含I20.125g的KI溶液,用25.00mlCCl4萃取,平衡后测得水相中I2的量为5.00×10-3g,则萃取两次的萃取率是（）One of the main advantages of a graphite-furnace atomizer is that（）测定溶液pH值时,通常使用
- 电位分析法不能测定的是（）在电位滴定中,对于△E/△V-V曲线,滴定终点为（）下面哪一种说法是正确的（）关于溶出伏安法,下列说法中错误的是（）纸色谱和薄层色谱对点样的要求是（）摩尔吸光系数与下列哪个因素有关（）
- 一组平行测定数据,极谱分析的工作电极处于（）离子交换树脂的交联度对树脂性能有很大影响,交联度小,溶解于两相中的溶质的（）在纸层析中,比移值（Rf）最大的是（）使用GC分析样品时,提高载气流速将使（）摩尔吸光系
- 当置信度为0.95时,测得某样品质量分数的平均值的置信区间为32.35%±0.10%,其意义是（）应用标准参考物质的目的是（）提高库仑滴定法准确度的关键因素之一是（）极谱波的半波电位是（）预电解效率随预电解时间的延长而
- 比较两组分析数据的测量精密度有无显著性差异,应采用（）质量相等的A、B两物质,其摩尔质量MA>Mb。经相同方式显色后,在某一波长下测得其吸光度相等,则在该波长下它们的摩尔吸光系数的关系是（）在极谱分析中,消除
- 两人采用同一方法测定同一样品,欲判断两人的分析结果之间是否存在显著性差异,应采用（）The purpose of the flame in flame atomic-absorption spectroscopy is to（）下列定量方法中属于绝对测量（不需要标准物质）
- 采用一新方法测定某样品含量,其总体标准偏差未知,要判断分析结果是否可靠,应采用（）KmnO4水溶液的吸收光谱是（）原子吸收分光光度法适宜于（）电位分析法测量的电学参数是（）库仑分析法的基本原理是基于（）已知某
- 下列关于置信区间的概念中叙述正确的是（）使用“干灰化法”预处理样品的优点是（）光度法定量分析中,如果入射光的单色性较差,会偏离Lambert-Beer定律,其原因是（）下面哪一种方法不适于消除氧波（）在一定置信水平下,
- 下列叙述正确的是（）用CHCl3萃取废水中的酚,下述操作正确的是（）毛发样品的取样部位通常在（）下列关于置信区间的概念中叙述正确的是（）原子吸收分光光度法采用锐线光源是因为（）One of the main advantages of
- n次测定结果的平均值的标准偏差与单次测量结果的标准偏差之间的关系是（）选择合适的样品预处理方法时应注意（）分子特定的跃迁能△E（）维生素B在440～500nm波长的光激发下可发出较强的荧光,而实际测定时选用400nm的
- 对真实值为8.02%的样品进行分析,甲测定结果平均值为7.96%,标准偏差为0.04%,标准偏差为0.06%。与乙的测定结果比较,甲的测定结果（）下列哪种原子荧光是反Stokes荧光（）在极谱法中加入支持电解质是为了消除（）在GrC
- 精密度常用以下哪项表示（）下列作用中,与总离子强度调节缓冲剂无关的是（）测定F-时,TISAB中的氯化钠的作用是（）法拉第定律与哪些因素有关（）高效液相色谱法中,可忽略纵向扩散项对柱效的影响,主要原因是（）用硅
- 选择合适的样品预处理方法时应注意（）测定酚类水样时应加（）作为水样保护剂。原子吸收法中,溶液黏度引起的干扰属于（）不改变待测组分的状态
与选择的测定方法相适应#
完全消除干扰物质
提高分析方法的灵敏度HgCl2
- 用25.00mlCCl4萃取,平衡后测得水相中I2的量为5.00×10-3g,则萃取两次的萃取率是（）多普勒展宽是由下列哪种因素引起的（）用原子吸收法测定血清钙时,加入EDTA的作用是（）当产生极限扩散电流时,极谱分析的工作电极处
- 毛发样品的取样部位通常在（）使用气相色谱仪时,应首先（）为了使组分的色谱峰更窄,最好减小下列哪个参数的值（）额前
枕后#
鬓角
头顶加热柱箱
接通助燃气
加热检测器
接通载气#t’R
k
H#
L
- 在液-液萃取法中,多次萃取可提高萃取效率,但实际工作中,萃取次数通常不超过（）原子吸收分光光度法采用锐线光源是因为（）下列说法中,哪一种正确（）在电解过程中,随着电解质溶液浓度的不断变化（）在极谱分析中,消
- 抑制水样中细菌的生长可采用加（）吸光物质紫外-可见吸收光谱的峰位（λmax,λmin等）取决于（）AFS和AAS在应用中的主要不同之处是（）电位分析法测量的电学参数是（）玻璃电极使用前必须在水中浸泡,其主要目的是（）
- 在水样中加入（）是为防止金属沉淀火焰原子吸收法与无火焰原子吸收法相比,其优点是（）玻璃电极膜电位产生的机制是由于玻璃膜表面的（）超电位总是使（）经薄层色谱分离后样品斑点中心的位置恰好在起始线与前沿线中
- “等离子体低温灰化法”对生物样品中的有机物分解速度很快、样品损失低,其原因是（）对真实值为8.02%的样品进行分析,甲测定结果平均值为7.96%,甲的测定结果（）光度法定量分析中,如果入射光的单色性较差,会偏离Lambert
- 要求进行两次萃取后,其萃取率大于95%,极谱分析法的极限电流是（）用薄层色谱法对待测组分定性时,可用的参数是（）选择内标物的原则是（）高效液相色谱法中,结果如下：板3Rf=0.55,板2Rf=0.2,板3Rf=0.05,则3块硅胶板的
- 质量相等的A、B两物质,其摩尔质量MA>Mb。经相同方式显色后,在某一波长下测得其吸光度相等,则在该波长下它们的摩尔吸光系数的关系是（）硫酸奎宁在0.05ml/LH2SO4中,分别用320nm和350nm波长的光激发,所制得的荧光光
- 为了提高石墨炉原子吸收光谱法的灵敏度,原子化阶段测量信号时,保护气体的流速应为（）在极谱法中加入支持电解质是为了消除（）用薄层色谱法分离两极性组分,其Rf值分别为0.20和0.21,可采取下列哪种措施改善分离效果（
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