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- 物质与电磁辐射相互作用后,产生紫外-可见吸收光谱,这是由下列哪项引起的（）在纸层析中,若被分离的各组分的极性强弱不同,当选用强极性溶剂展开时,比移值（Rf）最大的是（）分子中振动能级跃迁
分子中转动能级跃迁
分
- AAS定量分析中,采用标准加入法,可消除下列哪种干扰（）保持激发光的波长和强度不变,使荧光单色器进行扫描,可得到的光谱是（）电离干扰
物理干扰#
化学干扰
光谱干扰荧光光谱#
激发光谱
吸收光谱
原子吸收光谱
- 库仑滴定不适用于（）硅藻土型载体,使用前进行处理的目的是（）常量分析#
微量分析
痕量分析
有机物分析增大表面积
使粒度细小、均匀
除去表面吸附中心和催化中心#
增加机械强度和热稳定性
- “盐桥”的作用是消除（）液-固色谱中,样品中各组分的分离是基于（）不对称电位
液接电位#
接触电位
相间电位各组分在流动相中的溶解度不同
各组分的化学性质不同
各组分在吸附剂上的吸附能力的不同#
各组分的挥发性不
- 电位溶出法中,定量的参数是（）关于薄层色谱法,下列说法错误的是（）溶出电位
扩散电流
溶出时间#
溶出峰电位相同活性级别的氧化铝和硅胶,硅胶含水量比氧化铝低#
组分极性越强,被极性吸附剂吸附得越牢固,越难被洗脱
- 双光束分光光度计与单光束分光光度计相比,其主要优点是（）以乙酸乙酯为展开剂,在3块硅胶板上对极性物质A进行展开,结果如下：板3Rf=0.55,板2Rf=0.2,板3Rf=0.05,则3块硅胶板的含水量大小顺序为（）可用较宽的狭缝,增
- 欲分离糖类化合物,选哪种柱子最合适（）吸附色谱中,吸附剂的含水量越少,则吸附剂的（）硅胶柱
氨基键合相柱（碳水化合物柱）#
ODS柱
氰基键合相柱活性越低
活性越高#
吸附能力越小
活性级别越大
- 多普勒展宽是由下列哪种因素引起的（）离子交换树脂的交联度对树脂性能有很大影响,交联度小,则（）原子在激发态停留的时间
原子与其他粒子的碰撞
被测元素激发态原子与基态原子相互碰撞
原子的热运动#树脂的交换容量
- 利用质量控制图对分析工作的质量进行评价,要求（）质量相等的A、B两物质,其摩尔质量MA>Mb。经相同方式显色后,在某一波长下测得其吸光度相等,则在该波长下它们的摩尔吸光系数的关系是（）所有样品测定值应在上下警
- 在高效液相色谱中,影响柱效的主要因素是（）波长为400～760nm的电磁波称为（）输液压力
涡流扩散
传质阻力#
分子扩散红外光
X光
紫外光
可见光#
- 空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素是（）持续进行电解的条件是外加电压必须（）灯电流#
填充气体
阴极材料
阳极材料大于分解电压#
等于分解电压
小于分解电压
大于反电动势
- 在原子吸收分光光度法中,原子蒸气对共振辐射的吸收程度与（）经薄层色谱分离后样品斑点中心的位置恰好在起始线与前沿线中间,其R是（）入射光强度I0有线性关系
基态原子数N0成正比#
激发态原子数Nj成正比
被测物质的N
- 在某浓度下,以1cm的吸收池测得透光度为T,若浓度增加1倍,透光度为（）在高效液相色谱中,调整保留值实际上反映（）分子之间的作用力T2#
T/2
2T
流动相与固定液
组分与组分
组分与流动相
组分与固定液#
- 设某组分在薄层板上展开后,斑点中心到原点的距离为a,起始线到溶剂前沿的距离为c,则该组分的Rf值为（）在pH测定中,用pH.=4.00缓冲液测其电动势为Es,同样条件下测得未知液的电动势为Ex,且Ex=Es+0.059V,则未知液的pH值
- 在GC分析中,程序升温适用于分离（）欲分离糖类化合物,选哪种柱子最合适（）几何异构体
沸点不同官能团相同的试样
沸点相近官能团相似的试样
沸点范围很宽的复杂试样#硅胶柱
氨基键合相柱（碳水化合物柱）#
ODS柱
氰
- 色谱过程中,组分在固定相中的停留时间为（）在分光光度法中,测得的吸光度值都是相对于参比溶液的,这是因为（）t’R#
tM
tR
ris入射光不是平行光
吸收池和溶剂对入射光有吸收和反射作用#
入射光为非单色光
溶液中的溶
- 原子荧光光谱和原子吸收光谱仪在结构上的主要区别是（）分配柱色谱的分离原理是（）光源
光路#
单色器
原子化器吸附与解吸附
溶剂萃取#
离子交换
分子排阻
- 原子吸收分光光度法选择性好是因为（）衡量色谱柱柱效能的指标是（）原子化效率高
检测器灵敏度高
光源发出的特征辐射只能被特定的基态原子所吸收#
原子蒸气中基态原子数不受温度影响分离度
容量因子
理论塔板数#
分
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