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- 引起皮肤癌的是（）有关嵌入剂的概念正确的是（）己烯雌酚
2-萘胺
黄曲霉毒素B1
砷及其化合物#
双氯甲醚以静电吸附形式嵌入
嵌入碱基之间
嵌入多核苷酸链之间
导致移码突变
以上都对#
- 亚慢性、慢性毒性试验的毒性终点指标为（）有关急性毒性试验的剂量选择,不正确的是（）机体死亡
生理、生化异常改变#
基因突变
染色体畸变
肿瘤形成首先要获得有关受试物相关化学结构、理化性质数据
查阅文献获得与
- 在我国现行的毒理学安全性评价程序中,列入第三阶段的毒理学试验通常包括（）皮肤致敏实验最常用的动物是（）蓄积试验、致突变试验
亚慢性毒性试验、致畸试验#
慢性毒性试验、致癌试验
急性毒性试验、皮肤粘膜试验
短
- UDS的遗传学终点为（）下列各项中不属于代谢活化生成的活性代谢产物的是（）基因突变
基因扩增
染色体结构异常
DNA完整性改变#
染色体数目异常亲电子物质
自由基
亲核物质
原癌基因#
氧化还原物质
- 有关物种间的遗传学差异对毒物毒性影响因素中,不正确的是（）下列各接触途径对受试物急性毒性影响最大的是（）砷类化合物对其他动物均不致癌,对人类为确定致癌物
昆虫体内缺乏水解有机磷农药的羧酸酯酶
反应停对灵长
- 即可认为该受试物为致突变物
组合试验中阳性结果愈多,受试物致癌的可能性就愈大
可检出遗传毒性致癌物
可检出遗传毒性非致癌物#饱和脂肪烃（达到9个碳原子以后）随着碳原子数增多,麻醉作用增强#
饱和脂肪烃甲烷和乙
- 遗传毒理学试验配套原则中,应该考虑以下几条除了（）外源化学物经皮肤途径吸收主要通过（）包括体细胞和生殖细胞的试验
包括原核生物和真核生物的试验
包括多个遗传学终点的试验
包括体内试验和体外试验
在反映同一
- 损害作用所致机体生物学改变不包括（）毒理学研究中最常见的剂量一反应关系曲线为（）机体正常形态、生长发育过程受到影响、寿命缩短
机体功能容量如进食量降低
对外加应激的代偿能力降低
机体维持稳态能力下降
对其
- 大鼠胚胎的器官发生期为（）一般认为,各途径接触化学物后吸收速度和毒性大小的顺序是（）5～8天
10～12天
9～17天#
3～8周
11～20天静脉注射>肌内注射≥腹腔注射>经口>经皮
腹腔注射≥静脉注射>肌内注射&g
- 引起非整倍体和多倍体改变的致突变物是（）有关种属差异对毒物代谢转化影响中,体型越小的动物细胞色素氧化酶活性越低#
种属差异有的表现为对毒物代谢途径的差异
β-萘胺在人体内经N-羟化可诱发膀胱癌,而豚鼠不诱发肿
- 以上致癌物中属于遗传毒性致癌物的是（）为求出某气态化合物的LD50,选择小鼠采用静式吸入方式染毒,染毒柜容积为100L,每只小鼠每小时最低需气量为3.45L,按接触2小时计算,每个染毒柜最多可放置的小鼠数为（）细胞毒物
- 有关危险度评定不正确的是（）关于进展阶段的特点,不正确的是（）最初用于放射线及致癌物的评定,现已用于其他化学物的评定
属定量评定
确定最大耐受剂量是评定的关键#
用动物毒性资料向人的危险性外推时多应用适当的
- 毒理学研究在化学物管理中的作用在于（）下列各项中不属于代谢活化生成的活性代谢产物的是（）直接参与化学物质的管理
制定特定化学物的控制和管理措施
制定化学物的卫生标准
执行卫生标准
进行危险度评价,为危险度
- 下列有关筛选化学致癌物的短期致突变试验的描述中错误的是（）蓄积作用是（）需选择一组致突变试验
在组合试验中有一项是阳性结果,即可认为该受试物为致突变物
组合试验中阳性结果愈多,受试物致癌的可能性就愈大
可
- 关于前（间接）致癌物的叙述,错误的是（）致癌物的最终确定应该依据（）必须经代谢活化才具有致癌活性的化学物质称为前致癌物
细胞色素P450依赖性加单氧酶是最重要的代谢活化酶
催化二相结合反应的代谢酶没有代谢活
- 致畸作用的毒理学特点有以下几个,但不包括（）溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如果事先给予实验动物SKF一525A,则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了（）器官发生期的胚胎对致畸物最为敏感
剂量与效应
- 铅、锰、镉、铊等重金属毒物通过生物膜的方式主要是（）可接受危险度（）简单扩散
滤过
主动转运#
异化扩散
膜动转运当接触某种化学物质人群发生某种损害的频率低于非接触人群,那么,这一频率可作为该化学毒物对人体
- 致畸试验结果评定的指标除外（）下列有关细胞转化试验的描述错误的是（）母鼠的脏／体比#
活产幼仔平均畸形出现数
畸形出现率
母体畸胎出现率
致畸指数其不以致突变为观察终点,可以弥补以致突变试验来筛查化学致癌物
- 异丙基肾上腺素对单独笼养3周以上的大鼠急性毒性明显高于群养大鼠。说明毒物毒性作用易感性（）正向突变试验基因位点是（）与健康状况有关
与生活方式有关#
与年龄有关
与性别有关
与营养状况有关6-GT位点,TK位点,HG
- 下列有关化学毒物蓄积毒性作用的含义,不正确的是（）对硫磷经蓄积系数法测定K值为5．3,可判定为（）化学毒物连续或反复多次与机体接触
化学毒物的吸收速度超过生物转化和排泄速度时,在体内贮存
是发生慢性中毒的基础
- 下列有关筛选化学致癌物的短期致突变试验的描述中错误的是（）UDS的遗传学终点为（）需选择一组致突变试验
在组合试验中有一项是阳性结果,即可认为该受试物为致突变物
组合试验中阳性结果愈多,受试物致癌的可能性就
- 被动转运包括（）物种差异影响化合物的毒性的例子是（）简单扩散#
胞吞
膜动转运
ABC都是
ABC都不是大鼠、小鼠、狗体内发生N-羟化,N-2-乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物#
猴子体内可发生N-羟化,N-2-乙酰氨基芴与硫酸
- 对一室和二室开放模型叙述不正确的是（）脂溶性外来化合物通过生物膜的主要方式是（）一室开放模型指毒物吸收入血立即均匀分布各组织器官而达动态平衡
一室开放模型的时量曲线是一条直线
以一室开放模型处置的毒物的
- 关于Zac说法正确的是（）特殊毒性不包括（）Zac=Limac／LD50
Zac越大,表明化学物质引起急性死亡的危险性越大
Zac值是一个相对稳定的指标
Zac是急性毒性常用参数之一#
Zac=Limac／limch致突变
急性毒性#
致癌
致畸
生
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