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  • 不同化学物质的致畸强度的比较一般用()

    不同化学物质的致畸强度的比较一般用()下列关于急性毒性实验中经呼吸道染毒的叙述中,错误的是()用于筛选致癌物的试验是()下列物质中属于促长剂的是()下列染色体畸变类型中不计入畸变范围的是()生物转运过
  • 要确定化学物对动物致癌性最有价值的是()

    要确定化学物对动物致癌性最有价值的是()关于进展阶段的特点,不正确的是()描述S9混合液错误的是()骨髓细胞的微核试验 程序外DNA合成试验 小鼠肺肿瘤诱发试验 哺乳动物长期致癌试验# 细胞转化试验在进展阶段,良
  • 石棉是属于()

    石棉是属于()下列有关筛选化学致癌物的短期致突变试验的描述中错误的是()基因突变的检测一般是通过()对一种化学物质进行发育毒性评价。强发育毒性一般母体/发育毒性比值()皮肤过敏试验用()有阈值效应()
  • 体细胞突变的不良后果中最受重视的是()

    体细胞突变的不良后果中最受重视的是()下述有关急性毒性试验的实验动物要求中,不正确的是()局部毒性作用是指化学毒物对机体接触部位产生的毒效应,也是安全性评价的重要内容之一。考虑到局部毒性试验的特殊性,对
  • 确定化学物对人类致癌性最有价值的方法是()

    确定化学物对人类致癌性最有价值的方法是()下列各项中不属于代谢活化生成的活性代谢产物的是()小鼠骨髓染色体畸变试验的特点符合()原癌基因激活试验 肿瘤抑制基因灭活试验 外周血淋巴细胞染色体畸变试验 姐妹
  • 与外源化学物发生可逆结合的血浆蛋白主要是()

    而雌性大鼠经口LD为1000mg/kg()()白蛋白# α1球蛋白 α2球蛋白 β球蛋白 γ球蛋白直线 抛物线 对称S状曲线 不对称S状曲线# U形曲线内剂量生物标志物 生物效应剂量标志物 早期生物学效应生物标志物 结构和(或)功能
  • 致癌物的最终确定应该依据()

    动物致癌试验,而独立作用指反应相加模型# 两者都是剂量相加模型 两者都是反应相加模型 毒理学上反应相加和剂量相加的概念并无严格差别苯 苯胺及2-乙酰氢基苯# 黄曲霉毒素 苯酚 羟甲基八甲磷母体毒性,致畸作用 功能缺
  • 如果要做致畸实验,首选()

    如果要做致畸实验,即可认为该受试物为致突变物 组合试验中阳性结果愈多,TK位点,可利用的物种不多,实际上没有一种实验动物完全符合上述物种选择的原则,非啮齿类是犬。豚鼠常用于皮肤致敏试验和刺激试验,如以与人相同
  • 危险度评定的几个步骤中不包括()

    危险度评定的几个步骤中不包括()毒物经由肾脏清除的物种差异可能的原因有()2-乙酰氨基芴(2-AAF)和2-氨基芴(2-AF)在机体内可形N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺,再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道
  • 确定实验动物怀孕即妊娠开始之日是观察()

    确定实验动物怀孕即妊娠开始之日是观察()基因重排是()关于急性非致死性毒性试验说法正确的是()毒物排泄的主要途径是()阴栓或精子# 行为 体重变化 进食量改变 饮水量改变小缺失的片段倒转后仍插入原来位置#
  • 一般认为,各途径接触化学物后吸收速度和毒性大小的顺序是()

    一般认为,各途径接触化学物后吸收速度和毒性大小的顺序是()下列有关LD50的叙述不正确的是()急性毒性试验一般观察时间是()管理毒理学是指()静脉注射>肌内注射≥腹腔注射>经口>经皮 腹腔注射≥静脉注射>肌内
  • 毒物动力学中主要参数是()

    毒物动力学中主要参数是()毒理学研究中最常见的剂量一反应关系曲线为()有关生物半减期法的叙述错误的是()UDS的遗传学终点为()急性毒性试验一般观察时间是()抗体形成细胞实验可检测()外来化合物代谢酶的
  • 如果该化学物动物实验确定,但无人类致畸资料,则该化学物属于EE

    则该化学物属于EEC和OECD提出的哪类发育毒物()下面有关急性毒性试验目的,经皮试注射青霉素后出现全身荨麻疹,不正确的是()Ⅰ类 Ⅱa Ⅱb# Ⅲ类 Ⅳ类阐明外源化学物毒性作用的中毒机制 确定LOAEL和NOAEL# 评价外源化学物
  • 常用的短期体内诱癌试验不包括哪项()

    细胞器# 鸟类 鱼类大鼠、小鼠# 小鼠 豚鼠 家兔 大鼠和犬原癌基因激活试验 肿瘤抑制基因失活试验 外周血淋巴细胞染色体畸变试验 姐妹染色体交换试验(SCE. 肿瘤流行病学调查#本题为基本概念题,可能是此试验没有写明,
  • 危险度评定的四个阶段不包括()

    危险度评定的四个阶段不包括()下面有关急性毒性试验目的,不正确的是()亚慢性试验的实验动物主要选用()有阈值效应()危害认定 结构活性评定# 剂量反应关系评价 接触评定 危险度特征分析阐明外源化学物毒性作用
  • 下列哪种作用是以DNA为靶的化学诱变作用()

    收到了很好的疗效。为了抢救病人,下面说法错误的是()化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验,现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价,在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下下列亚慢
  • 短期重复剂量毒性试验的染毒期限为()

    短期重复剂量毒性试验的染毒期限为()有关生物半减期法的叙述错误的是()属于间接致癌物的是()用于确证哺乳动物致癌物试验是()化学物不需耗能即可透过生物膜的转运方式为()在致畸试验中,活胎检测有下列内容,
  • 眼刺激试验用()

    眼刺激试验用()着色性干皮病(XP)对于紫外线、烷化剂及某些致癌物的敏感性远高于正常人,认为该化学物()与苯比较,结果为阴性。为进一步确认该化合物的致癌性,最好的方案是()大鼠、小鼠 小鼠 豚鼠 家兔# 大鼠和
  • 在特定条件下接触某种水平的化学毒物不引起机体出现任何损害效应

    在特定条件下接触某种水平的化学毒物不引起机体出现任何损害效应的概率,称()抑癌基因p53表达降低()以下影响血脑及胎盘屏障的因素中,不包括()下面有关急性毒性试验目的,不正确的是()基因重排是()研究化学毒
  • 在卫生毒理学试验中,反映毒物急性毒性最有实用意义的指标是()

    不正确的是()用于筛选致癌物的试验是()大鼠致畸试验中的给药时间是受精后()死亡率 半数致死剂量# 病理学变化 生物化学变化 剂量-效应关系脂质过氧化# 转录调节障碍 减少酶的合成 破坏酶的结构 细胞周期紊乱阐
  • 对某化合物进行毒性评价时,检出该化合物的LD为160mg/kg体重,用

    对某化合物进行毒性评价时,检出该化合物的LD为160mg/kg体重,用定期递增剂量法获为500mg/kg体重,其慢性毒性试验结果见下表:注:与对照组比较差异显著性,*为P<0.05,**为P<0.01该化合物的蓄积系数K值为()局部
  • 对某化合物进行毒性评价时,检出该化合物的LD为160mg/kg体重,用

    对某化合物进行毒性评价时,检出该化合物的LD为160mg/kg体重,用定期递增剂量法获为500mg/kg体重,其慢性毒性试验结果见下表:注:与对照组比较差异显著性,*为P学物是阳性结果试验结束后,计算相关指标时不包括()器官
  • 颗粒和大分子物质通过生物膜的方式()

    但在体内经过生物转化后,称为()基因序列改变出现频率约为1/1250bp是指()致畸试验首选的实验动物是()以生殖细胞染色体畸变为检测终点的试验方法是()酒精可引起线粒体脂质过氧化,当二者联合作用于机体时,作用
  • 急性毒性试验的染毒期限为()

    通常要求计算实验动物接触化合物之后多长时间内的总死亡数()致死剂量(浓度)包括()毒物排泄的主要途径是()经皮吸收的主要影响因素有()急性毒性评价的常用参数有()毒理学研究中最常见的剂量―反应关系曲线
  • 白细胞吞噬微生物、肝脏网状内皮细胞对有毒异物的消除方式()

    白细胞吞噬微生物、肝脏网状内皮细胞对有毒异物的消除方式()Zch值越大的毒物引起()多环芳烃PAH-DNA加合物()生物转化的意义不包括()显性致死试验的特点符合()动式染毒主要优点是()急性毒性试验的染毒期限
  • 检测化学毒物的原发性DNA损伤作用选用()

    检测化学毒物的原发性DNA损伤作用选用()毒理学研究中最常见的剂量一反应关系曲线为()下列不是亚慢性毒性试验的观察指标的是()光复活所依赖的酶为()属于毒理学上限指标的是()常见的诱导剂有()经典的毒理
  • 急性毒性试验首选()

    急性毒性试验首选()生物转运过程是指()()白细胞吞噬微生物、肝脏网状内皮细胞对有毒异物的消除方式()大鼠、小鼠# 小鼠 豚鼠 家兔 大鼠和犬吸收分布代谢 吸收分布排泄# 分布代谢排泄 吸收代谢 代谢排泄氧化反
  • 亚慢性毒性试验的染毒期限为()

    正常对照组淋巴细胞微核率为0.31‰,是否有损害作用。有助于评价的指标是()一般认为,具有统计学显著性差异(P<0.05),具有统计学显著性差异(P<0.05),短期重复剂量毒性试验是在28天内连续或反复多次将受试物
  • 皮肤过敏试验用()

    结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。用NOAEL或LOAEL除以安全系数,其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是()不存在于微粒体的氧化酶系是()卫生毒理学体外试验常选用()大鼠、小鼠 小鼠 豚鼠#
  • 铅、锰、镉、铊等通过生物膜的方式()

    铅、锰、镉、铊等通过生物膜的方式()大鼠致畸试验中的给药时间是受精后()下列哪组致癌物为非遗传毒性致癌物()对某化合物进行毒性评价时,用定期递增剂量法获为500mg/kg体重,其慢性毒性试验结果见下表:注:与对
  • 慢性毒性试验首选()

    这种抑制作用可以归结为()以下致癌物中属于遗传毒性致癌物的是()管理毒理学是()主动转运的主要特点是()下列哪种后果不是生殖细胞突变引起的()检测化学毒物的基因突变作用选用()危险度评定的几个步骤中不
  • 睾丸细胞染色体畸变试验首选()

    但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验,则该化合物可能为()大鼠、小鼠 小鼠# 豚鼠 家兔 大鼠和犬与健康状况有关 与生活方式有关# 与年龄有关 与性别有关 与营养状况有关在经口灌胃指一次给予实验动物染毒 经呼吸道染
  • 对某化合物进行毒性评价时,检出该化合物的LD为160mg/kg体重,用

    检出该化合物的LD为160mg/kg体重,其慢性毒性试验结果见下表:注:与对照组比较差异显著性,氯乙烯可引起微粒体脂质过氧化,当二者联合作用于机体时,有60只大鼠存活;试验结束时高剂量组共有12只大鼠发生肿瘤,即备选答
  • 检测化学毒物的基因突变作用选用()

    正常对照组淋巴细胞微核率为0.31‰,95%正常值范围0~1‰,停止接触后,血压18/12.5kPa(135/94mmHg)。此时对诊断最有意义的检查()反映外源性化学物质对机体毒性作用本质的指标,哪个剂量组为最小有作用剂量()微核试
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    ()毒性评价试验的基本目的不包括()胚胎毒性作用是()反应停对大小鼠剂量达4000mg/kg时几乎无致畸作用,而0.5~1.0mg/kg剂量即对人有致畸作用()氧化反应(有MFO催化) 氧化反应(非MFO催化) 还原# 水解 结合观
  • ()

    ()恶性转化细胞的特征不包括()某个脏器的湿重与单位体重的比值()一般认为,各途径接触化学物后吸收速度和毒性大小的顺序是()氧化反应(有MFO催化)# 氧化反应(非MFO催化) 还原 水解 结合细胞形态改变 细胞
  • ()

    ()有关急性毒性评价,高剂量组的肿瘤发生率(%)为()特殊毒性不包括()大鼠致畸试验中的给药时间是受精后()有关同系物化学结构对毒性影响因素的下列说法中,如乙烷<乙烯<乙炔 饱和脂肪烃(达到9个碳原子以前)
  • 能综合反映外源性化学物质对机体的毒性作用,有助于发现某些毒性

    不正确的是()可评价化学毒物的细胞毒性的是()剂量-反应关系评定是()危险度评价是()公式logcn/ci-pKa-pH(cn:非离子型;ci:离子型)的意义描述正确的是()突变的后果是()对某化合物进行毒性评价时,对外
  • ()

    ()对一室和二室开放模型叙述不正确的是()对外源化学物生殖发育毒性的特点描述正确的是()适用于评价接触时间较短的化学物的生殖发育毒性,最常选用的方案为()关于蓄积系数说法正确的是()下列关于外来化合物的
  • 某个脏器的湿重与单位体重的比值()

    某个脏器的湿重与单位体重的比值()属于间接致癌物的是()大鼠胚胎的器官发生期为()可评价化学毒物的细胞毒性的是()个般认为,致癌物的实际安全剂量所对应的可接受的危险度为()大鼠致畸试验中的给药时间是受
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