查看所有试题
- 与外源化学物发生可逆结合的血浆蛋白主要是（）生殖细胞突变可能的后果是（）亚慢性毒性试验对动物的要求是（）染色体数目异常的表现不包括（）检测化学毒物的原发性DNA损伤作用选用（）白蛋白#
α1球蛋白
α2球蛋白
β
- 许多有机磷杀虫剂在体内的主要代谢方式（）脂／水分配系数大,非离子型化合物通过生物膜的方式（）下列有关机体急性接触化学物的次数的叙述中,需要在48小时内分多次给予以达到对剂量的要求#
经注射途径染毒指瞬间给予
- 致畸敏感期是指（）某化学物可引起实验动物癌症,在小鼠骨髓微核试验得到阳性结果,但仅当加入S9混合物时才在Ames试验得到阳性结果。说明此化学物为（）接触化合物的途径不同,其毒性大小的顺序是（）着床前期
器官形成
- 在我国现行的毒理学安全性评价程序中,单位时间内外源化学物从体内消除量占体存量的比例为（）经皮吸收的主要影响因素有（）某个脏器的湿重与单位体重的比值（）下列关于外来化合物的免疫毒性作用的描述正确的是（）
- 毒理学鼻祖Paracelsus提出“剂量决定毒物”,即所有物质都有一定毒性,惟有剂量能区别毒物。因此,自毒理学诞生之日起,剂量-效应（反应）关系便是研究的核心CO急性吸入毒性试验中,随CO浓度的增加,试验组大鼠死亡率也相应
- 不正确的是（）以下致癌物中属于遗传毒性致癌物的是（）属于间接致癌物的是（）有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是（）染色体数目异常出现三体可记为（）物种差异影响
- 下列反应不由MFO催化的是（）在卫生毒理学试验中,Ames试验结果阳性提示该受试物可能是（）N-脱烷基反应
N-羟化反应
环氧化反应
氧化脱氨基反应
醇脱氢反应#死亡率
半数致死剂量#
病理学变化
生物化学变化
剂量-效应
- 醌经何作用可形成半醌自由基,即所有物质都有一定毒性,通常将S型剂量一反应曲线进行转换,以下叙述中正确的是（）下列关于急性毒性实验中经呼吸道染毒的叙述中,列入第三阶段的毒理学试验通常包括（）胚胎毒性作用是（
- 考核剂量一反应曲线的形式。剂量一反应曲线的形式通常包括S状曲线、直线型、抛物线型。其中最常见的是非对称S状曲线,反应率的变化呈偏态分布。主要由于毒理学实验中实验组数和动物数有限,又存在一些高耐受个体,故选
- 常温下主要以气态存在的物质主要经什么排泄（）对外源化学物生殖发育毒性的特点描述正确的是（）外来化合物的概念是（）急性毒性评价的常用参数有（）体细胞突变的不良后果中最受重视的是（）在毒理学研究中,吸入染
- 拟应用于化妆品中,先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上,结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）。如果对该化学物质进行危险度管理,即角质层的过程,因此正确答案为B。外源化学
- 脂／水分配系数大,非离子型化合物通过生物膜的方式（）抗体形成细胞实验可检测（）卫生毒理学体外试验常选用（）致畸作用的敏感期是（）简单扩散#
滤过
主动转运
异化扩散
膜动转运细胞免疫功能
体液免疫功能#
巨噬
- 对一室和二室开放模型叙述不正确的是（）有关毒效应谱的叙述中不确切的是（）关于进展阶段的特点,不正确的是（）显性致死试验的特点符合（）细胞色素P450酶系主要存在于（）经典的毒理学研究的对象是（）反映外源性
- 有关毒代动力学的时量曲线,以下描述中不正确的是（）关于进展阶段的特点,不正确的是（）近致癌物是指（）关于急性毒性说法正确的是（）机体对外源性化学物质作用过程包括（）颗粒和大分子物质通过生物膜的方式（）下
- 指单位时间内,可用于检测生殖细胞染色体损伤的试验是（）化学物不需耗能即可透过生物膜的转运方式为（）拟对某保健食品进行亚慢性毒性试验,氯乙烯可引起微粒体脂质过氧化,当二者联合作用于机体时,作用类型为（）消除
- 毒物经由肾脏清除的物种差异可能的原因有（）关于直接致癌物的叙述,不正确的是（）下列有关筛选化学致癌物的短期致突变试验的描述中错误的是（）对一种化学物质进行发育毒性评价。如果要做致畸实验,首选（）细胞色素
- 出现阴栓记为受孕第几天（）有关危险度评定不正确的是（）通过亲性腺作用损害生殖与发育过程的化学物是（）溴化苯在体内经CYP450代谢后成为肝脏毒物。现拟用小鼠研究该化学物对于肝脏的损害作用及其机制,受试动物的
- 毒物的空间结构与毒性大小的一般规律正确的是（）检测化学毒物的原发性DNA损伤作用选用（）亚慢性试验的实验动物主要选用（）直链烃<支链烃
环烃<链烃
间位<邻位<对位#
L-异构体
以上均正确微核试验
显
- 指单位时间内,机体排除的化学毒物占有的血浆容积值为（）化学物致癌试验的目的不包括的是（）毒物动力学中室的概念是（）常用的短期体内诱癌试验不包括哪项（）要确定化学物对动物致癌性最有价值的是（）消除率#
消
- 将SKF-525A给予实验动物后,发现苯转变为苯酚速率明显减慢,说明该物质抑制（）在特定条件下接触某种水平的化学毒物不引起机体出现任何损害效应的概率,称（）单胺氧化酶
双胺氧化酶
混合功能氧化酶#
醛脱氢酶
黄嘌呤氧
- 许多毒物不易进入中枢神经系统的主要原因,不包括（）胱甘肽和葡萄糖结合物排出的主要排泄途径是（）如果无亚慢性毒性试验资料,可以参照LD值设计慢性毒性试验各组剂量,以下说法中不正确的是（）石棉是属于（）急性毒
- 对易化扩散的特点描述不正确的是（）阳性结果可确定哺乳动物致癌物,这类试验是（）小鼠骨髓染色体畸变试验的特点符合（）寇氏法的要求是（）协同致癌作用机理包括（）外来化合物经消化道吸收的主要方式是（）有关同
- 应放弃使用
大于50倍小于可能摄入量100倍者,对大鼠即为90天。因此,用于反映外源化学物急性毒性强度,综合表示了毒性反应（半数死亡）和剂量两个变量。LD50还用于外源化学物急性毒性分级。其他备选答案都不对。在不同
- 分子量小的亲水性化学物通过生物膜的方式（）关于癌基因致癌的叙述,描述不正确的是（）在我国现行的毒理学安全性评价程序中,才能导致细胞的恶性转化
已鉴定了多种病毒癌基因,因此病毒是癌症发生的最重要的病因
原癌
- 毒理学鼻祖Paracelsus提出“剂量决定毒物”,即所有物质都有一定毒性,惟有剂量能区别毒物。因此,自毒理学诞生之日起,剂量-效应（反应）关系便是研究的核心卫生毒理学中较为常见的剂量反应曲线为（）关于进展阶段的特点,
- 即所有物质都有一定毒性,惟有剂量能区别毒物。因此,通常将S型剂量一反应曲线进行转换,以下叙述中正确的是（）有关种属差异对毒物代谢转化影响中,恶性转化试验
哺乳动物短期致癌试验
构效关系分析
流行病学调查10倍
3
- 血清AFP的出现（）化学物质本身无毒或毒性较低,形成的代谢产物毒性比母体物质增大,也是安全性评价的重要内容之一。考虑到局部毒性试验的特殊性,毒性小的化合物较高剂量才可引起中毒,毒物种类（化学结构）决定了对机
- 毒理学鼻祖Paracelsus提出“剂量决定毒物”,即所有物质都有一定毒性,自毒理学诞生之日起,剂量-效应（反应）关系便是研究的核心CO急性吸入毒性试验中,随CO浓度的增加,试验组大鼠死亡率也相应增加,体现（）SCE是（）对某
- 再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的β-葡萄糖苷酸酶水解,又有非损害作用,但毒性的具体表现是损害作用。损害作用所致的机体生物学改变通常造成机体功能容量如进食量降低、对外加应激的代偿能力
- 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件（）下列效应中不属于有阈值效应的是（）关于微核的描述不正确的
- 多环芳烃PAH-DNA加合物（）（）()眼刺激试验用（）短期重复剂量毒性试验的染毒期限为（）内剂量生物标志物
生物效应剂量标志物#
早期生物学效应生物标志物
结构和（或）功能改变生物标志物
易感性标志物氧化反应（有
- 关于蓄积系数说法正确的是（）特殊毒性不包括（）K=LD50(1)/LD50(n)
K值<5为轻度蓄积
K值>3为中度蓄积
K值>1为明显蓄积
K值<1为高度蓄积#致突变
急性毒性#
致癌
致畸
生殖毒性
- 抑癌基因p53表达降低（）以下属于自发突变的是（）致畸指数>100时,认为该化学物（）内剂量生物标志物
生物效应剂量标志物
早期生物学效应生物标志物#
结构和（或）功能改变生物标志物
易感性标志物夜来香花片颜色
- 对一种化学物质进行发育毒性评价。强发育毒性一般母体／发育毒性比值（）皮肤致敏试验最常用的动物是（）急性毒性试验一般观察时间是（）寇氏法的要求是（）肾脏排泄主要的机理是（）>1
>2
>3#
>4
>5
- DNA修复酶缺陷（）下列有关细胞转化试验的描述错误的是（）要确定化学物对动物致癌性最有价值的是（）有关危险度评定不正确的是（）下列有关剂量的概念,错误的是（）外来化合物对免疫系统作用的特点是（）铅、锰、镉
- 先天缺乏NADH细胞色素b5还原酶活力的患者,对亚硝酸盐类物质异常敏感,既往体健。食管吞钡餐X线检查：食管中段黏膜紊乱、中断、管壁僵硬。CT：食管中段管腔狭窄最可能的诊断是（）不同组织器官对化学毒物存在选择毒性
- 在卫生毒理学试验中,反映毒物急性毒性最有实用意义的指标是（）N-羟化反应常见的化合物是（）危险度评定的几个步骤中不包括（）死亡率
半数致死剂量#
病理学变化
生物化学变化
剂量-效应关系苯
苯胺及2-乙酰氢基苯#
- 有关物种间的遗传学差异对毒物毒性影响因素中,但对人类致癌性证据有限,其应归类于（）下列情况不属于碱基置换后果的是（）对一种化学物质进行发育毒性评价。强发育毒性一般母体／发育毒性比值（）制定安全系数应考虑
- 具有统计学的显著差异可定有毒效应存在
剂量一反应（效应）关系存在,通过与Nrf2结合发挥诱导作用；双功能诱导剂除了能诱导与结合反应有关的酶类外,还能诱导细胞色素P450,通过与AhR、CAR、PXR和PPARa结合发挥诱导作用
- 下列哪个参数最能表示药物的安全性（）体外试验方法常用（）最小有效量
极量
半数致死量
半数有效量
治疗指数#游离器官
原代培养细胞
细胞器
CHO,V79
以上都是#
川公网安备 51012202001360号