查看所有试题
- 下列哪项属于安全性评价第三阶段的试验（）。判断化学物是否为人类致癌物,具有决定意义的是（）。气溶胶的沉积部位主要取决于（）。急性毒性试验一般观察时间是（）。肿瘤发生的特点是（）。致突变试验
亚慢性毒性试
- 急性毒性试验染毒途径的选择应考虑哪方面的因素（）。我们所研究的毒性表现其机制包括（）。决定化学物质毒性大小最主要的因素是（）。染色体畸变分析试验中,光学显微镜就可观察到的体细胞染色体畸变类型为（）。下
- 关于剂量－反应关系评价,正确的是（）。大鼠致畸试验中,给母鼠染毒的时间为（）。肟类化合物和有机磷化合物竞争与胆碱酯酶的结合,致使有机磷化合物毒性效应减弱。那么,肟类化合物与有机磷化合物的联合作用表现为（）
- 显性致死试验可以检测到的改变有（）。哺乳动物长期致癌试验中,动物的选择错误的是（）。目前普遍认为下述哪一毒作用没有阈值（）。下列哪种类型不属于以DNA为靶向的诱变（）。急性毒性试验目的是（）。慢性毒性试验
- 下列哪项属于安全性评价第四阶段的试验（）。外来化合物的概念是（）。常见的烷化剂有（）。在急性毒性试验中,一般进行急性毒性强度分级的根据是（）。致突变试验
慢性毒性试验#
生殖发育毒性试验
代谢试验
致癌试验
- 致使有机磷化合物毒性效应减弱。那么,高化学活性,低化学活性,半减期极短,高化学活性,有顺磁性#
奇数电子,半减期极长,有顺磁性口腔
胃
十二指肠
小肠#
结肠一群个体中不引起死亡的最高剂量
阈剂量
未能观察到任何对机
- 对于毒作用带描述正确的是（）。马拉硫磷可以增强苯硫磷的毒性,对人类致癌证据有限,引起死亡的危险性越小
急性毒作用带的值越大,引起死亡的危险性越大
慢性毒作用带的值越大,那么,这一频率可作为该化学毒物对人体健
- 促进其排泄的结合反应（）。代谢活化是指（）。我们所研究的毒性表现其机制包括（）。决定化学物质毒性大小最主要的因素是（）。下列为非遗传毒性致癌物的是（）。急性毒性研究的接触时间是（）。下列染毒途径中,吸
- 有关染色体畸变的描述正确的有（）。致突变试验的质量控制应通过（）。体细胞转变为癌细胞需要（）。染色体结构的改变#
不能用光镜检查到
可用光镜检查到#
DNA断裂的结果
染色体数目异常设立阳性对照
设立阴性对照
- 致突变试验的选择原则为（）。不是由于染色体分离异常出现的改变是（）。人类目前常用的化学物质有多少种（）。肿瘤发生的特点是（）。遗传学终点齐全#
原核细胞、真核细胞兼顾#
体内体外兼顾#
体细胞、生殖细胞兼顾
- 常见的非遗传毒性致癌物有（）。机体对外源性化学物质作用包括（）。急性毒性试验目的是（）。关于染色体数目异常的产生机制,说法正确的是（）。石棉#
多环芳烃
激素#
多氯联苯#
铬,镍吸收和分布
吸收和代谢
代谢和
- 发育毒性的表现有（）。WHO提出的机体对于致癌物不包括（）。关于引发剂（启动剂）的特点不正确的是（）。最大无作用剂量是（）。慢性毒性试验对动物的要求是（）。化学致癌作用的三阶段是（）。关于致癌强度指数,说
- 外源化合物在体内储存的意义有（）。目前公认的确认动物致癌物的方法是（）。急性毒性试验观察和记录的内容主要包括（）。关于LD,下列叙述正确的是（）。解毒
增毒
对急性中毒具有保护作用#
成为血液中游离型毒物的
- 化学物质出现选择毒性的原因可能在于（）。Ames试验使用的测试菌株发生的突变是（）。化学毒物及其代谢产物的肠肝循环可影响化学毒物的（）。最小有作用剂量是（）。最大无作用剂量是（）。急性毒性试验目的是（）。
- 给母鼠染毒的时间为（）。有关癌基因的叙述,其毒性发生改变（）。生物学标志物可分为（）。生物转化酶类底物特异性广泛#
既有结构酶,又有诱导酶#
多态性#
都是诱导酶
有些手性外源化学物的生物转化具有立体选择性#孕
- 发育毒性试验中,Ⅱ阶段试验的目的是（）。我们所研究的毒性表现其机制包括（）。Ames试验常用的实验菌株是（）。毒性作用敏感性形成的原因主要是（）。根据WHO急性毒性分级的标准,当大鼠的一次经口LD50（mg／kg）下列
- 致畸作用的毒理学特点是（）。对于呈气体状态或易挥发的化学毒物的排泄,下列哪一项描述是正确的（）。发育各阶段中对致畸物最敏感的时期是（）。染色体畸变的结构基础是（）。有染色质缺失的染色体是指（）。有致畸
- 佛波酯应属（）。慢性毒性试验设有四个剂量组（高、中、低、最低）及对照组,与对照组相比P<0.01
中剂量组出现了轻微中毒症状,也可30天
14天
30天
1年高度蓄积
明显蓄积
中等蓄积
低度蓄积#
无蓄积染色体结构的改
- 生物转运的过程包括（）。剂量反应关系曲线有（）。为了评价化学物质对人类的致癌性国际癌症研究所IARC将致癌物分为四大类,其中第四类是指（）。下列不属于Ⅰ相反应的是（）。消化
吸收#
代谢
排泄#
分布#直线型曲线
- 雌雄各半#
仅啮齿类动物,一个性别即可化学物致突变类型包括有基因突变、染色体畸变和染色体数目改变；其中染色体数目改变又称为基因组突变,包括有非整倍体和多倍体。亚慢性毒性试验主要是要获得亚慢性毒性的参数,以
- 毒理学的主要研究领域（）。大鼠致畸试验中,给母鼠染毒的时间为（）。器官形成期又称为（）。阈剂量是指（）。外源化合物在体内储存的意义有（）。描述毒理学#
机制毒理学#
管理毒理学#
临床毒理学
环境毒理学孕0～5
- 哪个剂量组为最小有作用剂量（）。不属于LD的计算方法是（）。根据接触毒物的时间长短,可将一般毒性作用分为（）。关于危害认定的说法,正确的是（）。外来化合物联合作用的类型有（）。转换#
颠换#
缺失#
倒位
重排#
- 探讨毒性机制的意义有（）。人类目前常用的化学物质有多少种（）。LD50的概念是（）。研究化学毒物的化学结构与毒性效应之间的关系（）。SLRL能检出的遗传变异的类型有（）。阐明描述型毒性资料#
估计化学物所致的有
- 研究化学结构与毒性效应之间关系的目的是（）。代谢活化是指（）。化学物质毒性的决定因素是（）。气溶胶的沉积部位主要取决于（）。影响化学物简单扩散最主要的因素是（）。马拉硫磷可以增强苯硫磷的毒性,体现（）
- 生物膜的主动转运具有哪些特点（）。安全性评价第三阶段包括（）。管理毒理学是指（）。致畸作用的毒理学特点（）。迟发型变态反应主要与下列哪类细胞有关（）。属于慢性毒性试验的主要目的是（）。颠换与转换的不同
- 关于三类遗传学损伤的说法,正确的是（）。安全性评价第三阶段包括（）。为了评价化学物质对人类的致癌性国际癌症研究所IARC将致癌物分为四大类,其中第四类是指（）。急性经口毒性试验对动物操作要求（）。Ⅰ相反应中
- 短期试验可包括（）。哺乳动物长期致癌试验中,动物的选择错误的是（）。安全性评价第一阶段包括（）。急性毒性的观察时间一般为（）。生物学标志物可分为（）。急性毒性试验
致突变试验#
致畸试验
细胞转化试验#
哺
- 发育毒性的作用机制包括（）。传统的毒理学研究的对象是（）。急性毒性试验观察和记录的内容主要包括（）。干扰基因表达、基因突变和染色体畸变#
损伤细胞和分子水平的翻译#
细胞凋亡和干扰细胞－细胞交互作用#
通过
- 影响外源化学物分布的最关键的因素有（）。细胞遗传学试验中,需用显带技术才能观察到的染色体畸变类型为（）。不是观察化学毒物致癌作用的方法是（）。肟类化合物和有机磷化合物竞争与胆碱酯酶的结合,致使有机磷化合
- 化学物质的哪些理化性质影响其毒效应（）。使用环磷酰胺对小鼠染毒,经处死动物、收集骨髓细胞、低渗、固定、Gi-emsa染色等步骤,光镜下可观察到的染色体畸变类型为（）。影响化学物质经呼吸道吸收的因素有（）。溶解
- 阈值化学毒物的危险度特征分析常用的分析方法有（）。代谢活化是指（）。当苯环上的一个氢被取代,甚至产生致癌、致畸、致突变效应#
Ⅰ相反应可以增毒,水溶性增大,麻醉作用增强
被氨基取代后,有形成高铁血红蛋白的作用
- 碱基置换的后果有（）。肟类化合物和有机磷化合物竞争与胆碱酯酶的结合,致使有机磷化合物毒性效应减弱。那么,肟类化合物与有机磷化合物的联合作用表现为（）。几种实验动物的一次灌胃容量范围正确的是（）。常见的烷
- 二者可相同
慢性毒性试验动物数要稍多于亚慢性毒性试验动物数即可
慢性毒性试验动物数要明显多于亚慢性毒性试验动物数#
慢性毒性试验动物数要少于亚慢性毒性试验动物数量
慢性毒性试验动物数要明显少于亚慢性毒性试
- 高化学活性,半减期极短,无顺磁性
奇数电子,高化学活性,有顺磁性#
奇数电子,低化学活性,有顺磁性
奇数电子,高化学活性,半减期极长,有顺磁性碱基置换的类型#
产生的氨基酸
产生的蛋白质
导致的后果
三联密码
- 正确的是（）。血脑屏障及胎盘屏障受以下因素的影响（）。对人类是可能致癌物是指（）。急性毒性试验的观察周期一般为（）。关于基因突变的碱基置换,对实验动物致癌性证据充分
对人类致癌性证据有限,对实验动物致癌
- 生物学标志物可分为（）。致畸作用的敏感期是（）。Ames试验最常用的实验方法是（）。细菌回复突变试验主要反映的遗传终点为（）。外源化合物在体内储存的意义有（）。吸收生物学标志物
接触生物学标志物#
效应生物
- 肿瘤发生的特点是（）。致畸作用的毒理学特点（）。毒理学试验中溶剂的选择原则不包括（）。化学致癌作用的三阶段是（）。长期#
多阶段#
多基因改变积累#
多基因控制#
多因素调节#无致畸敏感期,剂量反应关系曲线陡峭
- 主要是由于（）。Ames试验常用的实验菌株是（）。关于引发剂（启动剂）的特点不正确的是（）。终毒物与靶分子反应的类型包括（）。化学物质出现选择毒性的原因可能在于（）。炎症
胚胎综合征#
基因负荷#
遗传性疾病#
- 对促长阶段的描述中,正确的是（）。能阻止水、电解质和某些水溶性差的物质屏障是（）。危险度评价过程不包括（）。确证的人类致癌物必须有（）。不同组织器官对化学毒物存在选择毒性的原因有（）。最大无作用剂量是
- 下列对于生殖细胞突变的后果说法正确的是（）。双功能诱导剂有（）。器官形成期又称为（）。筛检致癌物最广泛和最敏感的致突变试验是（）。机体氧化应激的方式有（）。外源化合物在体内储存的意义有（）。可分为致死
川公网安备 51012202001360号