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  • 毒理学的主要研究领域()。

    毒理学的主要研究领域()。大鼠致畸试验中,给母鼠染毒的时间为()。器官形成期又称为()。阈剂量是指()。外源化合物在体内储存的意义有()。描述毒理学# 机制毒理学# 管理毒理学# 临床毒理学 环境毒理学孕0~5
  • SLRL能检出的遗传变异的类型有()。

    哪个剂量组为最小有作用剂量()。不属于LD的计算方法是()。根据接触毒物的时间长短,可将一般毒性作用分为()。关于危害认定的说法,正确的是()。外来化合物联合作用的类型有()。转换# 颠换# 缺失# 倒位 重排#
  • 探讨毒性机制的意义有()。

    探讨毒性机制的意义有()。人类目前常用的化学物质有多少种()。LD50的概念是()。研究化学毒物的化学结构与毒性效应之间的关系()。SLRL能检出的遗传变异的类型有()。阐明描述型毒性资料# 估计化学物所致的有
  • 研究化学结构与毒性效应之间关系的目的是()。

    研究化学结构与毒性效应之间关系的目的是()。代谢活化是指()。化学物质毒性的决定因素是()。气溶胶的沉积部位主要取决于()。影响化学物简单扩散最主要的因素是()。马拉硫磷可以增强苯硫磷的毒性,体现()
  • 生物膜的主动转运具有哪些特点()。

    生物膜的主动转运具有哪些特点()。安全性评价第三阶段包括()。管理毒理学是指()。致畸作用的毒理学特点()。迟发型变态反应主要与下列哪类细胞有关()。属于慢性毒性试验的主要目的是()。颠换与转换的不同
  • 关于三类遗传学损伤的说法,正确的是()。

    关于三类遗传学损伤的说法,正确的是()。安全性评价第三阶段包括()。为了评价化学物质对人类的致癌性国际癌症研究所IARC将致癌物分为四大类,其中第四类是指()。急性经口毒性试验对动物操作要求()。Ⅰ相反应中
  • 短期试验可包括()。

    短期试验可包括()。哺乳动物长期致癌试验中,动物的选择错误的是()。安全性评价第一阶段包括()。急性毒性的观察时间一般为()。生物学标志物可分为()。急性毒性试验 致突变试验# 致畸试验 细胞转化试验# 哺
  • 发育毒性的作用机制包括()。

    发育毒性的作用机制包括()。传统的毒理学研究的对象是()。急性毒性试验观察和记录的内容主要包括()。干扰基因表达、基因突变和染色体畸变# 损伤细胞和分子水平的翻译# 细胞凋亡和干扰细胞-细胞交互作用# 通过
  • 影响外源化学物分布的最关键的因素有()。

    影响外源化学物分布的最关键的因素有()。细胞遗传学试验中,需用显带技术才能观察到的染色体畸变类型为()。不是观察化学毒物致癌作用的方法是()。肟类化合物和有机磷化合物竞争与胆碱酯酶的结合,致使有机磷化合
  • 化学物质的哪些理化性质影响其毒效应()。

    化学物质的哪些理化性质影响其毒效应()。使用环磷酰胺对小鼠染毒,经处死动物、收集骨髓细胞、低渗、固定、Gi-emsa染色等步骤,光镜下可观察到的染色体畸变类型为()。影响化学物质经呼吸道吸收的因素有()。溶解
  • 阈值化学毒物的危险度特征分析常用的分析方法有()。

    阈值化学毒物的危险度特征分析常用的分析方法有()。代谢活化是指()。当苯环上的一个氢被取代,甚至产生致癌、致畸、致突变效应# Ⅰ相反应可以增毒,水溶性增大,麻醉作用增强 被氨基取代后,有形成高铁血红蛋白的作用
  • 碱基置换的后果有()。

    碱基置换的后果有()。肟类化合物和有机磷化合物竞争与胆碱酯酶的结合,致使有机磷化合物毒性效应减弱。那么,肟类化合物与有机磷化合物的联合作用表现为()。几种实验动物的一次灌胃容量范围正确的是()。常见的烷
  • 母体因素对发育毒性的影响包括()。

    二者可相同 慢性毒性试验动物数要稍多于亚慢性毒性试验动物数即可 慢性毒性试验动物数要明显多于亚慢性毒性试验动物数# 慢性毒性试验动物数要少于亚慢性毒性试验动物数量 慢性毒性试验动物数要明显少于亚慢性毒性试
  • 外源化学物毒性作用的影响因素包括()。

    高化学活性,半减期极短,无顺磁性 奇数电子,高化学活性,有顺磁性# 奇数电子,低化学活性,有顺磁性 奇数电子,高化学活性,半减期极长,有顺磁性碱基置换的类型# 产生的氨基酸 产生的蛋白质 导致的后果 三联密码
  • 关于危害认定的说法,正确的是()。

    正确的是()。血脑屏障及胎盘屏障受以下因素的影响()。对人类是可能致癌物是指()。急性毒性试验的观察周期一般为()。关于基因突变的碱基置换,对实验动物致癌性证据充分 对人类致癌性证据有限,对实验动物致癌
  • 生物学标志物可分为()。

    生物学标志物可分为()。致畸作用的敏感期是()。Ames试验最常用的实验方法是()。细菌回复突变试验主要反映的遗传终点为()。外源化合物在体内储存的意义有()。吸收生物学标志物 接触生物学标志物# 效应生物
  • 肿瘤发生的特点是()。

    肿瘤发生的特点是()。致畸作用的毒理学特点()。毒理学试验中溶剂的选择原则不包括()。化学致癌作用的三阶段是()。长期# 多阶段# 多基因改变积累# 多基因控制# 多因素调节#无致畸敏感期,剂量反应关系曲线陡峭
  • 属于生殖细胞突变的有()。

    主要是由于()。Ames试验常用的实验菌株是()。关于引发剂(启动剂)的特点不正确的是()。终毒物与靶分子反应的类型包括()。化学物质出现选择毒性的原因可能在于()。炎症 胚胎综合征# 基因负荷# 遗传性疾病#
  • 对促长阶段的描述中,正确的是()。

    对促长阶段的描述中,正确的是()。能阻止水、电解质和某些水溶性差的物质屏障是()。危险度评价过程不包括()。确证的人类致癌物必须有()。不同组织器官对化学毒物存在选择毒性的原因有()。最大无作用剂量是
  • 下列对于生殖细胞突变的后果说法正确的是()。

    下列对于生殖细胞突变的后果说法正确的是()。双功能诱导剂有()。器官形成期又称为()。筛检致癌物最广泛和最敏感的致突变试验是()。机体氧化应激的方式有()。外源化合物在体内储存的意义有()。可分为致死
  • 关于基因突变的碱基置换,下列哪项描述是正确的()。

    关于基因突变的碱基置换,下列哪项描述是正确的()。下列不是检测致突变的试验是()。筛检致癌物最广泛和最敏感的致突变试验是()。关于急性非致死性毒性试验说法正确的是()。某化学物质经动物实验致癌证据充分,
  • 关于致癌强度指数,说法正确的是()。

    关于致癌强度指数,说法正确的是()。化学物质毒性的决定因素是()。下列不是检测致突变的试验是()。是指实验动物或人终身接触剂量为1mg/(kg·D.致癌物时的终身超额危险度# 以动物试验资料为依据时,其值为线性多
  • 下列哪项可影响UFs的数值()。

    下列哪项可影响UFs的数值()。苯环上的一个氢被烷基取代,其毒性发生改变()。可以作为致畸试验阳性对照物的是()。人群中个体敏感性的变异带来的不确定性# 从实验动物资料外推到人的不确定性# 从亚慢性毒性资料推
  • 急性毒性实验选择动物的原则有()。

    急性毒性实验选择动物的原则有()。能阻止水、电解质和某些水溶性差的物质屏障是()。下列指标中,属阈剂量的指标为()。机体对外源性化学物质作用包括()。经皮吸收的主要影响因素有()。光镜下不可见的DNA缺失
  • 动式吸入染毒的优点有()。

    动式吸入染毒的优点有()。下列不是体细胞突变后果的是()。下列说话错误的是()。一生中对致癌物最敏感的时期是()。果蝇伴性隐性致死试验所反应的遗传学终点是()。化学致癌过程至少分为哪三个阶段()。下列
  • 毒物代谢酶的诱导是指()。

    毒物代谢酶的诱导是指()。在实际工作中,常常与慢性毒性试验结合的试验是()。当苯环上的一个氢被取代,其毒性发生的改变叙述错误的是()。急性毒性试验目的是()。某些毒物可使毒物代谢酶系合成增加# 代谢酶的活
  • 可以作为致畸试验阳性对照物的是()。

    可以作为致畸试验阳性对照物的是()。关于物理性质与毒性效应说法正确的是()。急性毒性试验中最常用的染毒途径()。VitA# VitC VitE 敌枯双# 五氯酚钠#毒物脂/水分配系数越大,毒性越小 毒物在体液中的溶解度越
  • 描述S9混合液正确的是()。

    描述S9混合液正确的是()。不是由于染色体分离异常出现的改变是()。下列哪种致畸物最容易被忽视也最危险()。目前普遍认为下述哪一毒作用没有阈值()。影响胃肠道吸收的因素有()。化学物通过生物膜的生物转运
  • 毒理学安全性评价程序所遵循的原则是()。

    雌雄各半# 仅啮齿类动物,雌雄各半 仅非啮齿类动物,一个性别即可 选择哺乳动物,一个性别即可研究对配子的发生及成熟的影响 研究对雌雄性生殖功能的影响 研究对胚胎发育的影响# 研究对器官形成期的影响# 评价对受试物
  • 碱基损伤包括()。

    碱基损伤包括()。使用环磷酰胺对小鼠染毒,经处死动物、收集骨髓细胞、低渗、固定、Gi-emsa染色等步骤,光镜下可观察到的染色体畸变类型为()。大鼠急性经口染毒,为了准确地将受试物给入消化道内,多采用()。根据I
  • 致突变试验的遗传学终点分为()。

    致突变试验的遗传学终点分为()。一种化学毒物引起中毒危险度的大小不仅取决于它本身的化学结构和理化性质,还取决于()。亚慢性毒性试验对动物的要求是()。最大无作用剂量是()。亚慢性和慢性毒性试验对试验动
  • 终毒物可以为()。

    终毒物可以为()。主动转运的主要特点是()。关于化学致癌作用进展阶段的描述,错误的是()。毒物排泄的主要途径是()。不属于LD的计算方法是()。在鸟嘌呤上哪个位点烷化有正常配对的特性()。急性毒性试验的
  • DNA损伤的修复包括()。

    其毒性发生改变()。根据接触毒物的时间长短,正确的是()。光复活# “适应性”反应# 切除修复# 误配修复# 呼救性修复#β-萘黄酮 苯并A.比 三甲基胆蒽 TCDD 以上都是#毒物在任何时间的消除速率与毒物该时间在体内的量
  • 急性毒性试验的目的是()。

    二者可相同 慢性毒性试验动物数要稍多于亚慢性毒性试验动物数即可 慢性毒性试验动物数要明显多于亚慢性毒性试验动物数# 慢性毒性试验动物数要少于亚慢性毒性试验动物数量 慢性毒性试验动物数要明显少于亚慢性毒性试
  • 下列哪种形式属于基因突变()。

    下列哪种形式属于基因突变()。致畸作用的敏感期是()。化学毒物及其代谢产物的肠肝循环可影响化学毒物的()。Ames试验常用的实验菌株是()。几种实验动物的一次灌胃容量范围正确的是()。影响外源性化学物质分
  • 哺乳动物长期致癌试验设计的最低要求有()。

    哺乳动物长期致癌试验设计的最低要求有()。大鼠致畸试验中的给药时间是受精后()。煤焦油可致皮肤癌。研究发现,经煤焦油涂抹的皮肤如再接触佛波酯,肿瘤的发生率增加,潜伏期缩短。据此实验,佛波酯应属()。关于危
  • 零级消除动力学的特征是()。

    零级消除动力学的特征是()。双功能诱导剂有()。剂量-效应关系反映的是()。亚慢性毒性试验的主要目的是()。亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则为()。寇氏法一般设几个剂量组()。血浆浓度的对数值对时间
  • 对阈剂量的描述正确的是()。

    对阈剂量的描述正确的是()。危险度评定的核心内容是()。人体最重要的排泄器官是()。对于同一种化学物,在相同条件下,下列哪项毒性指标数最大()。下列为非遗传毒性致癌物的是()。一种pH是6.8的有机碱在消化
  • 危险度评价包括()。

    危险度评价包括()。属于慢性毒性试验的主要目的是()。哺乳动物长期致癌试验设计的最低要求有()。化学结构分析 危害认定# 剂量-反应关系评价# 接触评定# 危险度特征分析#探讨LOAEL和NOAEL# 阐明毒性作用机制
  • 关于危险度评价,正确的是()。

    正确的是()。两种或两种以上化学毒物作用于机体表现出独立作用,主要是由于()。影响化学物简单扩散最主要的因素是()。一般对致癌物制定的实际安全剂量在人群中引起的肿瘤超额发生率不超过()。慢性毒性试验一
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