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- 致畸作用的敏感期是（）。人体不同部位皮肤对外源化学物质的通透性不同,以下皮肤通透性最高的部位是（）。关于Zac说法正确的是（）。下列对于生殖细胞突变的后果说法正确的是（）。发育毒性的表现有（）。着床期
胚
- 哺乳动物长期致癌试验中,动物的选择错误的是（）。染色体畸变的结构基础是（）。危害认定的科学依据不包括（）。阈剂量是指（）。一生中对致癌物最敏感的时期是（）。Ames试验最常用的实验方法是（）。属于慢性毒性
- 属于毒理学上限指标的是（）。急性毒性的观察时间一般为（）。ADI
LD50
NOAEL#
LOAEL
MAC12小时以内
1天以内
3天以内
7天以内
14天#NOAEL是毒理学的一个重要参数,在制订化学物质的安全限值时起着重要作用。
- 化学致癌过程至少分为哪三个阶段（）。体细胞突变可能的后果如下,除了（）。基因突变不包括（）。引发（启动）,进展#
促长,进展,浸润
引发（启动）,促长,浸润,炎症
引发（启动）,进展,转移致癌
致畸
遗传性疾病#
衰
- 安全性评价第一阶段包括（）。关于非遗传毒性致癌物的叙述,不正确的是（）。体细胞突变可以引起的后果为（）。下列哪项不是急性毒性试验的目的（）。机体对外源化学物的处置过程不包括（）。急性毒性试验和局部试验#
- 致畸作用的毒理学特点（）。下列哪种类型不属于以DNA为靶向的诱变（）。当实验动物反复多次接触化学毒物后可以用分析方法在体内测出物质的原型或其代谢产物时,称为（）。无致畸敏感期,剂量反应关系曲线陡峭,物种差异
- 人类目前常用的化学物质有多少种（）。慢性毒性试验一般依亚慢性毒性试验的LOCEL来确定,以其1／100为哪个剂量组（）。300万
8万#
40万
100万
15万高剂量组
中剂量组
低剂量组#
对照组
溶剂对照组
- LD50与毒性评价的关系是（）。大鼠致畸试验中的给药时间是受精后（）。制定化学毒物卫生标准最重要的毒性参考指标是（）。下列描述错误的是（）。下列染毒途径中,吸收速度最快的为（）。大多数化学物质在胃肠道的吸
- 体细胞突变可以引起的后果为（）。光镜下不可见的DNA缺失（）。生物转运的过程包括（）。遗传性疾病
生育功能障碍
胚胎综合征
流产和死胎#
遗传负荷小缺失#
缺失
断片
断裂
裂隙消化
吸收#
代谢
排泄#
分布#机体对外
- 毒物动力学参数中反映化学毒物在体内分布情况的是（）。几种实验动物的一次灌胃容量范围正确的是（）。基因突变不包括（）。下述哪项描述是正确的（）。显性致死试验可以检测到的改变有（）。AUC
t1／2
Vd#
CL
Ka小
- 动物的选择错误的是（）。动物发育毒性试验一般不包括（）。急性毒作用带是指（）。毒物的空间结构与毒性大小的一般规律正确的是（）。对于彗星试验说法错误的是（）。亚慢性毒性试验的设计中,哪个剂量组相当于观察
- 其值为线性多阶段模型剂量－反应关系曲线斜率95％可信限下限值
以人类资料为依据时,其值为该斜率的最大似然估计值#
该值越大,则单位剂量致癌物所引起的动物或人的终身超额危险度越大#
致癌强度指数用mg／（kg·D.表示
- 化学结构与毒效应（）。关于引发剂（启动剂）的特点不正确的是（）。为了评价化学物质对人类的致癌性国际癌症研究所IARC将致癌物分为四大类,其中第四类是指（）。颠换与转换的不同点主要在于（）。关于基因突变的碱
- 毒理学安全性评价第二阶段的试验包括（）。经呼吸道静式染毒的主要优点是（）。属于慢性毒性试验的主要目的是（）。蓄积试验,亚慢性毒性试验
蓄积试验,急性毒性试验
局部毒性试验,亚慢性毒性试验
急性毒性试验,致突
- 对于彗星试验说法错误的是（）。Ⅱ相反应中能显著增加毒物水溶性,促进其排泄的结合反应（）。可进行体内试验和体外试验
在酸性溶液中获得单链DNA,并在酸性条件下电泳#
检测低水平DNA损伤的敏感性高
对样品的细胞数要
- 在毒理学研究中,说法正确的是（）。大多数化学物质在胃肠道的吸收方式主要是通过（）。机体接触外来化学物时,就会出现毒物在体内逐渐增多的现象。毒物对蓄积部位可有作用,所致的质反应强度越大,所致的量反应强度越大
- 对于动物发育毒性试验中,雌雄性交配前－受孕－雌性受精－雌性着床期间染毒属于哪个阶段的试验（）。发育毒性表现不包括（）。观察到损害作用的最低剂量是（）。下列哪项可影响UFs的数值（）。致突变试验的选择原则为
- 化学致癌过程至少分为哪三个阶段（）。急性经口毒性试验对动物操作要求（）。引发（启动）,进展,促长,转移
进展,浸润,炎症
引发（启动）,转移各剂量组实验动物数量可以不相等
灌胃时各剂量组等浓度投予受试物
动物随
- 确证的人类致癌物必须有（）。一条染色体上的节段进入到另一染色体臂内,称为（）。常见的烷化剂有（）。人类流行病学及动物致癌实验方面充分的证据#
经动物试验及流行病学调查,并有一定的线索
充分流行病学调查研究
- Ames试验使用的测试菌株发生的突变是（）。影响胃肠道吸收的因素有（）。毒性作用敏感性形成的原因主要是（）。关于Zac说法正确的是（）。关于染色体数目异常的产生机制,说法正确的是（）。体内常见的毒物贮存库有（
- 下列哪项属于安全性评价第三阶段的试验（）。判断化学物是否为人类致癌物,具有决定意义的是（）。气溶胶的沉积部位主要取决于（）。急性毒性试验一般观察时间是（）。肿瘤发生的特点是（）。致突变试验
亚慢性毒性试
- 急性毒性试验染毒途径的选择应考虑哪方面的因素（）。我们所研究的毒性表现其机制包括（）。决定化学物质毒性大小最主要的因素是（）。染色体畸变分析试验中,光学显微镜就可观察到的体细胞染色体畸变类型为（）。下
- 关于剂量－反应关系评价,正确的是（）。大鼠致畸试验中,给母鼠染毒的时间为（）。肟类化合物和有机磷化合物竞争与胆碱酯酶的结合,致使有机磷化合物毒性效应减弱。那么,肟类化合物与有机磷化合物的联合作用表现为（）
- 显性致死试验可以检测到的改变有（）。哺乳动物长期致癌试验中,动物的选择错误的是（）。目前普遍认为下述哪一毒作用没有阈值（）。下列哪种类型不属于以DNA为靶向的诱变（）。急性毒性试验目的是（）。慢性毒性试验
- 下列哪项属于安全性评价第四阶段的试验（）。外来化合物的概念是（）。常见的烷化剂有（）。在急性毒性试验中,一般进行急性毒性强度分级的根据是（）。致突变试验
慢性毒性试验#
生殖发育毒性试验
代谢试验
致癌试验
- 致使有机磷化合物毒性效应减弱。那么,高化学活性,低化学活性,半减期极短,高化学活性,有顺磁性#
奇数电子,半减期极长,有顺磁性口腔
胃
十二指肠
小肠#
结肠一群个体中不引起死亡的最高剂量
阈剂量
未能观察到任何对机
- 对于毒作用带描述正确的是（）。马拉硫磷可以增强苯硫磷的毒性,对人类致癌证据有限,引起死亡的危险性越小
急性毒作用带的值越大,引起死亡的危险性越大
慢性毒作用带的值越大,那么,这一频率可作为该化学毒物对人体健
- 促进其排泄的结合反应（）。代谢活化是指（）。我们所研究的毒性表现其机制包括（）。决定化学物质毒性大小最主要的因素是（）。下列为非遗传毒性致癌物的是（）。急性毒性研究的接触时间是（）。下列染毒途径中,吸
- 有关染色体畸变的描述正确的有（）。致突变试验的质量控制应通过（）。体细胞转变为癌细胞需要（）。染色体结构的改变#
不能用光镜检查到
可用光镜检查到#
DNA断裂的结果
染色体数目异常设立阳性对照
设立阴性对照
- 致突变试验的选择原则为（）。不是由于染色体分离异常出现的改变是（）。人类目前常用的化学物质有多少种（）。肿瘤发生的特点是（）。遗传学终点齐全#
原核细胞、真核细胞兼顾#
体内体外兼顾#
体细胞、生殖细胞兼顾
- 常见的非遗传毒性致癌物有（）。机体对外源性化学物质作用包括（）。急性毒性试验目的是（）。关于染色体数目异常的产生机制,说法正确的是（）。石棉#
多环芳烃
激素#
多氯联苯#
铬,镍吸收和分布
吸收和代谢
代谢和
- 发育毒性的表现有（）。WHO提出的机体对于致癌物不包括（）。关于引发剂（启动剂）的特点不正确的是（）。最大无作用剂量是（）。慢性毒性试验对动物的要求是（）。化学致癌作用的三阶段是（）。关于致癌强度指数,说
- 外源化合物在体内储存的意义有（）。目前公认的确认动物致癌物的方法是（）。急性毒性试验观察和记录的内容主要包括（）。关于LD,下列叙述正确的是（）。解毒
增毒
对急性中毒具有保护作用#
成为血液中游离型毒物的
- 化学物质出现选择毒性的原因可能在于（）。Ames试验使用的测试菌株发生的突变是（）。化学毒物及其代谢产物的肠肝循环可影响化学毒物的（）。最小有作用剂量是（）。最大无作用剂量是（）。急性毒性试验目的是（）。
- 给母鼠染毒的时间为（）。有关癌基因的叙述,其毒性发生改变（）。生物学标志物可分为（）。生物转化酶类底物特异性广泛#
既有结构酶,又有诱导酶#
多态性#
都是诱导酶
有些手性外源化学物的生物转化具有立体选择性#孕
- 发育毒性试验中,Ⅱ阶段试验的目的是（）。我们所研究的毒性表现其机制包括（）。Ames试验常用的实验菌株是（）。毒性作用敏感性形成的原因主要是（）。根据WHO急性毒性分级的标准,当大鼠的一次经口LD50（mg／kg）下列
- 致畸作用的毒理学特点是（）。对于呈气体状态或易挥发的化学毒物的排泄,下列哪一项描述是正确的（）。发育各阶段中对致畸物最敏感的时期是（）。染色体畸变的结构基础是（）。有染色质缺失的染色体是指（）。有致畸
- 佛波酯应属（）。慢性毒性试验设有四个剂量组（高、中、低、最低）及对照组,与对照组相比P<0.01
中剂量组出现了轻微中毒症状,也可30天
14天
30天
1年高度蓄积
明显蓄积
中等蓄积
低度蓄积#
无蓄积染色体结构的改
- 生物转运的过程包括（）。剂量反应关系曲线有（）。为了评价化学物质对人类的致癌性国际癌症研究所IARC将致癌物分为四大类,其中第四类是指（）。下列不属于Ⅰ相反应的是（）。消化
吸收#
代谢
排泄#
分布#直线型曲线
- 雌雄各半#
仅啮齿类动物,一个性别即可化学物致突变类型包括有基因突变、染色体畸变和染色体数目改变；其中染色体数目改变又称为基因组突变,包括有非整倍体和多倍体。亚慢性毒性试验主要是要获得亚慢性毒性的参数,以
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