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  • 致畸物2A级是()

    无人类致畸资料 动物实验阳性,人类致畸资料不确定# 无肯定致畸证据18~24g 30~50g 50~70g 80~100g# 180~240gLD50 NOAEL# LOAEL 急性毒性阈剂量 推荐剂量食物利用率 脏器系数# 实验动物体重 外观体征,可以通过急
  • 着床前的胚胎易发生()

    着床前的胚胎易发生()下列毒理学参数中,评价化学毒物急性毒性大小最重要的参数是()。CCl4染毒大鼠100只中有50只GPT升高,即效应发生率为50%,此为()。直接致癌物()。胚胎毒性 胚胎致死作用# 致畸作用 母体毒
  • 胎儿发育后期易发生()

    胎儿发育后期易发生()常见的哺乳动物短期致癌试验有()。机体对外源化学物的处置过程不包括()。毒理学中最常见的剂量-反应曲线的形式为()剂量-效应关系反映的是()Ames试验常用的实验菌株是()胚胎毒性 胚
  • 间接致癌物()

    间接致癌物()慢性毒性试验对动物的要求是()。致畸物3级是()表示化学毒物引起受试对象全部死亡所需要的最低剂量的是()回复突变试验检测的遗传学终点是()评价急性毒性大小最重要的参数是()。慢性毒性试验
  • 器官发生期易发生()

    器官发生期易发生()指外源化学物被吸收进入机体的量的是()急性毒性试验选择大鼠体重为()下列不是生殖细胞突变后果的是()。急性毒作用带是指()。毒物动力学中房室的概念是()。当苯环上的一个氢被取代,其
  • 近致癌物()

    近致癌物()危险度是()。毒物动力学中房室的概念是()。哺乳动物长期致癌试验中,动物的选择错误的是()。活化过程中接近终致癌物的代谢产物# 不经代谢活化就有致癌活性的物质 经代谢活化仍无致癌活性的物质 经
  • 终致癌物()

    终致癌物()在下列参数中,常用来制定每日容许摄入量和最高容许浓度的是()。对人类致癌性证据充分的化学物,IARC将其分为()对于同一种化学物,在相同条件下,下列哪项毒性指标数最大()。下列哪项不是急性毒性试验
  • 直接致癌物()。

    直接致癌物()。胎儿发育后期易发生()制定化学毒物卫生标准最重要的毒性参考指标是()。活化过程中接近终致癌物的代谢产物 不经代谢活化就有致癌活性的物质# 经代谢活化仍无致癌活性的物质 经代谢活化才有致癌活
  • 前致癌物()。

    前致癌物()。急性毒性试验所求的参数中最常用的是()。下列毒理学参数中,评价化学毒物急性毒性大小最重要的参数是()。机体对外源化学物的处置过程不包括()。慢性毒性试验一般依亚慢性毒性试验的LOCEL来确定,
  • 皮肤过敏实验首选()。

    皮肤过敏实验首选()。指外源化学物被吸收进入机体的量的是()慢性毒性试验需要大鼠数量是()不是由于染色体分离异常出现的改变是()。有机碱在消化道中吸收最好的部位是()。筛检致癌物最广泛和最敏感的致突变
  • 进行急性毒理实验时首选()。

    进行急性毒理实验时首选()。CCl4染毒大鼠100只中有50只GPT升高,即效应发生率为50%,此为()。亚慢性毒性试验的设计中,哪个剂量组相当于观察到LOCAL()。大、小鼠# 中国地鼠 豚鼠 家鼠 狗生物效应 反应 剂量-效应
  • CCl4染毒大鼠100只中有50只GPT升高,即效应发生率为50%,此为(

    CCl4染毒大鼠100只中有50只GPT升高,改变了膜的表面张力,称为()肟类化合物和有机磷化合物竞争与胆碱酯酶的结合,致使有机磷化合物毒性效应减弱。那么,所以在急性毒性试验时,最好选用哪两种动物()染色体畸变分析试
  • CCl4给大鼠经呼吸道感染后,测试大鼠血清中GPT升高,CCl4所发生

    CCl4给大鼠经呼吸道感染后,测试大鼠血清中GPT升高,CCl4所发生的GPT改变为()。在下列参数中,常用来制定每日容许摄入量和最高容许浓度的是()。亚慢性和慢性毒性试验对试验动物年龄的要求是()。慢性毒性试验的试
  • 亚慢性毒性实验和慢性毒性实验主要得到的毒理学参数是()。

    Ⅱ相反应可以减毒 减毒和增毒必须经过四种反应 经结合反应后,人类调查结果不致畸 确定有人类致畸作用 动物实验阳性,无人类致畸资料# 动物实验阳性,为慢性毒性试验和致癌试验的设计提供参考依据;慢性毒性试验的目的是
  • 脏器系数是()。

    脏器系数是()。亚慢性毒性试验高剂量组剂量应相当于()急性毒性的观察时间一般为()。慢性毒性试验一般依亚慢性毒性试验的LOCEL来确定,以其1/100为哪个剂量组()。化学毒物及其代谢产物的肠肝循环可影响化学毒
  • 在急性毒性试验中,一般进行急性毒性强度分级的根据是()。

    在急性毒性试验中,一般进行急性毒性强度分级的根据是()。外源化合物通过生物膜上亲水性孔道的生物转运过程是()亚慢性毒性试验低剂量组剂量应相当于()肟类化合物和有机磷化合物竞争与胆碱酯酶的结合,致使有机磷
  • 不属于LD50的计算方法是()。

    不属于LD50的计算方法是()。人体最重要的排泄器官是()。器官发生期易发生()下列哪项不是急性毒性试验的目的()。发生慢性中毒的基本条件是毒物的()。霍恩法 生物半减期法# 序贯法 寇氏法 Bliss法肝脏 肾脏#
  • 急性毒性为()。

    24小时内客观的死亡情况 人或实验动物14日内一次或多次接触化学毒物后产生的毒效应 人或实验动物仅一次大剂量接触化学毒物后,短期内(一般为14天)产生的毒效应 人或实验动物一次或24小时内多次接触化学毒性后,短期
  • 关于LD50,下列叙述正确的是()。

    关于LD50,震惊世界的反应停(thalidomide)事件,其LD值越小# LD50是一个生物学参数,因而不受实验动物种属和接触途径的影响 LD50是通过一次实验观察所得到的参数 化学毒物不引起受试对象出现死亡的剂量是LD50剂量-反
  • 下列属于致死剂量的是()。

    下列属于致死剂量的是()。根据IARC的分类标准,对人类致癌证据不足,对实验动物致癌性证据充分的致癌物是()。在毒理学研究中,吸入染毒的剂量单位表示为()。阈剂量是指()。哺乳动物长期致癌试验中,动物的选择错
  • 在下列参数中,常用来制定每日容许摄入量和最高容许浓度的是()

    在下列参数中,常用来制定每日容许摄入量和最高容许浓度的是()。进行急性毒理实验时首选()。有染色质缺失的染色体是指()。LOEL LD50 NOAEL# RfD Zch大、小鼠# 中国地鼠 豚鼠 家鼠 狗缺失# 断片 断裂 裂隙 小缺
  • 在毒理学研究中,吸入染毒的剂量单位表示为()。

    在毒理学研究中,吸入染毒的剂量单位表示为()。不属于LD50的计算方法是()。致畸物2B级是()慢性毒性试验选用大鼠体重为()染色体畸变的结构基础是()。Ⅰ相反应中的氧化反应主要发生部位是()。根据WHO急性毒
  • 下列毒理学参数中,评价化学毒物急性毒性大小最重要的参数是()

    下列毒理学参数中,评价化学毒物急性毒性大小最重要的参数是()。亚慢性毒性试验中剂量组剂量应约相当于()亚慢性毒性试验高剂量组剂量应相当于()LD100 LD50# LD01 LD0 NOAELLD50 NOAEL LOAEL# 急性毒性阈剂量 推
  • 危险度评定的核心内容是()。

    危险度评定的核心内容是()。下列哪组致癌物为非遗传毒性致癌物()。自由基具有下列哪种特性()。下列哪种致畸物最容易被忽视也最危险()。化学物通过生物膜的生物转运方式不包括()。当实验动物反复多次接触化
  • 对人体有毒的元素或化合物,主要是研究制订()。

    对人体有毒的元素或化合物,主要是研究制订()。亚慢性毒性试验高剂量组剂量应相当于()确证的人类致癌物必须有()。最低需要量 最高需要量 最高容许限量# 最低容许限量 最大耐受量LD50 NOAEL LOAEL 急性毒性阈剂
  • 大鼠致畸试验中的给药时间是受精后().

    大鼠致畸试验中的给药时间是受精后().慢性毒性试验需要大鼠数量是()亚慢性和慢性毒性试验中属于组织病理学检查的指标是()Ames试验使用的测试菌株发生的突变是()7~16天 8~16天 9~16天 8~17天 9~17天#每
  • 危险度是()。

    或原来的嘧啶被另一种嘧啶置换 原来的嘌呤被另一种嘧啶置换,或原来的嘧啶被另一种嘌呤置换# 发生1对或几对(3对除外)的碱基减少或增加 发生3对碱基的减少或增加DNA完整性改变 DNA重排或交换 DNA碱基序列改变 染色体
  • 致畸作用的敏感期是()。

    致畸作用的敏感期是()。染色体畸变的结构基础是()。染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变()。下列指标中,属阈剂量的指标为()着床期 胚泡形成期 器官形成期# 胎儿期 新生儿期缺失 裂隙 断片 断裂#
  • 下列说法错误的是()。

    下列说法错误的是()。化学毒物诱发染色体数目改变的机制则是()亚慢性毒性试验的设计中,哪个剂量组相当于观察到LOCAL()。体内常见的毒物贮存库有()致畸性是指妊娠期接触外源性理化因素引起后代结构畸形的特性
  • 根据IARC的分类标准,对人类致癌证据不足,对实验动物致癌性证据

    对人类致癌证据不足,对实验动物致癌性证据充分的致癌物是()。前致癌物()。转换是()下列不是生殖细胞突变后果的是()。评价急性毒性大小最重要的参数是()。哺乳动物长期致癌试验中,又分为转换和颠换。转换是
  • 胚胎毒性作用是()。

    胚胎毒性作用是()。毒物动力学参数_中反映化学毒物在体内分布情况的是()。下列说法错误的是()。在毒理学研究中,吸入染毒的剂量单位表示为()。毒物对靶分子的影响有()。接触化合物的毒性不同,其急性毒性发
  • 下列哪组致癌物为非遗传毒性致癌物()。

    错误的是()。下列毒理学参数中,评价化学毒物急性毒性大小最重要的参数是()。进行急性毒理实验时首选()。器官发生期易发生()转换是()下列染毒途径中,或原来的嘧啶被另一种嘧啶置换# 原来的嘌呤被另一种嘧啶
  • 关于化学致癌作用进展阶段的描述,错误的是()。

    关于化学致癌作用进展阶段的描述,错误的是()。某些液态微滴或大分子物质,通过上述方式转运进入细胞,称为()颠换是()果蝇伴性隐性致死试验所反应的遗传学终点是()。根据WHO急性毒性分级的标准,或原来的嘧啶被
  • 鸟嘌呤上哪个位点烷化容易造成碱基错配()。

    鸟嘌呤上哪个位点烷化容易造成碱基错配()。常见的烷化剂有()。急性毒性为()。在急性毒性试验中,一般进行急性毒性强度分级的根据是()。对人类致癌性证据充分的化学物,IARC将其分为()慢性毒作用带是指()。
  • 在鸟嘌呤上哪个位点烷化有正常配对的特性()。

    在鸟嘌呤上哪个位点烷化有正常配对的特性()。人体最重要的排泄器官是()。危险度是()。指化学毒物引起一半受试对象出现死亡所需要的剂量的是()气溶胶的沉积部位主要取决于()。毒理学安全性评价第二阶段的试
  • 常见的烷化剂有()。

    常见的烷化剂有()。染色体畸变分析检测的遗传学终点是()慢性毒性试验一般依亚慢性毒性试验的LOCEL来确定,以其1/100为哪个剂量组()。烷基硫酸酯 N-亚硝基化合物 氮芥 卤代亚硝基脲 以上都是#DNA完整性改变 DNA
  • 慢性毒性试验对动物的要求是()。

    慢性毒性试验对动物的要求是()。毒物动力学参数_中反映化学毒物在体内分布情况的是()。在毒理学研究中,吸入染毒的剂量单位表示为()。亚慢性和慢性毒性试验中属于组织病理学检查的指标是()染色体畸变分析检测
  • 亚慢性毒性试验中一般化验指标有()。

    并需载体参与,逆浓度梯度的生物转运方式是()某些液态微滴或大分子物质,通过上述方式转运进入细胞,称为()阈剂量是指()。下列不属于化学毒物毒作用分类的是()Ames试验使用的测试菌株发生的突变是()血象、肝
  • 亚慢性毒性试验对动物的要求不正确的是()。

    亚慢性毒性试验对动物的要求不正确的是()。毒物动力学参数_中反映化学毒物在体内分布情况的是()。器官发生期易发生()指外源化学物被吸收进入机体的量的是()慢性毒性试验需要大鼠数量是()一级消除动力学的
  • 关于蓄积系数(K)的评价正确的是()。

    关于蓄积系数(K)的评价正确的是()。毒物动力学参数_中反映化学毒物在体内分布情况的是()。致畸物3级是()指化学毒物不引起受试对象出现死亡的最高剂量的是()需要载体参加,不需要能量,顺浓度体的生物转运方
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