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- 程序外DNA合成试验的检测终点是（）。危险度评定的核心内容是（）。CCl4染毒大鼠100只中有50只GPT升高,即效应发生率为50％,此为（）。阈剂量是指（）。关于DNA加合物的说法,错误的是（）。寇氏法一般设几个剂量组（
- 下列哪种发生断裂与重接的染色体基因不丢失或增加（）。致畸物1级是（）传统的毒理学研究的对象是（）。对于动物发育毒性试验中,雌雄性交配前－受孕－雌性受精－雌性着床期间染毒属于哪个阶段的试验（）。细菌回复突
- 一条染色体上的节段进入到另一染色体臂内,称为（）。对于呈气体状态或易挥发的化学毒物的排泄,下列哪一项描述是正确的（）。主动转运的特点不包括（）。慢性毒性试验的试验周期是（）。插入#
重复
转换
易位
倒位通
- 下列哪项不属于体细胞突变的后果（）。鸟嘌呤上哪个位点烷化容易造成碱基错配（）。进行急性毒理实验时首选（）。近致癌物（）某些液态微滴或大分子物质,通过上述方式转运进入细胞,称为（）亚慢性毒性试验高剂量组剂
- 光镜下不可见的DNA缺失（）。回复突变试验检测的遗传学终点是（）主动转运的特点不包括（）。导致染色体结构异常的原因是（）。下列染毒途径中,吸收速度最快的为（）小鼠骨髓细胞微核实验观察的细胞是（）小缺失#
缺
- 关于染色体数目异常的产生机制,高化学活性,半减期极短,半减期极短,有顺磁性#
奇数电子,低化学活性,半减期极长,有顺磁性
奇数电子,高化学活性,半减期极长
- 染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变（）。胚胎毒性作用是（）。前致癌物（）。急性毒性试验选择大鼠体重为（）化学毒物诱发染色体数目改变的机制则是（）无着丝粒断片
染色体缺失
环状染色体#
微核
微
- 移码突变是指（）。鸟嘌呤上哪个位点烷化容易造成碱基错配（）。致畸作用的敏感期是（）。需要载体参加,不需要能量,顺浓度体的生物转运方式是（）亚慢性毒性试验低剂量组剂量应相当于（）对人类致癌性证据有限,对实
- 测试大鼠血清中GPT升高,CCl4所发生的GPT改变为（）。决定化学物质毒性大小最主要的因素是（）。外源化学物致突变类型不包括（）。筛检致癌物最广泛和最敏感的致突变试验是（）。Ⅰ相反应中的氧化反应主要发生部位是（
- 导致染色体结构异常的原因是（）。LD50的定义是（）。亚慢性毒性实验和慢性毒性实验主要得到的毒理学参数是（）。皮肤过敏实验首选（）。毒物对靶分子的影响有（）。主动转运的特点不包括（）。下列哪种发生断裂与重
- 颠换与转换的不同点主要在于（）。在鸟嘌呤上哪个位点烷化有正常配对的特性（）。60年代初期,震惊世界的反应停（thalidomide）事件,首次让人们认识到（）。致突变试验的质量控制应通过（）。发生慢性中毒的基本条件
- 急性、亚慢性、慢性毒性试验分别选择动物的年龄（）。急性毒性试验选择小鼠体重为（）亚慢性毒性试验高剂量组剂量应相当于（）移码突变是（）对人类致癌性证据充分的化学物,IARC将其分为（）气溶胶的沉积部位主要取
- 体细胞突变可以引起的后果为（）。毒物动力学参数_中反映化学毒物在体内分布情况的是（）。寇氏法一般设几个剂量组（）。下列染毒途径中,吸收速度最快的为（）Ames试验最常用的实验方法是（）遗传性疾病
生育功能障
- 慢性毒性试验一般依亚慢性毒性试验的LOCEL来确定,以其1／100为哪个剂量组（）。危险度是（）。在下列参数中,常用来制定每日容许摄入量和最高容许浓度的是（）。外源化合物通过生物膜上亲水性孔道的生物转运过程是（
- 从体内清除表观容积的部分是指（）。在毒理学研究中,吸入染毒的剂量单位表示为（）。下列毒理学参数中,评价化学毒物急性毒性大小最重要的参数是（）。CCl4染毒大鼠100只中有50只GPT升高,其毒性发生的改变叙述错误的
- 亚慢性毒性试验的设计中,哪个剂量组相当于观察到LOCAL（）。CCl4染毒大鼠100只中有50只GPT升高,即效应发生率为50％,此为（）。前致癌物（）。发生慢性中毒的基本条件是毒物的（）。移码突变是指（）。高剂量组
中剂
- 下列哪项指标是评价外源性化学物质急性毒性大小最重要的参数,也是对不同外源性化学物质进行急性毒性分级的基础标准（）。下列不是体细胞突变后果的是（）。对于动物发育毒性试验中,雌雄性交配前－受孕－雌性受精－雌
- 某外源性化学物质的蓄积系数K>5时,表明该物质的蓄积毒性为（）。甲烷上的H被Cl取代后,并有损害作用
存在于人类的生活和外界环境中碱基置换的类型#
产生的氨基酸
产生的蛋白质
导致的后果
三联密码接触途径
接触剂
- 机体接触外来化学物时,如果吸收速度超过解毒和排泄速度,就会出现毒物在体内逐渐增多的现象。毒物对蓄积部位可有作用,也可无作用。当化学物的蓄积部位不是它的毒作用部位,或对蓄积部位相对无害时,这种器官或组织通常
- 发生慢性中毒的基本条件是毒物的（）。急性毒作用带是指（）。我们所研究的毒性表现其机制包括（）。接触化合物的毒性不同,其急性毒性发生的顺序叙述错误的是（）。下列对剂量-反应关系的描述正确的是（）剂量
蓄积
- 当实验动物反复多次接触化学毒物后可以用分析方法在体内测出物质的原型或其代谢产物时,称为（）。CCl4给大鼠经呼吸道感染后,测试大鼠血清中GPT升高,CCl4所发生的GPT改变为（）。指化学毒物引起一半受试对象出现死亡
- 当大鼠的一次经口50（）。在鸟嘌呤上哪个位点烷化有正常配对的特性（）。对人体有毒的元素或化合物,主要是研究制订（）。CCl4染毒大鼠100只中有50只GPT升高,下列哪一项描述是正确的（）。当苯环上的一个氢被取代,其
- 寇氏法一般设几个剂量组（）。鸟嘌呤上哪个位点烷化容易造成碱基错配（）。毒物对靶分子的影响有（）。发生慢性中毒的基本条件是毒物的（）。移码突变是指（）。下列哪项不属于体细胞突变的后果（）。下列哪种发生断
- 急性毒性试验观察和记录的内容主要包括（）。指化学毒物引起一半受试对象出现死亡所需要的剂量的是（）亚慢性和慢性毒性试验中属于组织病理学检查的指标是（）染色体畸变分析检测的遗传学终点是（）外源化合物生物转
- 接触化合物的毒性不同,其急性毒性发生的顺序叙述错误的是（）。下列说法错误的是（）。危险度评定的核心内容是（）。致畸物3级是（）下列哪种致畸物最容易被忽视也最危险（）。影响化学物简单扩散最主要的因素是（）
- 下列不是体细胞突变后果的是（）。体内消除自由基的酶系统不包括（）。动脉硬化
癌变
老化
畸形
基因负荷#GST#
SOD
CAT
GSH-Px
GSHR体细胞突变后果包括有肿瘤、衰老、动脉粥样硬化以及致畸等,最受注意的是肿瘤。
- 指给予机体的外源化学物的量,或与机体接触的外源化学物的量的是（）固态颗粒物质与细胞膜表面接触后,改变了膜的表面张力,将异物包裹进入细胞,称为（）某些颗粒或大分子物质,通过以上方式从细胞内转运至细胞外,称为（
- 肟类化合物与有机磷化合物的联合作用表现为（）。60年代初期,首次让人们认识到（）。机体接触外来化学物时,如果吸收速度超过解毒和排泄速度,就会出现毒物在体内逐渐增多的现象。毒物对蓄积部位可有作用,也可无作用。
- 亚慢性毒性试验中一般化验指标有（）。致畸作用的敏感期是（）。皮肤过敏实验首选（）。进行急性毒理实验时首选（）。亚慢性毒性试验低剂量组剂量应相当于（）外源化合物生物转化酶分布最丰富的器官（）。60年代初期
- 急性毒性试验中最常用的染毒途径（）。终致癌物（）外源化合物通过生物膜上亲水性孔道的生物转运过程是（）慢性毒性试验需要大鼠数量是（）传统的毒理学研究的对象是（）。致突变试验的质量控制应通过（）。果蝇伴性
- 前致癌物（）。间接致癌物（）主动转运的特点不包括（）。活化过程中接近终致癌物的代谢产物
不经代谢活化就有致癌活性的物质
经代谢活化仍无致癌活性的物质
经代谢活化才有致癌活性的物质#
经代谢转化最后产生的有
- 慢性毒性试验的试验周期是（）。鸟嘌呤上哪个位点烷化容易造成碱基错配（）。CCl4给大鼠经呼吸道感染后,哪个剂量组相当于观察到LOCAL（）。慢性毒性试验一般依亚慢性毒性试验的LOCEL来确定,以其1／100为哪个剂量组（
- 亚慢性和慢性毒性试验的观察指标不包括（）。亚慢性毒性实验和慢性毒性实验主要得到的毒理学参数是（）。寇氏法一般设几个剂量组（）。发生慢性中毒的基本条件是毒物的（）。化学物质最常见的靶器官是（）经典的急性
- 雌雄各半
仅非啮齿类动物,一个性别即可
选择哺乳动物,亚慢性毒性试验和慢性毒性试验要选择两种性别,每组雌雄各半。特殊情况下,如研究某种受试物的性腺毒性或生殖毒性,也可选择单一性别的实验动物。剂量-反应关系表示
- 亚慢性和慢性毒性试验对试验动物年龄的要求是（）。急性毒性试验所求的参数中最常用的是（）。慢性毒性试验选用大鼠体重为（）LD50与毒性评价的关系是（）。对于同一种化学物,在相同条件下,下列哪项毒性指标数最大（
- 下列哪项不是急性毒性试验的目的（）。关于化学致癌作用进展阶段的描述,错误的是（）。对于动物发育毒性试验中,雌雄性交配前－受孕－雌性受精－雌性着床期间染毒属于哪个阶段的试验（）。测定致死剂量及其他毒性参数
- 从体内清除表观容积的部分是指（）。下列哪组致癌物为非遗传毒性致癌物（）。下列毒理学参数中,评价化学毒物急性毒性大小最重要的参数是（）。转换是（）对人类致癌性证据充分的化学物,但不具有致畸作用
在一定剂量
- 在急性毒性试验中,一般进行急性毒性强度分级的根据是（）。体内消除自由基的酶系统不包括（）。中毒症状出现的时间
中毒症状的严重程度
实验动物死亡情况
接触化学物的剂量
LD50/LD50值#GST#
SOD
CAT
GSH-Px
GSHR
- Ⅰ相反应中的氧化反应主要发生部位是（）。回复突变试验检测的遗传学终点是（）毒物动力学中房室的概念是（）。细菌回复突变试验主要反映的遗传终点为（）。经典的急性毒性实验首选的啮齿类动物是（）慢性毒性实验所
- 或原来的嘧啶被另一种嘌呤置换#
发生1对或几对（3对除外）的碱基减少或增加
发生3对碱基的减少或增加来源于人体以外的物质#
与人类接触并进入机体
并非人体成分和营养物质
具有生物活性,并有损害作用
存在于人类的生
川公网安备 51012202001360号