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- 慢性毒性试验需要大鼠数量是（）Ames试验使用的测试菌株发生的突变是（）每组40～60只#
每组20只
每组10只
每组4～5只
每组8～9只丝氨酸缺陷型突变
组氨酸缺陷型突变#
酪氨酸缺陷型突变
胱氨酸缺陷型突变
谷氨酸缺陷
- 在下列参数中,常用来制定每日容许摄入量和最高容许浓度的是（）。近致癌物（）LOEL
LD50
NOAEL#
RfD
Zch活化过程中接近终致癌物的代谢产物#
不经代谢活化就有致癌活性的物质
经代谢活化仍无致癌活性的物质
经代谢活
- 急性毒性试验选择小鼠体重为（）致突变试验的质量控制应通过（）。10～12g
18～25g#
70～90g
180～240g
200～250g设立阳性对照
设立阴性对照
盲法观察
试验结果的重现
以上都正确#急性毒性试验选择健康刚成年的实验
- 转换是（）下列不属于Ⅱ相反应的是（）。某一碱基配对性能改变或脱落所致的突变
原来的嘌呤被另一种嘌呤置换,或原来的嘧啶被另一种嘧啶置换#
原来的嘌呤被另一种嘧啶置换,或原来的嘧啶被另一种嘌呤置换
发生1对或几对
- 机体接触外来化学物时,如果吸收速度超过解毒和排泄速度,就会出现毒物在体内逐渐增多的现象。毒物对蓄积部位可有作用,也可无作用。当化学物的蓄积部位不是它的毒作用部位,或对蓄积部位相对无害时,这种器官或组织通常
- 在毒理学研究中,吸入染毒的剂量单位表示为（）。下列不属于Ⅱ相反应的是（）。mg/kg
mg/m
mg/L
mg/m3#
mg/g与硫酸结合
与谷胱甘肽结合
与蛋白质结合#
甲基化作用
与葡萄糖醛酸结合Ⅱ相反应又称为结合作用,主要包括与葡
- 下列哪组致癌物为非遗传毒性致癌物（）。危险度评定的核心内容是（）。免疫抑制剂、无机致癌物、促癌剂
免疫抑制剂、过氧化物酶体增生剂、促癌剂#
直接致癌物、过氧化物酶体增生剂、细胞毒物
激素、固态物质、无机致
- 急性毒性试验选择大鼠体重为（）染色体畸变分析试验中,光学显微镜就可观察到的体细胞染色体畸变类型为（）10～12g
18～25g
70～90g
180～240g#
200～250g无着丝点环#
易位
倒位
插入
重复急性毒性试验选择健康刚成年
- 下列说话错误的是（）。有染色质缺失的染色体是指（）。硫酸结合与葡糖醛酸结合的底物功能基团相似
对于酚类,硫酸结合亲和力低、代谢容量高；而葡糖醛酸结合则刚好相反#
同一种毒物,与硫酸和葡糖醛酸结合的相对量取
- 对人体有毒的元素或化合物,主要是研究制订（）。亚慢性毒性试验中剂量组剂量应约相当于（）最低需要量
最高需要量
最高容许限量#
最低容许限量
最大耐受量LD50
NOAEL
LOAEL#
急性毒性阈剂量
推荐剂量亚慢性毒性试验
- 致畸作用的敏感期是（）。急性毒性试验观察和记录的内容主要包括（）。着床期
胚泡形成期
器官形成期#
胎儿期
新生儿期中毒体征及发生过程
死亡情况和时间分布
体重
病理检查
以上都是#
- 致癌物的最终确定应该依据（）。根据WHO急性毒性分级的标准,当大鼠的一次经口50（）。致突变试验、动物致癌试验、流行病学调查
构效分析、致突变试验、恶性转化试验
构效分析、致突变试验、动物致癌试验
剂量反应关
- 危险度评定的核心内容是（）。剂量－质反应关系中最常见的剂量反应曲线是（）。定性评定
定量评定
剂量反应关系评定#
毒性评定
危害性评定S形曲线#
直线
抛物线
L形曲线
不规则曲线
- 下列不是体细胞突变后果的是（）。体内消除自由基的酶系统不包括（）。动脉硬化
癌变
老化
畸形
基因负荷#GST#
SOD
CAT
GSH-Px
GSHR体细胞突变后果包括有肿瘤、衰老、动脉粥样硬化以及致畸等,最受注意的是肿瘤。
- 在急性毒性试验中,一般进行急性毒性强度分级的根据是（）。体内消除自由基的酶系统不包括（）。中毒症状出现的时间
中毒症状的严重程度
实验动物死亡情况
接触化学物的剂量
LD50/LD50值#GST#
SOD
CAT
GSH-Px
GSHR
- 某外源性化学物质的蓄积系数K>5时,表明该物质的蓄积毒性为（）。毒理学中最常见的剂量-反应曲线的形式为（）高度蓄积
明显蓄积
中等蓄积
低度蓄积#
无蓄积直线
抛物线
对称S形曲线
非对称S形曲线#
高斯曲线剂量-
- 指化学毒物引起一半受试对象出现死亡所需要的剂量的是（）化学物质最常见的靶器官是（）LD0
LD01
LD50#
LD100
NOAEL血液
肝脏
肾脏
中枢神经系统#
呼吸系统LD0是最大耐受剂量,指化学毒物不引起受试对象出现死亡的最
- 慢性毒性试验需要大鼠数量是（）化学物质毒性的决定因素是（）每组40～60只#
每组20只
每组10只
每组4～5只
每组8～9只接触途径
接触剂量#
接触期限
接触速率
接触频率亚慢性毒性试验动物数要求大鼠每组不少于20只,
- CCl4给大鼠经呼吸道感染后,测试大鼠血清中GPT升高,CCl4所发生的GPT改变为（）。关于外源化学物的概念错误的是（）。生物效应#
反应
剂量-效应（反应）关系
有的个体不遵循剂量（效应）反应关系规律
剂量反应曲线来源
- 亚慢性毒性试验中一般化验指标有（）。表示化学毒物的剂量与某一群体中质效应的发生率之间的关系的是（）血象、肝、肾功能#
病理学检查
灵敏指标的检查
特异指标的检查
特异基因的测试剂量-反应关系#
剂量-效应关系
- 染色体畸变分析检测的遗传学终点是（）两种或两种以上化学毒物作用于机体表现出独立作用,主要是由于（）。DNA完整性改变
DNA重排或交换
DNA碱基序列改变
染色体完整性改变
染色体分离改变#化学毒物各自作用的受体、
- 目前普遍认为下述哪一毒作用没有阈值（）。机体接触外来化学物时,如果吸收速度超过解毒和排泄速度,就会出现毒物在体内逐渐增多的现象。毒物对蓄积部位可有作用,也可无作用。当化学物的蓄积部位不是它的毒作用部位,或
- 有染色质缺失的染色体是指（）。细胞遗传学试验中,需用显带技术才能观察到的染色体畸变类型为（）缺失#
断片
断裂
裂隙
小缺失染色体环
断片
易位#
双着丝点染色体
射体
- 毒物是（）。下列哪项指标是评价外源性化学物质急性毒性大小最重要的参数,也是对不同外源性化学物质进行急性毒性分级的基础标准（）。凡是能引起暂时或永久性的病理改变,甚至危及生命的物质
对大鼠经口LD50>500mg
- 下列哪项不是急性毒性试验动物选择的原则（）。下列不是检测致突变的试验是（）选择急性毒性反应与人近似的实验动物
选择易于饲养的实验动物
选择繁殖生育能力较强的实验动物
选择刚断乳的实验动物#
选择价格较低的
- 细菌回复突变试验主要反映的遗传终点为（）。亚慢性毒性试验的周期一般为（）染色体完整性改变
染色体分离改变
DNA完整性改变
DNA碱基序列改变#
DNA重排90天,也可180天#
20天,也可30天
14天
30天
1年亚慢性毒性是指
- 人体最重要的排泄器官是（）。LD50的定义是（）。肝脏
肾脏#
皮肤
胃
肺引起半数动物死亡的最大剂量
引起半数动物死亡的最小剂量
引起一半受试动物出现死亡所需要的剂量#
出现半数动物死亡的该试验组的剂量
抑制50%
川公网安备 51012202001360号