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- 对于难挥发的非电解质稀溶液,以下说法正确的是（）。下列物质分子间存在氢键的是（）有关拉乌尔定律下列叙述正确的是（）.发射光谱法分析难挥发的元素时,适宜的光源是（）A、稀溶液的蒸气压比纯溶剂的高
B、稀溶液的
- 以下属于胶体分散系的是（）。配位滴定法测定Al3+的含量（不含其它杂质离子）,最常用的简便方法是（）玻璃器皿的洗涤可根据污染物的性质分别选用不同的洗涤剂,如被有机物沾污的器皿可用（）.A、蛋白质溶液#
B、氢氧
- 有关影响沉淀完全的因素叙述正确的是（）。PH3的分子构型是（）与液—液分配色谱相比,键合色谱法的主要优点：（）已知水的溶剂的摩尔沸点上升常数为0.515K·kg/mol,该氯化钠溶液的质量摩尔浓度为0.50,该溶液的沸点大约
- 关于EDTA,下列说法正确的是（）.已知KSP（AgCl）=1.2×10-10,在0.006mol/LNaCl溶液中逐滴加入AgNO3,开始出现沉淀时,溶液中C（Ag+）为（）PH3的分子构型是（）气相色谱仪气路系统的检检漏包括（）.Cl-、Br-、I-等离子
- 关于影响氧化还原反应速率的因素,下列说法正确的是（）分光光度法测定微量铁试验中,铁标溶液是用（）药品配制成的。A、不同性质的氧化剂反应速率可能相差很大。#
B、一般情况下,增加反应物的浓度就能加快反应速度。#
- 用最简式计算弱碱溶液的C（OH-）时,应满足下列（）条件。下列情况引起的误差属于系统误差的是（）用KMnO4滴定Fe2+时,酸性介质宜由（）提供（）在酸性介质中,以KMnO4溶液滴定草酸盐时,对滴定速度的要求错误的是。下列
- 我国试剂标准的基准试剂相当于IUPAC中的（）。实验室标定KMnO4溶液时,常用的基准物质是（ ）分析用三级水可适量制备,并储存于预先清洗过的（）内。属于化学试剂中标准物质的特征是（）。实验室对所获得的对检测结果
- 化学纯试剂可用于（）。在常温下,pH=6的溶液与pOH=6的溶液相比,其氢离子浓度（）下列关于瓷器皿的说法中,袖带的下缘应在肘弯上2.5cm#
使用水银柱血压计测压时,快速充气,立即开始以以恒定的速率缓慢放气
收缩压读数取
- 以下哪些单位不是国际单位制基本单位（）。下列诸过程,l,m,ms）,光谱方法可分为（）在原子发射分析中,如果采用摄谱法进行元素全分析时,+1/2C、2,2,1,-1/2#A、发射光谱B、吸收光谱C、X射线衍射D、拉曼光谱E、荧光光谱
- 办理公安行政案件过程中,期间以时、日、月、年计算,期间开始之时或者日不计算在内。（）下列情况引起的误差属于系统误差的是（）当只考虑酸效应时,条件稳定常数K＇fMY与绝对稳定常数KfMY之间的关系是（）在苯和H2O分
- 内燃机的耗油量是指（）。N2的键级是（）下列关于瓷器皿的说法中,正确的是（）。（）测定微量铁时,规定试样量为5克,精确至0.01克,下列不合理的表示方法是。分光光度计接通电源后,指示灯和光光灯都不亮,电流表无偏转
- 电极电位的大小反映了电对中氧化剂和还原剂的强弱。电极电位的代数值越小,其对应电对中（）的还原能力越（）。下列电解质对Fe（OH）3正溶胶聚沉能力最大的是（）还原态；强A、Na3PO4#
B、MgSO4
C、NaCl
D、MgCl2
- 已知φ（Cr2O72-/Cr3+）=1.33V,pH=2时,Cr2O72-/Cr3+电对的条件电极电位θφ=（）V,该电对的电极反应是（）对于系统误差的特性,下面的说法不正确的是（）气相色谱仪样品不能分离,原因可能是：（）紫外分光光度计的基本构
- 已知金元素的电势图Au3+Au+Au,若能发生歧化反应,则其离子方程式是；而电对Au3+/Au的标准电极电势为（）下列各物质中,不能用0.1000mol/LHCl溶液直接滴定的是（）下列多元弱酸能分步滴定的有（）。标定盐酸可用以下基
- KMnO4溶液的氧化作用与（）溶液的酸度有关,在微酸性溶液中,MnO4-被还原为（）,在强酸性溶液中MnO4-被还原为MnO4-被还原为（）。实验室标定KMnO4溶液时,常用的基准物质是（ ）在连四硫酸钠（NA2S4O6）中S的氧化数是（
- 除溶液的pH外,配位滴定中滴定曲线的突跃范围的大小主要取决于（）和（）。随着溶液pH值增大,滴定的突跃范围变（）,滴定的选择性变（）在苯和H2O分子间存在着（）示差光度法中,经透光率为25%的标准液作为参比溶液来测
- EDTA法测定自来水硬度的实验中,如果用自来水荡洗,会引起测定结果（）；如果标定EDTA所用的基准物质MgSO4•7H2O失去部分结晶水,则所测EDTA浓度（）,所测水的硬（）。给定可逆反应,当温度由T1升至T2时,平衡常数K2>K1
- 单一金属离子被EDTA标准溶液定量滴定的条件是（）。一束单色光通过厚度为1C、m的有色溶液后,强度减弱20%,当它通过5C、m厚的相同溶液后,强度将减弱（）在分光光度法的测定中,测量条件的选择包括（）.（）测定微量铁时
- 已知lgKf（FeY）=14.32,pH=3.0时,lgαEDTA（）准确滴定.当只考虑酸效应时,条件稳定常数K＇fMY与绝对稳定常数KfMY之间的关系是（）分光光度法与普通光电比色法的不同点是仪器的（）（）我国国家标准GB8978-1996《污水
- [CoCl2（NH3）4]Cl的化学名称。外界是（）,内界是（）,中心原子（）是（）,中心原子采取的杂化类型为（）,配离子的空间构型为（）,配位体有（）,配位原子有（）,配位数为（）。欲配制pOH=4.0的缓冲溶液,对于下列四组
- 配合物[Co（NH3）4Cl2]Cl的名称是（）,中心离子的配位数是（）对于系统误差的特性,下面的说法不正确的是（）氟离子选择电极属于（）电极双指示剂法测定精制盐水中NaOH和Na2CO3的含量,如滴定时第一滴定终点HCl标准滴
- 下列配合物的名称分别为：Ni（CO）4（）；[Pt（NH3）4（NO2）Cl]（）；CO3NH4[Cr（NH3）2（CNS）4]（）；K4[Fe（CN）6]（）。下列溶液中缓冲容量最大的是（）化学分析中选用标准物质应注意的问题是（）。下列方法中,
- 配合物（NH4）2[FeF5（H2O）]的系统命名为（）,配位体是（）,配位原子是（）,中心离子的配位数是（）。根据价键理论,中心原子的杂化轨道为（）,属（）型配合物。金属Au溶于王水生成HAuCl4,其原因是（）为减小间接碘
- 配离子[Cu（NH3）4]2+的K稳=（）,K稳越大则说明该配离子（）。下列情况引起的误差属于系统误差的是（）在连四硫酸钠（NA2S4O6）中S的氧化数是（）C（[Cu（NH3）4]2+）/C（Cu2+）C4（NH3）；越稳定A、天平本身有一定
- 写出下列配合物的名称及组成：[Cu（NH3）4]SO4的名称为（）,K2[HgI4]的名称为（）。[Co（NH3）5（H2O）]Cl2的名称为（）,其中心离子为（）,配位体（）,配位数（）,排除的方法有（）。为减小间接碘量法的分析误差,测
- [Co（NH3）3Cl3]的名称为（）,配位原子为（）。将难挥发的非电解质溶于溶剂后,将会引起（）在反向鍵合液相色谱法中,流动相可选用（）.在原子吸收分光光度法中,与原子化器有关的干扰为（）。新型双指数程序涂渍填充柱
- 配位化合物[CoCl（NH3）5]Cl2的系统命名为（）,中心原子是（）,配位体有（）,配位原子有（）,配位数是（）,中心原子的杂化轨道是（）,内界是（）,外界是（）。有关催化剂的几种说法,（）是不正确的氯化一氯·五氨合钴
- [Cu（en）2]Cl2的名称为（）,配位原子为（）,配位数为（）。用于清洗气相色谱不锈钢填充柱的溶剂是（）。氯化二乙二胺合铜（II）；Cu2+；N；4A、6mol.L-1HCl水溶液
B、5%~10%NaOH水溶液#
C、水#
D、HAc-NaAc溶液
- [Zn（en）2]2+中,中心离子为,中心离子的配位数为（）。（）可选用氧气减压阀的气体钢瓶有：预混合型火焰原子化器的组成部件中有（）。下列试样中,可以选用HIO4氧化法测定其含量的是（）。在pH=5的介质中,0.05mol/L的
- 螯合剂要具备两个条件：第一,必须含有两个或两个以上的配位原子,即螯合剂是（）配体；其次,螯合剂的两个配体原子之间最好间隔（）个其他原子。多齿；2~3
- 0.2mol/LHCl滴定0.2mol/LNaHA（Ka1=1×10-7,Ka2=1×10-11）计量点的pH=,应选用（）作指示剂。KH为：（）下列诸过程,ΔSPH3的分子构型是（）已知水的溶剂的摩尔沸点上升常数为0.515K·kg/mol,该氯化钠溶液的质量摩尔浓度
- 配合物[NiCl2（en）2]系统命名为其中中心离子的氧化数为（）,配位体为（）,中心离子配位数为（）,配位原子是（）。pH玻璃电极的膜电位的产生是由于（）的结果.下列法定计量单位哪些属于基本单位：（）原子光谱来源于
- 用强碱滴定一元弱酸时,使弱酸能被准确滴定的条件是（）。已知C、A、F2的溶解度为2×10-4mol/L,则C、A、F2的溶度积为（）原子吸收分光光度计的主要部件是（）.Cka＞10-8A、3.2×10-11#
B、4×10-8
C、3.2×10-13
D、8×10-
- 用硼砂（Na2B4O7•10H2O）标定HCl时,其反应方程式为（）若硼砂失去部分结晶水,那么所测得的HCl浓度的数值会（）。100g水溶解20g非电解质的溶液,经实验测得该溶液在-5.85℃凝固,该溶质的分子量为（）（已知水的Kf=1.86K
- 某混合碱滴定至酚酞变色时消耗HCl溶液11.43mL,滴定至甲基橙变色时又用去HCl溶液14.02mL,则该混合碱（）的主要成分是（）。分光光度计的检验项目包括（）。在滴定分析中出现下列情况,导致系统误差的有：（）分光光度
- 酸碱指示剂（HIn）的理论变色范围是（）,选择酸碱指示剂的原则是（）。下列反应中,哪个是表示ΔH=ΔHfA、gB、r（s）的反应？（）用0.1000mol/LNAOH标准溶液滴定0.1mol/LHAC溶液时,合适的指示剂是（）其他条件一定时,（
- 用Na2CO3作基准物质来标定HCl溶液时,如果Na2CO3中含有少量NaHCO3,将会使HCl浓度的标定结果偏（）pH玻璃电极的膜电位的产生是由于（）的结果.实验室三级水须检验的项目为（）。用于清洗气相色谱不锈钢填充柱的溶剂是
- pk2=7,应选用（）作指示剂。熔融法测定矿物中的少量钨,可选用哪种坩埚（）.下面关于分配定律的叙述正确的是（）对于间接碘法量,理解正确的是（）.温度对反应速度的影响主要原因是（）,如果采用摄谱法进行元素全分析
- 将50mL0.10mol/LNH3•H2O（已知Kb=1.75×10-5）溶液和20mL0.10mol/LHCl混合后,稀释至100mL,溶液的（）。已知C、A、F2的溶解度为2×10-4mol/L,则C、A、F2的溶度积为（）在分光光度法的测定中,测量条件的选择包括（）.氯
- 0.04mol/L H2CO3溶液中,C（H+）=（） ；C（CO2-）= （）。已知Ka1=4.3×10-7 ,Ka2=5.6×10-11PH3的分子构型是（）玻璃器皿的洗涤可根据污染物的性质分别选用不同的洗涤剂,如被有机物沾污的器皿可用（）.色谱定量分析的
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