正确答案: C

麻醉药品和精神药品的使用

题目：国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求，其中不包括（）

解析：国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量，对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是（）

中华人民共和国卫生部

解析：卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理；县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理；食品药品监督管理局不负责处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理工作。

[单选题]医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）

可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）

具有执业药师资格的人员

解析：本题考点：开办药品生产企业，必须具备以下条件：①具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；②具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；③具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；④具有保证药品质量的规章制度。不包括具有执业药师资格的人员。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第八条。

[单选题]按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是（）

门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定

解析：本题考点：医疗机构麻醉药品、精神药品管理。门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。本题出自《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十五条。

[单选题]药学发展的4个时期不包括（）

医药合业

[单选题]药品的标签是指（）

药品包装上印有或者贴有的内容

[单选题]应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致的是（）

药品通用名称

[单选题]麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）

应当经所在地省级药品监督管理部门批准

解析：本题考点：麻醉药品和精神药品批发企业的管理，本组题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。