正确答案: D

规范药品退市

题目：《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]关于处方的叙述正确的是（）

以上均正确

解析：处方管理办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

[单选题]2011年6月7日，某药房因地方狭小，准备销毁-批处方。处方按月码放，经过药房负责人检查，下列哪月的处方可以销毁？（）

2008年4月的杜冷丁注射液处方

解析：普通处方至少保持1年，2011年3月至今未满1年，不得销毁；杜冷丁为麻醉药品，处方至少保持3年，2009年5月的杜冷丁片处方不可销毁，2008年4月的杜冷丁注射液处方可以销毁；氯胺酮为精神药品，处方至少保持2年，2010年5月的氯胺酮处方不可销毁。

[单选题]医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括（）

有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师

[单选题]《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方药的商业企业必须经（）

省级以上药品监督管理部门批准

解析：非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，所以80题答案为B；经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药；经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》；非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。