正确答案:

题目：发现死亡病例应当（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）

《药品管理法》

[单选题]不属于召回义务的内容是（）

[单选题]通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（）

国家食品药品监督管理总局

[单选题]药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）

A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B.15日内报告C.1个月内报告D.须及时报告E.立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

[单选题]不属于召回义务的内容是（）