正确答案: D

逐级、定期报告制度

题目:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析:

  • [单选题]进口满5年的药品,其药品不良反应须报告()
  • 该进口药品发生的新的和严重的不良反应

  • 解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应;满5年的,报告新的和严重的不良反应。

  • [单选题]药品不良反应报告和监测是指()
  • 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程


  • [单选题]获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告()
  • 7


  • [单选题]获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告()

  • [单选题]药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指()

  • [单选题]发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当()

  • [单选题]进口药品获准进口之日满5年的,应当()

  • 必典考试
    推荐下载科目: 清热剂题库 阴阳学说题库 粉碎、筛析、混合题库 中药品质变异题库 发病题库 炮制方法各论及其主要药物题库 药品管理法题库 医疗机构从业人员行为规范题库 安神药题库 药品包装、标签和说明书的管理题库
    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号