正确答案: C

国家食品药品监督管理总局药品审评中心

题目：负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是（）

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[单选题]药品批准文号的格式为（）

国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号

[单选题]进口药品申请是指（）

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

[单选题]销售前必须指定检验机构进行检验的是（）

[单选题]负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是（）

[单选题]新药生产申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是（）

[单选题]药物治疗作用确证阶段是（）