正确答案: A

中国食品药品检定研究院

题目：负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正，没收广告费用，可并处罚款。实施处罚的机关是（）

工商行政管理部门

解析：违法发布药品、医疗器械广告的，由县级以上工商行政管理部门责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或者停止发布，没收广告费用，可以并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款；情节严重的，依法停止其广告业务。故选C。

[单选题]下列哪项是药品广告监督管理机关（）

县级以上工商行政管理部门

[单选题]行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是（）

60日，60日

[单选题]负责拟定和实施生物产业的规划、政策和标准的部门是（）

国家工业和信息化部门

[单选题]负责拟订定点医疗机构、药店的医疗保险服务和生育保险服务管理、结算办法及支付范围的部门是（）

国家人力资源和社会保障部门

[单选题]负责制定和调整药品政府定价目录和目录内药品价格的部门是（）

国家发展和改革宏观调控部门

[单选题]负责中药资源普查的机构是（）

国家中医药管理部门

[单选题]国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360号）是（）

行政法规

解析：法律是全国人大及其常委会制定的规范性文件，由国家主席签署主席令公布，故2题选A。行政法规是国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件，由总理签署国务院令公布，故1题选B。

[单选题]卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）是（）

部门规章

解析：部门规章是国务院各部、各委员会、直属机构根据法律和国务院的行政法规制定的规范性文件，故3题选B。地方性法规是省、自治区、直辖市人大及其常委会，依法制定的在本行政区域内具有法律效力的规范性文件；地方政府规章是省、自治区、直辖市和较大的市的人民政府，根据法律、行政法规和本省、自治区、直辖市的地方法规制定的规范性文件，故4题选D。