正确答案: B

1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

题目：在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]药品广告中涉及改善性功能内容时的说法，正确的是（）

其内容必须与经过批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致

解析：】：(1)药品广告的内容必须真实、合法；药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传，不得含有说明书以外的理论、观点等内容。故D正确。 (2)药品广告合理用药宣传不得含有的内容：①含有不科学的表述或者使用不恰当的表现形式，引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的；②含有免费治疗、免费赠送、有奖销售、以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的；③含有"家庭必备"或者类似内容的；④含有"无效退款"、"保险公司保险"等保证内容的；⑤含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容的。故B错误。 (3)药品广告不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布。药品广告不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品。故C错误。 (4)电视台、广播电台不得在7：00～22:00发布含有涉及改善和增强性功能的药品广告。A中黄金时间的说法模糊，故A错误。

[单选题]有关处方药广告的说法，正确的是（）

可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告

解析：（1）药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。故A错误。（2）药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证的，含有"无效退款"、"保险公司保险"等保证内容的，故B错误。（3）药品广告的内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。故C正确。（4）处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。故D错误。

[单选题]购买商品时，消费者的权利不包括下列那一项（）

要求经营者提供商品的生产工艺

[单选题]国产药品广告申请应当向哪个部门提出（）

申请人所在地省级药品监督管理部门

解析：申请人=具有合法资格的药品生产企业或药品经营企业

[多选题]有关药品广告的说法，正确的是（）

药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

[单选题]不得发布广告的药品是（）

精神药品

解析：精神药品不得发布广告。故选C。

[单选题]有关药品广告的说法，正确的是（）

药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

解析：(1)药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。故A错误。(2)药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证，含有"无效退款""保险公司保险"等保证内容。故B错误。(3)药品广告的内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。故C正确。(4)处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。故D错误。

[单选题]不得发布广告的药品是（）

放射性药品

解析：放射性药品不得发布药品广告。