正确答案: D

骨髓

题目：原位溶血时红细胞破坏的主要部位是（）

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[单选题]与血栓性血小板减少性紫癜发病机制有关的是（）

以上均是

[单选题]男性，17岁，3日来出现皮肤紫癜，以下肢为主两侧对称，颜色鲜红，高出皮肤表面，伴有关节及腹痛，化验HGB120g／L，WBC5．6×109／L，PLT150×109／L，BT正常，应诊断为（）

过敏性紫癜

[单选题]女性，24岁，贫血1年，HGB80g／L，RBC3．0×1012／L，网织红细胞2．7％，白细胞、血小板正常，经用铁剂治疗7天后，血红蛋白未上升，网织红细胞4．3％，最可能的诊断是（）

缺铁性贫血

[单选题]女性，29岁，贫血病史1年，浅表淋巴结不肿大，肝脾未触及，血象呈现全血细胞减少，若诊断再障，下列意义最大的是（）

骨髓增生低下，造血细胞减少

[单选题]以下疾病是珠蛋白肽链量异常所致的是（）

海洋性贫血

[单选题]遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括（）

急性左心衰

[单选题]关于特发性血小板减少性紫癜（ITP）的描述错误的是（）

骨髓巨核细胞总数减少

解析：ITP是免疫介导的血小板过度破坏所致的出血性疾病（血小板寿命缩短），急性型ITP半数以上发生于儿童，80%以上发病前l~2周有上感史。临床占出血性疾病总数的30%。而骨髓代偿性增生，表现为巨核细胞总数正常或增加，巨核细胞成熟障碍，有血小板形成的巨核细胞显著减少。

[单选题]红细胞分化、成熟障碍所造成的贫血不包括（）

遗传性球形细胞增多症

解析：再生障碍性贫血是骨髓造血功能衰竭，巨幼细胞性贫血、缺铁性贫血是生成红细胞的原料缺乏，地中海贫血是珠蛋白数量异常，四者均能引起红细胞分化、成熟障碍。遗传性球形细胞增多症是红细胞膜异常导致的形状改变，不影响红细胞的生成、成熟以及功能，只是极易在通过脾脏时被破坏。