正确答案:

题目：药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐患的评估内容不包括（）

该药品危害对企业的影响和后果

[单选题]省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送（）

[单选题]剂量相关的药品不良反应是（）

A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.D型药品不良反应E.E型药品不良反应

[单选题]按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括（）

患者

[单选题]全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门是（）

国家食品药品监督管理总局

[单选题]使用该药品可能引起严重健康危害的（）

A.一级召回是指B.二级召回是指C.三级召回是指D.药品召回是指E.安全隐患是指

[单选题]剂量相关的药品不良反应是（）

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）

[单选题]及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）