正确答案: C

执行标准

题目：药品的内标签至少应当标注的内容不包括（）

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）

10年

解析：《药品管理法》规定：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。

[单选题]麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况（）

国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

解析：麻醉药品药用原植物种植企业应当向国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门定期报告种植情况。

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）

《中华人民共和国药品管理法》

解析：本题考点：制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据。根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》，其他均不正确。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第一条。

[单选题]《药品管理法》的适用范围不包括（）

在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人

[单选题]非药品（）

不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传

[单选题]注射剂和非处方药（）

应当列出所用的全部辅料名称